tscc

Прочитал тему , появился вопрос. Если у меня есть 95% спирт и мне надо из него убрать чуть чуть воды(1-3%) то мне можно просто кинуть в спирт оксид кальция или медный купорос и после фильтрования получу что хотел? Если так , то можно ли использовать хлористый кальций ?

http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F_%D0%9A%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%B8%D1%86%D1%86%D0%B0%D1%80%D0%BE - чем это описание не устраивает? в место R ставишь м-этилфенил =)

судя по этим словам будет 4KNO3 = 2N2 + 5O2 + 2K2O

можете поделиться методикой?

Щепин В.В. Органическая химия: краткий курс: учеб. пособие для студентов-бакалавров хим. фак-та/Перм.ун-т. -Пермь, 2006.-Ч.1.-147с. это первая часть, есть и вторая. Но в интернете почему то её не найти, хотя крайне полезная, тем что там есть все вкратце и там есть все реакции, то есть ничего лишнего, можно сказать что там только одни реакции ну и механизмы их конечно, также присутствует номенклатура, строение и тп.

Интересовался у преподавателя на счет того почему используют в этих реакциях соль серебра а не щелочных металлов, он сказал что выход будет мал и образуется много эфира. =)

Интересно что то новое по побывать. Все таки посоветуйте, что на ваш взгляд будет работать, я попробую

Прочел метод, если пропускать so2 через мой раствор, бензальдегид из органических растворителей перейдет в воду? Если гнать с водяным паром, разве пиридин не пойдет вместе со всем? а если попробовать просто отогнать все? Эх было бы время я бы все испробовал...дотянул, теперь надо точно все делать.

Бензиловый спирт до бензальдегида

А его можно заменить чем нибудь? ДХМ или петролейным эфиром?

Если написано экстрагируют эфиром, то какой эфир используют?

Насыщенные альдегиды. 50 ммолей чистого спирта, растворенного в 5 мл дихлорометана, при комнатной температуре медленно по каплям добавляют к хорошо перемешиваемому раствору 70 ммолей дихромата пиридиния (см. разд. Е) в 70 мл дихлорометана. Оставляют на 24 ч, разбавляют 100 мл эфира, фильтруют, осадок промывают еще раз эфиром и весь фильтрат упаривают на ротационном испарителе. Остаток растворяют в 50 мл эфира, промывают небольшим количеством воды, сушат сульфатом натрия и растворитель полностью отгоняют в вакууме. Чистота взвешенного продукта определяется методом газовой хроматографии, например, на реоплексе 4*00 с 10% риосорба (длина колонки 3 м, температура 170 °С). Для сравнения регистрируют хроматограммы возможных примесей: исходного соединения, пиридина и соответствующей альдегиду карбоновой кислоты. Б. ^-Ненасыщенные альдегиды и кетоны. 50 Мхмолей чистого спирта в 5 мл диметилформамида (ДМФА) медленно по каплям добавляют к хорошо перемешиваемому охлажденному до 0°С раствору 70 ммолей дихромата пиридиния в 40 мл того же растворителя. Через 4 ч приливают 300 мл ледяной воды и трижды экстрагируют 70 мл эфира. Объединенный экстракт трижды промывают небольшим количеством воды, сушат сульфатом натрия и затем полностью отгоняют эфир в вакууме.

himlib.ru/index.php?book=27&page=79 Вот нашел, только тут зачем то азот ещё делают.

Методики к сожалению не нашел, нашел только реактивы, точнее лучший вариант окислителя( Все для научного интереса, хочу испытать 3 комплекса хром ангидрида в пиридине(саррета, коллинза и дихромат пиридиния).

Чем можно экстрагировать альдегид из смеси его со спиртом. После реакции окисления спирта комплексом хром ангидрида в пиридине?

Пока опыта не хватает, но надеюсь вскоре все измениться) я ищу самый оптимальный метод, поэтому и спрашиваю тут.

Нашел метод с нитратом железа, кто-нибудь слышал о таком?

а хлорангидрид уксусной кислоты не прекурсор случаем?

Интересная реакция с диметилсульфоксидом, хлорангидридом щавелевой кислоты и третичным амином. интересны отзывы о ней. =)

А можете рассказать как практически провести эту реакцию?

Здравствуйте коллеги, Хочу поинтересоваться вашим опытом и услышать советы. В интернете ничего дельного не нашел кроме хлорхромат пиридиния. Интересно окисление спиртов с кратными связями.