aversun

Для концентрированной перекиси, порядка 80-95% реакция идет, а продукты вода и углекислый газ.

Что теперь используют не знаю, а в былые времена, использовали черный порох

В магазинах, где минеральные удобрения продаются.

Так и должно быть, прочность соединения, должна быть меньше, чем прочность соединяемого материала. А припои для алюминия даны в приведенной выше ссылке.

Растереть таблетку в порошок. Разболтать порошок в воде и дать отстояться и отфильтровать, осадок на фильтре промыть, в раствор уйдет весь гидрокарбонат натрия, в осадке будут аир, основной нитрат висмута, карбонат магния. Теперь есть два пути, можно попробовать селективно растворить основной нитрат висмута в ацетоне, а потом его выпарить. Залить осадок раствором щелочи, процентов на 20 и нагреть, нитрат висмута должен растворится с образованием соединения типа NaBiO2, на самом деле это будет сложная гидроксосоль, в осадке останется карбонат магния. Теперь можно попытаться выделить висмут из раствора щелочи любым доступным способом, учитывая его химические свойства. На какой стадии исчезнет Аир, не знаю.

А для чего вообще такие сложности? Из какого металла испаритель? Если из алюминия, то продается в радиомагазинах хороший флюс Ф59, и еще Ф61. Если из другого металла, то существует еще масса флюсов для пайки оловянно-свинцовыми сплавами. http://www.anytech.narod.ru/flux.htm http://www.anytech.narod.ru/Al_tinker.htm

Это то, что немцы называли гиперголями. В основном, это амины в паре с азотной кислотой, тетраоксидом азота или с перекисью водорода, содержащие, в качестве катализаторов (для перекиси) медь или цинк. Идеальным гиперголем был признан гидразин. http://epizodsspace.airbase.ru/bibl/izist/lut.html http://fortification.ru/forum/index.php?topic=21.310

Сначала вы объясните, зачем вам нужно вводить латекс в весьма кислую и полярную систему. Существует масса преобразователей ржавчины без латекса: http://www.anytech.narod.ru/AutoRef.htm

Фото-бомбы металлопылевого типа так и делались. Цилиндрический заряд металлического порошка и по его оси воспламенительно разрывной заряд из ВВ.

Поздравляю. Наилучшие пожелания.

Могу только предполагать, что серебряная фольга связывает атомарный хлор. Точнее не скажу, просто есть ссылка: "... хлороформ при стоянии превращается во всякую гадость типа фосгена. Обычно добавляют 0.5% метанола для стабилизации или серебряную фольгу (для использования в орг. синтезе или ЯМР соответственно). 1/25 часть изоамилового спирта в хлороформе также может оказывать стаб. действие..." http://molbiol.ru/forums/index.php?act=Pri...=1&t=114175

При длительном хранении на свету в присутствии кислорода в хлороформе может накапливаться фосген. Поступающий в продажу хлороформ содержит спирт (1-2%) в качестве стабилизатора, который связывает фосген и другие продукты разложения. Кроме того стабилизировать хлороформ можно добавлением 0.5% метанола или помещая в хлороформ серебряную фольгу. Очищают хлороформ встряхивают с концентрированной серной кислотой, промывают водой, сушат над хлоридом кальция и перегоняют.

Как то сомнительно, что можно сплавить с серой столь активные металлы, без воспламенения смеси. Хорошо, получили сплав - это механическая смесь, или уже сульфид? Если механическая смесь, как из нее получить сероводород? Отличное лабораторное средство для получения сероводорода сплав серы с парафином.

Двуокись хлора взаимодействует со всеми веществами, которые может окислить, и с органикой и с неорганикой, результаты этих реакций непредсказуемы. Скажем, взаимодействуя с ионом двухвалентного железа, она окислит его до трехвалентного, превратившись в хлорид или соляную кислоту, т.е продукты сравнительно безобидные. Реагируя же со сложной органикой, продукты реакции будут малопредсказуемы. Антибиотики не окисляют все подряд, а действуют именно на микробы, причем встраиваясь в биохомию микроба так, что делают тем или иным способом невозможным его существование. У них тоже есть куча побочных действий, в том числе и уничтожение как полезных, симбиотичных микроорганизмов, так и болезнетворных, но всятаки они действуют ни как лом (уничтожение общей дизенфекцией), а скорее как скальпель. Вопрос о сравнительной токсичности сложен, он зависит от типа антибиотика, дозы, времени и т.д. Думаю именно потому, что он действует как лом, т.е., учитывая, что вы принемаете сравнительно небольшие дозы хлорита, и весьма большое содержание в желудке органики он будет быстро истрачен на ее окисление, и потом, не известно, может ли он вообще проникать сквозь стенки желудка в кровь. Кроме того, на мой взгляд, он должен моментально соединяться в гемоглобином эритроцитов, переводя его в окисленную форму.

