aversun

Геологические процессы весьма разнообразны и многосложны, по этому общих понятий конечно нет. Возьмите что-нибудь одно, для химика, например, я думаю подойдет тема выветривания, с упором на химичекое выветривание, что-нибудь типа: http://www.5ballov.ru/referats/preview/72559/1 http://bse.sci-lib.com/article038950.html

Читайте предыдущие посты. Для метаморфического апатита не характерно такое содержание углекислоты. Насчет урана, да, фосфориты могут содержать повышенные концентрации урана, но далеко не все и не в таких количествах, что бы просто так его заметить, в магматическом апатите тоже бывают повышенные конц. урана. Апатит не только осадочный или метаморфический минерал, довольно часто он встречается в интрузивных и эффузивных породах, в частности, часто встречается акцессорный апатит в базальтах, в основном Cl, F, OH, сам неоднократно диагностировал, и делал анализы.

О каких, собственно, геологических процессах речь? Геосинклинальная складчатость? Выветривание? Вулканизм? Магмообразование? Если я буду так продолжеть, то явно скоро не закончу.

Перегонка с паром довольно непростое дело. Проще уж тогда извлечь кофеин из чая подкисленой водой, а потом экстрагировать его хлороформом. Только зачем вам кофеин?

Изготовление мочевиноформальдегидной смолы. Заполним пробирку на одну треть насыщенным раствором мочевины в формалине, добавим 2 капли 20%-ной соляной кислоты и нагреем смесь на малом огне до кипения. Далее она кипит самопроизвольно, в конечном счете мутнеет и быстро загустевает, приобретая консистенцию резины. Выдержим пробирку не менее 20 минут в кипящей водяной бане. При этом мочевиноформальдегидная смола отверждается. Разбив пробирку, мы извлечем из нее очень твердую массу - от прозрачной до почти белой. Мочевиноформальдегидные пластики служат для изготовления товаров бытового назначения - посуды, рукояток, пуговиц, футляров и т. п. Если эти смолы получать в нейтральной среде, то конденсация останавливается на стадии резола. Полученная при этом сиропообразная масса растворима в воде. Этот раствор известен как синтетический карбамидный клей (В нашей стране клай марки К-17 и др. – Прим. перев). Приготовим карбамидный клей В круглодонной колбе, в которую вставлен обратный холодильник, на малом огне нагреем до кипения смесь 15 г мочевины, 25 г 30 %-ного формалина и 3 капель концентрированного раствора едкого натра. Через 15 минут нагревание прекратим и посмотрим, стала ли масса вязкой. Если это состояние достигнуто, то разбавим ее очень малым количеством воды. Полученной массой густо намажем одну сторону деревянной дощечки, а другую дощечку пропитаем отвердителем. Проведем три опыта: испытаем в качестве отвердителя соляную и метановую (муравьиную) кислоты, а также концентрированный раствор хлорида аммония. При использовании хлорида аммония клей не следует наносить слишком густым слоем. Хлорид аммония при нагревании разлагается, образуя хлористый водород и аммиак. Это приводит к появлению трещин и расклеивайте. Образцы нужно плотно сжать друг с другом. Склеивание длится 15-20 часов. Процесс можно ускорить - нагревать образцы не менее 30 минут при 80-100 °С. В лаборатории для этого лучше всего использовать сушильный шкаф, но можно провести опыт и дома, заменив шкаф другим источником нагревания. Карбамидный клей хорошо подходит для склеивания слоистой древесины, фанеры, фибры, изготовления моделей и т. п. Важнейшим свойством полученных клеевых соединений является их стойкость по отношению к холодной и горячей воде. Гроссе Э., Вайсмантель X."Химия для любознательных".

http://chemteq.ru/lib/book/?book_idn=000049&page=168

В старых типографиях был процесс - цинкография, сейчас его не применяют, но некоторые запасы листового цинка могли заваляться. В производствах, где делают мелкую бижутерию, например замки для молний, все это часто льются из цинка.

