aversun

Да, как и сульфат бария, который при рентгенографии принимают по грамм 100 за раз. А токсическая доза растворимых солей бария начинается с 300 мг.

Ну так сразу и пишите, что экстрагируете, из какого раствора, какие концентрации. У вас же опять, сколько едкого натра, килограм вы туда вбухали или милиграм, какой алкалоид? Самое главное, получить ответ на ваш вопрос вы могли секунд за 30 в Яндексе или Гугле (именно столько мне потребовалось в Гугле). "Так как свободные алкалоиды растворимы не только в воде и спирте, но и в большем числе органических растворителей, то выбор подходящего растворителя в этом случае гораздо богаче. Чаще всего для этой цели применяют бензол, дихлорэтан, реже пользуются эфиром, хлороформом, четыреххлористым углеводородом, петролейным эффиром и керосином. Сама экстракция ведется путем перколирования совершенно так же, как в случае экстракции в кислой среде. Выбор подходящей щелочи является очень важным моментом, так как многие алкалоиды очень чувствительны к действию сильных щелочей и могут при этом подвергаться нежелательным изменениям, также могут встретить случаи, когда алкалоид представляет собой настолько сильное основание, что для его выделения из солей недостаточно слабых оснований вроде аммиака." http://www.bestreferat.ru/referat-61059.html http://www.tox1.ru/ http://www.cnshb.ru/akdil/0045/base/k018.shtm http://mxcc.ru/rasteniya-enteogeny/ipomeya...kstrakty-ipome/ и это еще далеко не все.

Из раствора ИПС 98% и воды 2% эфиром экстрагировать нельзя ничего, бензином, экстракцию поваренной соли нельзя, йода можно.

Понятие ЯД, весьма растяжимо, все зависит от дозы. Совсем недавно, каломель, Hg2Cl2, прописывали как лекарство, например, как желчегонное средство и она входила в состав глазных мазей. Желтая и белая ртутные мази применяется, по-моему, до сих пор. Препаратом ртути (Тимерозал) до сих пор консервируют вакцины.

Нет, не разделяется, смешивается в любых пропорциях.

Спиртовый раствор хлорофилла можно, только лучше перед этим его разбавить, и с закуской

Все это сильно мне напоминает обычную пушку, вещество - порох, воспламенение электрическое. Если возьмем пороха немного, а камеру большую, по сравнению с объемом пороха, то всплеск давления при горении пороха будет небольшой (скорее газогенератор, а не метательное ВВ. Бездымный порох практически не оставляет твердых веществ. ), снаряд выталкивается. А если снарядом будет поршень, перед которым будет объем, заполненный водородом и второй снаряд, то получим классическую газовую пушку.

Здесь имеется в виду, что спиртовой раствор хлорофилла имеет голубовато-зеленый цвет с темно-красной флуоресценцией (хлорофилл а) или цвет от зеленого до желто-зеленого с красной флуоресценцией (хлорофилл B). Т.е. если сделать спиртовую вытяжку хлорофилла из растения, выставить ее на яркий свет, и смотреть сбоку, по отношению к источнику света, можно увидеть красную флюоресценцию. В темноте, сам раствор светится не будет, только при освещении.

Это что за единица концентрации: 0,1-ный? Индикаторы обычно применяются как 0,1% раствор. Т.е. берете соответствующее количество идикатора и растворяете его в соответствующим количестве спирта. Обычно, имеются в виду весовые проценты, плотность спирта 0,8 г/см3 , концентрация, обычно 95%, хотя здесь, можете принять ее за 100%. Считайте, что такое проценты, изучают в 5-м классе.

1) H3PO4 + KMnO4 = ? нечему окисляться, нечему восстанавливаться, водоотнимающее действие конц. фосфорной кислоты меньше, чем серной, по этому реакция типа: 2H3PO4 + 2KMnO4 = Mn2O7 + 2KH2PO4 + H2O маловероятна, так что, скорее всего ничего не произойдет. 2) Na2S2O3 + H2SO4 = S + SO2 + Na2SO4 + H2O 3) KCrO2 + 2H2O = Cr(OH)3 + KOH, гидролиз хромита калия, только, если хромит получен сплавлением, вряд ли гидролиз так просто пойдет, хотя в кипящей воде или в автоклаве обязательно.

В интернете сами могли бы найти, мне для этого потребовалось 30 секунд - http://www.rmj.ru/articles_1224.htm

Для самых разных, для охлаждения или конденсации газов, как фильтр, если набита стеклянной ватой, как поглотитель, если набить чем-то вроде аскарита, электролизер, без отводных трубок и перевернутая, как солевой мостик.