По Кейлу, окись азота можно получить кипячением разбавленной азотной кислоты с крахмалом. По Карякину, по реакциям: KNO3 + 3KNO2 + Cr2O3 = 2K2CrO4 + 4NO или FeCl2 + KNO2 + HCl = FeCl3 + KCl + NO + H2O Раствор нитрита аммония, при нагревании до 60-70°C разлагается с образованием элементарного азота, это лабораторный способ его получения.

Нельзя.

Соли янтарной кислоты - сукцинаты. Резинаты, это продукты реакции щелочей с канифолью, практически, это соли абиетиновой кислоты. Вот один из старых рецептов получения резината без сплавления: "Резнат марганца можно приготовить и другим способом (осажденные резинаты). Приготавливают их следующим образом: Берут 100 вес. ч. канифоли, 35 вес. ч. едкого натра крепости 25° по Бомэ и 345 вес. ч. воды. Кипятят до тех пор, пока тягучая желтая пена не исчезнет, и затем прибавляют еще 660 вес. ч. воды. Нагревают и прибавляют раствор 28 вес. ч. хлористого марганца в 175 вес. ч. воды, нагретой до кипения. Получив плотную массу, воду сливают, промывают осадок водой и пропускают через фильтр-пресс. Осадок высушивают и измельчают в. порошок."

Хлорит действительно превратится в соль, хлористый натрий: 5NaClO2 + 4HCl = 5NaCl + 4 ClO2 + 2H2O именно эта реакция и приводит к образованию двуокиси хлора, в свою очередь и двуокись хлора после окисления чего-либо тоже превратится в соляную кислоту или ее соль. Именно окислительная активность двуокиси хлора и является дезинфицирующим фактором. По поводу того, что бактерии имеют заряд, то это конечно полная чушь, даже если бы это было и так, то молекула двуокиси хлора электрически нейтральна и не способна притягиваться к заряженным объектам. Во-вторых, подобное утверждения скорее всего идет от полного незнания микробиологии, типа "слышал звон, да не знает где он". При микроскопическом исследовании бактерий, что-бы их было лучше видно под микроскопом, их окрашивают. Для этого издавна применяется метод окраски по Граму. При таком окрашивании было отмечено, что часть бактерий этим методом не окрашивается. Тогда все бактерии были разделенны на 2 группы, Грамположительные (Грам+) и грамотрицательные (Грам-) Сущность этого процесса заключается в том оболочка грамположительных микробов образует прочное соединение с красителем, грамотрицательные дают непрочное соединение, которое извлекается при последующей промывке препарата спиртом. При характеристики любого микроба это свойство обязательно указывают. Патогенные бактерии входят в обе эти группы, например, палочка сибирской язвы грамположительна, а спирохета возвратного тифа грамотрицательна и т.д. Возбудитель малярии вообще не бактерия, а организм из класса простейших.

По сути вы пытаетесь лечится диоксидом хлора, который образуется из хлорита натрия в кислой среде. Диоксид хлора сильный окислитель, и является дезинфицирующим веществом. Он активно вступает в реакции со всей органикой, в том числе и с содержимом вашего желудка и кишечника, конечно он будет убивать и бактериальную флору, но не только патогенную, а всю, так что дисбактериоз через некоторое время, думаю, вам обеспечен. Дальше желудка и кишечника диоксид хлора не пойдет, т.е. в тканях и крови останется все, в смысле бактерий, что там и было. С тем же успехом, вы могли бы и раствор марганцовки пить. http://www.tekonet.ru/hlor/dioxid/opit/

Наберите в Гугле или Яндексе ключевую фразу "хлорная известь купить" и удивитесь, сколько последует предложений. Путем гашения, получится гашеная известь, а не хлорная, вот если вы обработаете хлором гашеную известь, то получите хлорную.

Что-то часто последнее время появляется системное сообщение от форума "Ошибка базы данных"

Мед тонировать можно: http://www.anytech.narod.ru/Paint-copper.htm, но это хорошо для мелких изделий, с большими поверхностями, это будет несколько затруднительно. Проще, по-моему, окрасить матовой черной краской.

Be(OH)2 + 2NaOH = Na2[Ве(ОН)4]

"Летучие и растворимые соединения бериллия, а также пыль, содержащая бериллий и его соединения, очень токсичны. Бериллий замещает в ферментах магний и обладает ярко выраженным аллергическим и канцерогенным действием. Его присутствие в атмосферном воздухе приводит к тяжелому заболеванию органов дыхания — бериллиозу. Следует отметить, что эти заболевания могут возникнуть через 10-15 лет после прекращения контакта с бериллием. Для воздуха ПДК в пересчете на бериллий составляет 0,001 мг/м3" А какая у вас проблема со стронцием-90? "Изотоп стронция 90Sr является радиоактивным с периодом полураспада 28.9 лет. 90Sr претерпевает β-распад, переходя в радиоактивный иттрий 90Y (период полураспада 64 ч.). Стронций является аналогом кальция и способен прочно откладываться в костях. Длительное радиационное воздействие 90Sr и 90Y поражает костную ткань и костный мозг, что приводит к развитию лучевой болезни, опухолей кроветворной ткани и костей."