Вообще-то, чистая плавиковая кислота стекло не матирует, матируют стекло ее пары или влажный фтористый водород, а также специальные составы на ее основе. При погружении стекла в кислоту, оно получается как обсосаный леденец. Этим пользуются с целью упрочнения стекла, кислота снимает с поверхности стекла все микротрещины и дефекты. Прочность стекла вырастает в разы: "Существенное увеличение эффективности упрочнения достигается в результате использования комбинированного метода, сочетающего предварительное уменьшение поверхностной дефектности стекла травлением в водных растворах плавиковой кислоты" - http://www.bau.ua/artic/ru_443

Сказать можно очень много, это прежде всего поведение элеменов и их валентных форм в в водных растворах. 1. Способность к выщелачиванию элементов из горных пород. 2. Способность к миграции разных валентных форм. Формы переноса. 3. Геохимические барьеры. Границы устойчивости в водной среде. Формы осаждения. 4. Гидролиз. 5. Коллоиды и золи 6. и т.д.

Да он и не особо нужен, только что бы разбавить чай, его хоть мелким песком можно заменить. Да вот и еще один рецепт, уже без оксида магния: "Выделение кофеина из чая Эксперимент основан на способности кофеина, подобно иоду, подвергаться возгонке. Для проведения опыта необходимы две столовые ложки листового чая. Чай перетирают в ступке до мелкого порошка, затем переносят в сухую фарфоровую выпаривательную чашку, которая сверху накрывается большой cтеклянной воронкой, причем края воронки должны выдаваться за края чашки примрно на 1 см. После этого нагревают чашку над пламенем горелки. Кофеин сублимируется и вновь конденсируется на воронке в виде белых кристаллов."

Получение кофеина из чая методом возгонки Опыт проводите под тягой или в хорошо проветриваемом помещении! В фарфоровой чашке перемешайте содержимое чайного пакетика с оксидом магния в соотношении по массе 1:1. На электроплитку положите асбестовую сетку и поставьте на нее фарфоровую чашку со смесью. Накройте ее стеклянной пластинкой. Нагревание проводите в течение 1–2 мин, не допуская обугливания. Вскоре на поверхности стекла можно увидеть образование белого кольца. Это появились кристаллики кофеина и сконденсировались пары воды. Рассмотрите полученные кристаллы кофеина под микроскопом. Кофеин (1,3,7-триметилксантин) является N1,N3,N7-триметильным производным минорного нуклеинового основания ксантина (дигидроксипурина). Кофеин содержится в зернах кофе, орехах кола и листьях чая. В чае содержание кофеина может достигать 5 %. Кофеин легко возгоняется (t возг < t пл; t пл 235–237 °С) и кристаллизуется в виде бесцветных иголочек. http://sev-chem.narod.ru/opyt.files/pischa.htm

http://www.anytech.narod.ru/bite-glass.html

А что, оксидная пленка, она остается, но ничему не мешает, это только когда тонкую проволочку нагревают, то капелька расплава на конце проволчки висит в мешочке из Al2O3, известный эксперимент, когда алюминия много, он несмотря ни на какие оксидные пленки плавится, а потом отлично отливается в во что угодно.

В детстве, мы алюминий на костре в консервной банке плавили, T пл. = 660°C

Если рассуждать в теоретическом плане, то как бы мы не пытались выделить цинк из латуни, на стадии растворения, в раствор всегда попадет медь. Можно пытаться натянуть цинк их тонкой стружки латуни солянкой, можно по простому растворить в азотке, или в смесях типа кислота+окислитель (HCl+H2O2, H2SO4+NaNO3, и т.д). Все равно надо отделять медь, и не только, латунь латуни рознь. Самое простое, конечно, это добавить раствор едкого натра до осаждения всех гидроокисей и растворения гидроокиси цинка, потом раствор прокипятить, для разрушения большинства гидроокисей до окисей и отфильтровать. Раствор цинката натрия подвергнуть электролизу, для выделения цинка. Но это теория, а критерий истины, как известно, практика.

