aversun
-
Постов
46805 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
392
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные aversun
-
-
1 час назад, managernnov сказал:
Я брал раствор медного купороса. он всё равно имеет голубой оттенок . а нужно чтобы прозрачный был.
Раствор медного купороса практически в любой концентрации прозрачный
2 часа назад, Вадим Вергун сказал:Судя по всему предполагается пищевое применение, так что медный купорос сразу мимо.
Очень слабые, почти бесцветные растворы медного купороса практически безопасны
-
2 часа назад, dmr сказал:
Карякин именно так и предлагает делать
-
1
-
-
58 минут назад, managernnov сказал:
Если действовать строго по вашему запросу, подойдут раствор медного купороса (1) и вода (2)
Обе жидкости прозрачные.
n-ксиленолфталеин при рН<9 (1), раствор NaOH (2)
Можно попробовать очень слабый, почти бесцветный раствор медного купороса и раствор аммиака
-
-
Только что, Электрик по баням и саунам сказал:
Проще в щелочь хлор дунуть, способов получения коего много. И контролировать концентрацию по привесу.
У Карякина это один из способов получения...
-
8 часов назад, FurGen сказал:
Подскажите, как можно увеличить конц, оного хотя бы до 30%?
Изначальным сырьем можно считать 15%(белизна)
Пробовал вымораживать, но этот способ показал себя не особо эффективно.
Получить 30% р-р гипохлорита вероятно возможно, но стабилен он будет только при низкой (около 0) температуре и высокой доле свободной щелочи в растворе. Существует соединение, кристаллогидрат NaOCl · 5H2O, довольно стабильный, но при его растворении, особенно при повышенных концентрациях, проблемы те же.
Получать растворы гипохлорита, читайте Карякин Чистые химические вещества, стр. 285
-
7 минут назад, mirs сказал:
Да откуда.. Пирит прокаливали?
Да ни откуда, просто так, возможно, называли сульфат железа или переводчики-переписчики так написали...
Сульфат железа с глубокой древности известен, в зонах окисления сульфидных минералов встречается часто, причем и тот и другой.
-
1
-
-
1 минуту назад, Paul_S сказал:
ПВХ хорошо растворяется в ТГФ. Из обычных растворителей больше ни в чем.
-
2 часа назад, ank94 сказал:
Нашёл интересное средневековое лекарство от всего, называлось оно териак. В состав входило от 100 до 12 компонентов в зависимости от страны и писал про него даже Аристотель.
Рукопись «Аль-Макала ас-Саласун» арабского врача Абуль-Касима аз-Захрави описывает териак из 12 веществ: ангеликового корня, валерианы, цитварного семени, корицы, кардамона, опия, мирры, сернистого железа, мёда и т. д.
Вот и заинтересовало а какова практическая польза в медицине от сернистого железа?
Это "сернистое" железо вполне может оказаться сульфатом железа...
-
1
-
-
10 минут назад, _agrixolus_ сказал:
По Лурье начало осаждения никеля и кобальта 6.6 для 1М р-ра, для 0.1М сдвигается до 7.5
Часть металлов уйдет с гидроксидом железа, у него высокая адсорбционная способность.
-
12 минут назад, Леша гальваник сказал:
Ну так это совсем другое дело, так и надо писать, причем содой нейтрализовать кислоту совсем не обязательно, проще щелочью, что бы углекислота вместе с аэрозолью не летела. Железо (III) полностью сядет уже при 3.8.
-
1
-
-
23 минуты назад, mirs сказал:
Трехвалентное - наверное отделится.
отелятся никель, кобальт и все железо в в виде основных карбонатов и гидроокиси.
-
6 минут назад, apollo_vrn сказал:
Вопрос к химикам: как разводить l-glutathione и в какой жидкости, для приготовления капельницы?
Для приготовления раствора для инфузий содержимое флакона следует растворить в 250–500 мл 0,9 % р-ра NaCl (приготовление раствора и его введение рекомендуется осуществлять медицинскому работнику).
-
-
10 минут назад, avg сказал:
Как раз принципиально, надо же найти начальную массу углерода.
Не нужно, углерода избыток. Тут мне непонятно с начальной массой, по сути она рассчитываться должна, как угодно и CO и СО2, формально учитывая, что при генерации CO часть углерода не работает на восстановление железа
-
5 минут назад, avg сказал:
Какое то оторванное от реальности задание. Надо было бы сильно постараться, чтобы весь кислород удалился только в виде CO,
В данном случае не принципиально, СО или СО2
-
25 минут назад, Kaisar сказал:
Выделяетя угарный газ или углекислый?
Писать можно любой
-
1 час назад, Вадим Вергун сказал:
В каких растворителях этот эффект выражен еще сильнее?
-
1 час назад, бродяга_ сказал:
есть много капельниц,
такие?
-
1 час назад, sashenka_97 сказал:
Спасибо
А сколько должен длиться процесс?
Получается, я взяла колбу, добавила туда 0. 150 г ДД, поставила на баню и полила 2мл азотки и серной разведенной несколько раз.
А если в чашке, то потом остаток перенести в колбу?
У вас очень малые количества навески. Обычно берут малую чашку (платиновую, кварцевую, тефлоновую), высыпают вашу навеску и смачивают конц. азотной кислотой (2-3 мл) выпаривают до влажных солей и процесс повторяют еще раз. Потом растворяют в дистилляте, доводят рН (если надо) и на анализ...
Серная нужна, если тугая органика, тогда выпаривают до белого дыма.
-
-
1 час назад, sashenka_97 сказал:
Спасибо, попробую сегодня)
При 600 градусах поставить?
Какие 600, на песчаной бане в чашке выпаривайте.
Это т.н. мокрое сжигание.
-
29 минут назад, SergeyVK сказал:
Совершенно верно и пузырьках будет уже приблизительно 36% кислорода
-
1 час назад, Вадим Вергун сказал:
На Планерной, уже лет 40 как.
Как быстро течет время.....
А ведь МХТИ были на Балтийской, мне ли не знать....
Холодный фарфор
в Полимеры
Опубликовано
https://ru.wikipedia.org/wiki/Неионогенные_ПАВ