Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Васьок

Пользователи
  • Постов

    4
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Достижения Васьок

Новичок

Новичок (1/13)

  • First Post
  • Week One Done
  • One Month Later
  • One Year In
  • Conversation Starter

Последние значки

0

Репутация

  1. Уравнения реакции синтеза этилового эфира альфа-хлорпропионовой кислоты. CH3CHO+KCN+HCl=CH3CH(OH)CN+KCl CH3CH(OH)CN+2H2O+HCl=CH3CH(OH)COOH+NH4Cl CH3CH(OH)COOH+2PCl5=CH3CHClCOCl+2POCl3+2HCl↑ CH3CHClCOCl+C2H5OH=CH3CHClCOOC2H5+HCl↑ Все верно? Смущает только одна реакция-последняя. Не пойдет ли замещение хлора, стоящего в альфа-положении(радикалом C2H5O-)? Вроде бы не должна, но меня терзают смутные сомнения: у посла медальон, у Шпака магнитофон А вдруг?
  2. И для реакции Лейкарта, наверное, он подходит очень удачно. Просто метилформамид-ядовитый. А если прямов колбе с альдегидом его обезводить, как это делают с формиатом аммония, то все будет тип-топ.
  3. В сети не много информации по поводу метилфорамида. Везде пишут, что при растворении метиламина в муравьиной кислоте, образуется метилформамид. Но с его родественником-аммиаком-все немного иначе. Аммиак сначала образует формиат аммония, а тот при нагревании разлагается на воду и формамид. То есть, должно быть так: сначала образуется формиат метиламина, который после при термическом разложении должен давать воду и метилформамид. Может кто-нибудь знающий может подробно рассказать мне, существует ли формиат метиламмония, и подходит ли он для реакции Лейкарта-метилформамид тоже подходит, но он очень токсичен.
×
×
  • Создать...