aversun

Промойте бак ацетоном, что бы смыть остатпки бензина, потом воспользуйтесь одним из рецептов http://www.anytech.narod.ru/Furbish.htm Если слой ржавчины тонкий, можно попробовать восстановление ржавчины паралельно с фосфотированием, это придаст баку антикоррозионые свойства http://www.anytech.narod.ru/Passivation.htm

Поясните, что вы имеете ввиду. Цементацией в металлургии называется процесс науглероживания железа или стали на некоторую глубину от поверхности для придания поверхности металла повышенных прочностных свойств. Цементацией в гидрометаллургии называется извлечение металла путем вытеснения из р-ра его соли другим металлом (цементатором), имеющим более отрицательный стандартный потенциал. http://www.chemport.ru/chemical_encycloped...ticle_4324.html Термин - "электрохимическая цементация металлов", нигде не описан и вероятно не существует.

А это что за миска? Уж не металлическая, или эмалированная? Если так, то не удивительно, расплавленный нитрат может взаимодействовать и с металлом и с эмалью, плавить надо в лабораторном стекле или фарфоре.

Справочник Синтетические методы органической химии. НИТРАЦИЯ см. Нитрование НИТРИЛИРОВАНИЕ см. Цианирование НИТРОАЛКИЛИРОВАНИЕ Можете скачать, и уточнить.

Попробуйте, достать сульфат бария, раньше во всех рентгеновских кабинетах он был, его взвесь давали пить как рентгеноконтрастное вещество при рентгеноскопии желудка. Прокипятите его несколько раз в насыщенном растворе стиральной соды, последовательно меняя каждый раз раствор. Так вы переведете большую часть сульфата в карбонат, потом растворите его в соляной или уксусной кислоте. Не забывайте, все растворимые соединения бария ядовиты.

Сделал эту взрывчатку советский инженер Евгений Григорьевич Ледин в 1938-40 году, еще читайте здесь и здесь. Правда, там пишут, что она мощнее тротила в 2 раза, скорее, максимум, в полтора. Первоначально в качестве флегматизатора он применил галловакс, хлорнафталин. О том что немцы не смогли разгадать секрет взрывчатки, сказки, просто в бронебойных снарядах они в основном применяли флегматизированный тен, который мало чем отличается от гексогена по взрывчатым свойствам. Там же написано, что Ледин определил состав взрывчатки немецких торпед, и эту смесь у нас назвали ТГА (тротил-гегсоген-алюминий), т е немцы уже тогда понимали мощность ВВ-смесей с алюминием.

Очистить можно перекристаллизацией, чего там на пакете с удобрением написано было? А нитрит калия получают так.

здесь, здесь и здесь

Могу добавить, что есть растворители, типа циклогексанона, при использовании которых, например, нитрокраски хорошо держаться на зажиренной коже. Клеи же для жирных поверхностей, скорее всего не существуют, об этом говорит то, что при склейке полиэтилена, который вполне можно сравнить с жирной поверхностью, его протравливают, окисляя верхний слой.

http://chemteq.ru/himtech/innovation/52/ http://www.chemteq.ru/ourstat/69/

Нашел хорошую, интересную статью о производстве пороха. Оказывается некоторых вещей я не знал, действительно, на некоторах заводах и пар применялся, и плавление серы допускалось, т.е. применялись разные технологии производства пороха. А вот на охоте стрелять черным порохом мне доводилось, грохоту и дульного пламени много, дыму тоже, приходится, приседать, что бы заглянуть под дым на результаты выстрела, особенно неудобно, когда ветер на тебя, перед выстрелом затаиваешь дыхание, а потом вдыхаешь полной грудью весь дым :D . Бъет он слабее, чем нитропорох.

Понятно, но зернение пороха производилось без нагревания до температуры плавления серы. Увлажненый пороховой состав перетирался и сушился, получаясь после сушки в виде твердых пороховых лепешек. Лепешку подвергали "кручению" - разбивали ее на куски. Для этого на специальных решетах лепешка разбивалась шарами, и измельченный порох проваливался сквозь решетку. Затем порох рассеивали, мелочь (пороховую мякоть) снова направляли на растирку, а зерна сушили. Высушенные зерна обычно полировали, чтобы они были гладкими, без острых углов. Для этого порох трясли некоторое время в барабанах, чтобы зерна терлись друг о друга. В последстие, проховые зерна начали получать на специальных прессах, придавая зернам пороха определенный размер и форму, например, крупнозернистый артиллерийский призматический порох Родмэна. Но в целом, несмотря на зернения, порох все-равно оставался механической смесью инградиентов.

Это что за сернистый порох и обычный порох? В ссылках описывается обычный черный порох, о "сернистом" порохе не слыхал, вы ссылки читали (надо щелкнуть по слову Сера в предыдущем посте)?

Вот здесь есть, а здесь испытания на основе перхлората.

