aversun

Измерение фона дело тонкое. Самопальные измерения могут привести и к большим цифрам, если вы мереете фон рядом с большим гранитным памятником, или, скажем, гнейсовой облицовкой, там можно и 60 мкр/час намерить.

Да, проглотить большое количество соли без ответной реакции организма не просто - "Принятая в сухом виде в несколько больших дозах, соль может вызвать и рвоту" http://bibliotekar.ru/bes/284.htm "Смертельная доза хлористого натрия для собак составляет в среднем 3 - 4 грамма на килограмм веса" Здесь хорошая статья о соли.

Только каким-то образом отводить статику, не воду же в бензин добавлять

Вроде точных цифр нет, но я не раз слышал цифру, приблизительно 100 г, принятых за раз. Но когда речь идет о столь больших дозах, вероятно играет значительную роль индивидуальная переносимость, может кто 200 за раз съест.

Если принимать их вместе с дисульфирамом, то возможно, но не обязательно. В противном случае, маловероятно, но попытка, не пытка. Но должен вам заметить, что не пить, в конечном счете, гораздо проще, чем пить.

Бензин полиэтилен не растворяет и хранить в полиэтиленовый канистрах бензин можно, но... при трении бензина о внутреннюю поверхность полиэтиленовой канистры на ее стенках накапливается статическое электричество. Если такую "заряженную" канистру поднести к металлической горловине бензобака, то между ними может проскочить искра, энергии которой вполне достаточно для того, чтобы воспламенить пары бензина.

О какой целлюлозе речь? Обычной, вата, например, хлопчатобумажная ткань. Или нитроцеллюлоза, триацетатцеллюлоза, ацето-бутират целлюлозы и т.д.? Классическим пластификатором нитроцеллюлозы была камфора. Кроме того в качестве пластификаторов широко используются дибутилфталат, диоктилфталат, трикрезилфосфат, себацинаты, касторовое масло.

Летит, летит. Раствор NaCN всегда характерно и четко пахнет горьким миндалем. 2KCN + H2O + CO2 ==> K2CO3 + 2HCN Именно по этому цианиды во влажном воздухе долго не живут.

Получение этого комплекса, [Cu(NH3)4](OH)2, в кристаллическом состоянии описано, например, у Н.Г. Ключникова - "Практикум по неорганическому синтезу"

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4040.html

Да, вследствие высокой токсичности, летальная доза цианистого натрия 60-100 мг. Цианиды широко применяются в гальванике, как составная часть многих электролитов для осаждения металлов.

Для ракетного самолета-перехватчика Ме-163 немцы сделали ракетный двигатель, который работал на топливе С, смеси метилового спирта с гидразином, а окислителем была азотная кислота. Простейший жидкостный ракетный двигатель, по сути и есть паяльная лампа с глухой камерой сгорания в которую подается горючее и окислитель. Не знаю из какого металла делали детали соприкасающиеся с азотной кислотой, но в двигателе, который стоял на нашем ракетном самолете БИ-1, они делались из монель-металла.

Ничего не сделаешь. Этанол ни как не реагирует с дисульфирамом, тут все гораздо сложнее, на уровне ферментов - "дисульфирам ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу, участвующую в метаболизме этанола; увеличивает концентрацию ацетальдегида, являющегося метаболитом этанола и вызывающего ряд неприятных ощущений после его употребления ("приливы" крови к коже лица, тошноту, рвоту, чувство недомогания, тахикардию, понижение АД)." "Нейтрализовать действие дисульфирама полностью на данный момент не представляется возможным. Если развивается тяжелая реакция на алкоголь при одновременном использовании дисульфирама, то вводят аскорбиновую кислоту внутривенно (она препятствует превращению этанола в ацетальдегид, который, собственно, и вызывает негативные ощущения), а также эфедрин и H1-блокаторы (например, дифенгидрамин, 25-50 мг)."