Да можно то можно, существует даже термин - обесцинкивание латуни, но это же только с тонкого слоя поверхности, в этом слое можно отметить покраснение латуни. Дальше то процес не пойдет, а добавите окислитель, скажем, H2O2, медь начнет растворяться.

Могу только сказать, что азотная кислота окисляет молибден до шестивалентного, причем образующейся MnO3 (по другим данным H2MoO4) нерастворима в азотной кислоте и выпадает в осадок. Серная кислота образует с MoO3 растворимый комплекс.

Существуют, но не простое и муторное это дело, кислота нужна азотная, потом медь отделять будете, потом электролизом цинк излекать.

Нитат молибдена не существует, при растворении в азотной кислоте молибден окисляется в идеале до MoO3, в данном же случае получается (по Лидину), что-то вроде H4[Mo(SO4)O4]

Ионы хлора резко ускоряют коррозию, обычно тест на коррозию это морская вода или соляной туман. Если вам надо коррозию в водной среде добавьте NaCl или другой хлорид, на воздухе, положите рядом вату пропитанную конц. соляной кислотой. Что-то мне весьма сомнительно, что с помощью масс-спектрометра вы определите количественный состав, качественный состав, изотопные отношения, это можно, но количественные, весьма трудоемкая и дорогая задача задача, вы, вероятно, что-то путаете, для количественных и качественных определений есть гораздо более простые, дешевые и быстрые методы.

Ничего себе, определять состав металлической трубки на масспектрометре, стрельба из пушек по воробьям? Определить ее состав можно гораздо проще без всякой "коррозии" рентгенофлуоресцентным, или электронно-зондовым анализом. И, вообще, зачем собственно прибегать к искусственному корродированию, когда можно просто растворить кусочек этой трубки, подобрав кислоту или смесь кислот, такая сталь должна растворяться в соляной или серной кислотах с небольшой добавкой азотной? У стали 12Х1МФ состав: Кремний:0.17-0.37, Марганец:0.40-0.70, Медь:0.20, Никель:0.30, Сера:0.025, Углерод:0.08-0.15, Фосфор:0.025, Хром:0.90-1.20, Ванадий:0.15-0.30, Молибден:0.25-0.35, остальное железо. http://metalpro.ru/service/properties.html?idmat=313

Формулы стекла, как токовой не существует, существует множество рецептур состава стекол. Обычное стекло, это как правило легкий крон. Стекло с примесью окиси свинца, называется флинт, калий вводят в свинцовые стекла, т.к. без него они имеют желтоватый оттенок. Точнее читайте здесь и здесь.

Не проще. В геологии, минералогии и т.д. принято выражать состав вещества в окислах, если это кислородные системы. В виде солей выразить сложно, т.к. надо тогда сделать дополнительно минералогический анализ. По составу, этот анализ отвечает фосфориту, осадочной породе, состоящей в значительной мере из минерала аппатита. Слету, нашел только эту таблицу с анализами фосфоритов, но прослеживается несомненное сходство, учитывая, что это порода, а не минерал.

Для химика, справка "графит и зольные примеси " звучит приблизительно также как "макароны и мучная труха". Вам нужет полный химический состав продукта. Графит, конечно вещество, состоящее в основном из углерода, но кроме него в нем могут примеси других элементов, а это важно, т.к. для некоторых отрослей его использования, малейшая примесь бора, например, делает его непригодным. О таинственном вещесте "зольные примеси" я уж и не говорю, из чего оно состоит, может там что-то весьма вредное? Вам нужна сертифицированная лаборатория, которая сделает вам полный поэлементный химсостав вашего продукта, или выясните у консультанта в каком аспекте его интересует состав продукта, может его интересует только наличие-отсутствие каких-то пределенных элементов.

А вы не путаете? Нет полипропилена 66. Зато есть Полиамид 66 (Полиамид 6.6, ПА66, найлон-6,6), тогда 66 и 6.6 - синонимы.