Вы имеете в виду аскорбинат марганца (II)? Думаю, его можно приготовить, получив сначала карбонат (или основной карбонат марганца), а потом подействовать на его взвесь раствором аскорбиновой кислоты (она же - витамин C). Плучение чистого карбоната марганца описано у Карякина "Чистые химические вещества".

http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A3%D0%BF%...%82%D0%B5%D0%B7 http://374.ru/index.php?x=2008-01-14-11

Ca2B2(SiO4)2(OH)8. Верно, неправильная. Ну, посудите сами, здесь простая арифметика, в катионной части заряд равен 2*Са+2+2*B+3 = +10, в анионной - 2*(SIO4)-4 + 8*(OH)-1 = -16, а заряды должны быть равны. В приведенной мною формуле - CaBSiO4(OH), или, если удвоить коэффициенты, Ca2B2(SiO4)2(OH)2, это правило соблюдается, значит, скорее всего кто-то перепутал 2 с восьмеркой, или это случилось, как часто это можно отметить, при распозновании текста с книги. Ca2B2(SiO4)2(OH)2 + 2H2SO4 + nH2O = 2SiO2*nH2O + 2CaSO4 + 2H3BO3

Конечно, можно и так, по сути я предлагал то же самое, только в вертикальном исполнении, один электрод на поверхности, второй, все дно озера. Дальше паять, пробовать, и настраивать.

Просто с водой выпадает в осадок йод из за разрушения комплекса KI3 в следствии понижения концентрации KI и разбавления спирта, в воде кристаллический йод растворяется весьма незначительно. При добавлении перекиси выделяется еще добавочный йод в следствии восстановления I-1, 2KI + H2O2 = I2 + 2KOH. Лучше раствор немного подкислить, но и без этого должно все идти.

Можно просто разбавить водой, а лучше аптечной перекисью водорода, йод выпадет в осадок.

Да дело здесь не в АЭС или ТЯЭC, в том как их эксплуатировать, во Франции 80% электроэнергии поставляется АЭС и ничего не жахает. Да и выбора особого нет, у ветровых и солнечных электростанций низкая мощность, из-за низкого потока энергии. Эксплуатировать надо правильно и системы защиты от дурака делать надежные.

Я думаю, для того нужно бросить один провод в озеро, так, что бы он плавал на поверхности воды, второй заземлить. Сделать устройство, которое при резком изменении потенциала переключалось, т.е., что-то типа усилителя напряжения и тригера Шмидта, на выходе тригера хоть сирену подключайте.

Что значит признавать, есть аргументы, подобные ComisoRA, посвети нас в них, а мы уже посмотрим, признавать их или нет. Ссылки на фильмы, как-то мало информативны.

Неверно, пластификаторы, пластификаторами, а нитроглицерин, нитроглицерином. Да и не очень нужны пластификаторы в порохах, это не целлулоид, где для этого применяли камфару. Нитроглицерин добавляют в пироксилиновый порох для увеличения его мощности, содержание нитроглицерина в таком порохе может достигать 40%. Подобные пороха применяются, например, в артиллерии. Кроме того, нитроглицерин используется в качестве желатинизатора пироксилина. В книгах Л. Вернена, Э. Бюлло и А. Лекорше "Пороха и взрывчатые вещества" и А. Штетбахера (с тем же названием), это более-мене подробно описано, можете почитать.

Al2O3, Fе2O3 - примеси, а B2O3 в виде H3BO3 основной извлекаемый продукт, его наличие в борогипсе объесняется тем, что невозможно 100% извлечь весь бор. При обработке борсодержащего сырья серной кислотой, как уже и сказано, в осадок уходят гель кремнекислоты, SiO2*nH2O, сульфат кальция и примеси, борная кислота остается в растворе, отделяется от него и перекристаллизовывается.

Да, собственно, в смысле химизма, приведенное уравнение и есть основное, дальше идут технологии, как кислоту добавлять, как нагревать, сколько держать и старить осадки, как фильтровать, как борную кислоту осаждать, как перекристаллизовывать. "При получении Н3ВО3 из прир. боратов их разлагают H2SO4 при 100°С и отфильтровывают нерастворимый остаток; фильтрат охлаждают до 15°С, выпавшие при этом кристаллы Н3ВО3 отделяют на центрифугах и сушат при т-ре не выше 100°С" - http://www.xumuk.ru/encyklopedia/609.html Или ищите: Ткачев К. В., Плышевский Ю. С, Технология неорганических соединений бора, Л, 1983.

Ацетон, разбавленный водой. Керосин не надо, слишком хорошо и жарко горит. Кстати, полезно иметь что-то типа одеяла, что бы быстро закрыть горящего и 5% раствор марганцовки, ожеги смазывать.