Смотри-ка чего придумал, грамотей! Правда немцы такую штуку еще во время войны в Me-163 засунули, и, говорят, даже летали на ней. Кстати ее и специально поджигать не надо, идеальный гиперголь, понимаешь.

Так и должно быть, это двуокись азота - NO2. А девать можете куда хотите, но дышать им не советую, весьма токсичен. При растворении в воде образует смесь азотной и азотистой кислот.

Тут все как раз наоборот, растворимость Na2SiF6 при 20°C = 0,76 г/100 мл, а PbSiF6 = 222 г/100 мл.

Значит зашился, а теперь расшится хочешь?

Только дробной кристаллизацией, растворимость про 0°C для KNO2 - 279 г на 100 г воды, а KNO3 - 13 г. Упаривайте раствор и затем охлаждайте, выпадать будет селитра, в растворе оставаться нитрит.

Судя по публикациям, VCl5 существует, но действительно, неустойчив. http://winter.group.shef.ac.uk/molbase/compound.html?id=1546 http://http://clicktour.ru/articles/53/100.../1005344a42.htm www.icp.ac.ru/conferences/old/NCCC/abstracts/Holguin_Quinones.html http://en.wikipedia.org/wiki/Vanadium_tetrachloride

Основной промышленный способ получения синтетич. этилового спирта прямая гидратация этилена при температуре 300 °C, давлении 7 МПа, в качестве катализатора применяют ортофосфорную кислоту, нанесённую на силикагель, активированный уголь или асбест (диатомит, кизельгур, пористые стекла и др.): CH2=CH2 + H2O → C2H5OH

В паяльной лампе на керосине испаритель несколько больше, чем в бензиновой, по этому керосин подается в зону горения тоже в парообразном состоянии, впрочем, как и в старом бытовом примусе. Запах от керосина будет, но современные дети не помнят, как раньше пахло на кухнях, когда готовили на керосинках, керосиновых примусах и керогазах, а керосиновые лавки, где продавался керосин, были на каждом углу. Никто от этого запаха особо не страдал, а уж химики тем более не должны. Кстати, вспомните, есть бензорезы и есть керосинорезы, у последних подогреватель побольше, а режут они одинаково. Я думаю, что пламя паяльной лампы можно довести до 1700°C, как в горелке Меккера. Все дело, только в том, что бы сконцентрировать это тепло на объекте.

Если вы напыляете медь в вакууме, то вряд ли она будет прочно держаться. Во всяком случае, после напыления надо провести хотя бы термообработку, выдержать напыленную пластину при 100-150°C. Обычно, в таких случаях осаждают медь химически на чистую, тщательно обезжиренную, и, возможно, протравленную подложку. Затем термообрабатывают и потом гальванически сажают медь. Могу посоветовать найти в сети книжки: "Гальванические покрытия диэлектриков" Н.Ф. Мелашенко "Металлические покрытия, нанесенные химическим способом" К.М. Вансовская

Практически, что на бензине, что на керосине, температура не должна сильно отличаться. Другое дело, что с помощью паяльной лампы можно получить температуру около 1500 в достаточно большом объеме. Для этого надо сделать печь, куда пламя от лампы будет вводится и концентрировать тепло. Это может быть керамический цилиндр, в который пламя вводится тангенциально, что бы закручиваться внутри, в середине которого, на подставке, стоит тигель. Тем самым мы резко уменьшаем теплопотери и увеличиваем коэффициент использования пламени.

Хлористый водород можно получить и при взаимодействии хлористой соли с конц. фосфорной кислотой, и по способу Глаубера, прокаливая смесь сульфата железа (III) или сульфата алюминия с хлористой солью (NaCl, KCl).

А это смотря что перегонять. В большинстве случаев реторту заменяет далеко не современная, но безотказная колба Вюрца. А насчет книги, поищи в сети книгу "Техника лабораторных работ" Воскресенского.