"Сера же нисколько не улучшает горения (в некоторые специальные сорта пороха она и не входит), но, с одной стороны, она служит как бы цементом или клеем, придающим прочность зернам пороха..." "Сера, добавляемая к углю в качестве горючего вещества, играет роль цементирующего состава смеси и уменьшает гигроскопичность пороха" "Сера является цементирующим веществом, понижающим гигроскопичность пороха и облегчающим его воспламенение"

Хотя и считается, что нитрат аммония гигроскопичен, но его гигроскопичнось, не столь велика, что бы препятствовать его использованию.Существует достаточно много вполне стабильных ВВ-смесей на его основе, а в ракетном топливе, он как правило, запечатан в герметичную матрицу. Использование его в качестве окислителя ракетного топлива, кроме всего прочего и не смотря на его срвнительно низкий удельный импульс, объясняется его распостраненностью и дешевизной, в основном, ракетные двигатели на его основе, применялись в качестве сбрасываемых бустеров. Перхлорат аммония, разлагается при более низкой температуре, чем нитрат аммония, но и это не мешает его использованию, (а по некоторым источникам, принемается как достоинство) практически все топливо современных твердотопливных двигателей с высоким удельным импульсом состоят из перхлората аммония, полимерного горючего-связки, добавок алюминия, стабилизаторов и прочего. Другое дело, что смеси на основе как нитрата, так и перхлората, при наличии достаточно мощного детонационного импульса, способны взрываться. О горючим на основе Zn+S, написано достаточно много, но есть неоспоримый факт, что ракеты на нем летают, и эффективность и безопасность его, при правильном изготовлении, выше, чем двигателей на черном порохе. Много информации по окислителям есть форумах ракетомоделистов.

Окислитель подбирают не только по содержанию активного кислорода, но и по ряду других парметров, по содержанию кислорода, вероятно хорош был бы Mg(ClO4)2, но из-за сильнейшей гигроскопичности, его не применяют. Как наиболее стабильные, не дающие при сгорании твердых продуктов и с невысокой гигроскопичностью, применяются в основном нитрат и перхлорат аммония, но иногда, например в Галсите, перхлорат калия. Для ракетомоделизма оказались приемлимыми карамельный (сорбитовый) порох на основе нитрата калия, и смесь Zn+S, которая практически вообще не дает газообразных продуктов, но обладает достаточным импульсом и безопасна. В реактивных снарядах применяли (раньше) дву и трехосновные нитропороха. О тяге ракетного двигателя и удельном импульсе можно прочитать здесь и здесь

В идеале сгорание должно проходить так: Хлорвинил CH2=CH-CI 2С2H3Cl + 5O2 == 4CO2 + 2H2O + 2HCl Изопропиловый спирт CH3CH(OH)CH3 2C3H8O + 3O2 == 6CO2 + 8H2O Диоктилфталат C6H4(COOC8H17)2 2C24H38O4 + 63O2 == 48CO2 + 38H2O Надеюсь, с коэффициентами не напутал. Такому типу сгорания будут способствовать высокотемпературное пламя и избыток кислорода. Действительно, при недостаточной температуре, и недостатке кислорода могут выделяться в качестве примесей, разные вредные продукты, для хлорорганики, например, "возможно образование таких токсичных отходов, как фосген, дибензофураны, диоксины, бензопирены, и других ультратоксичных продуктов в количествах, превышающих предельно допустимые концентрации (ПДК)". Но если анализ у вас их не обнаруживает, значит со сжиганием у вас все впорядке. Кстати, в газовых печах, температура обычно выше, чем 750°С, и для природного газа, в окислительной части пламени уходит за 1300°С.

Вероятно имеется в виду использование катализатора (способ Дикона), т.к. без него для окисления кислородом HCl требуется повышенное давление, по моему около 80 атмосфер.

Хлористый водород останется неизменным. Винилхлорид сгорит с образованием воды, диоксида углерода и хлористого водорода, остальное сгорит образуя воду и диоксид углерода. Хлористый водород может быть окислен кислородом до хлора только при значительном давлении и температуре, или по процессу Дикона - окислением хлористого водорода при 400°С в присутствии солей меди, нанесенных на пористую матрицу. О каком катализаторе, и для чего, вы говорите? Зачем вам вообще окислять HCl?

Не найти информацию по получению гидроксида цинка, это надо уметь, классическая реакция, посмотрите здесь и здесь. Или вам надо какой-то особенный синтез, какой-то особенной гидроокиси цинка?

Это перестраховка, на яркий солнечный свет выставлять не стоит, но при комнатном освещении смешивайте. Я не раз получал хлорид серебра таким образом. Раствор для серебрения храните в сосуде из темного стекла. Для серебрения, хлорид серебра можно растворить в тиосульфате натрия и замешать с зубным порошком до консиситенции густой сметаны, эта смесь будет одновременно зачищать контакт и серебрить.

У меня друг называет себя молекулярным биологом, так химик он первостатейный.

Может и получатся таким образом фрагментики окрашенного корунда, он при 2050С плавится, подобное описано для для обычного шлака от Fe2O3-Al термита. Только вот зачем асбестом то обматывать, он плавится при 1450-1500С, первым расплавится и стечет, надо что-то более термостойкое.

Графит из карандаша вполне подойдет, главное что бы был электропроводен, обычно рекомендуют брать твердые карандаши, но я думаю, в данном случае, неважно. Необходимо хорошо его растереть, до тонкой пудры. Медные пластины надо поискать, обычно это токопроводные шины из электрических шкафов, можно зачишенную медную проволоку, милимера 1,5-3 мм свернутую плоской спиралью и прекрепленную к диэлектрической пластинке. Фольга слишком тонкая, и быстро разъесться электролитом. Серебро, ляпис вы врядли найдете в аптеке, жалуются, что его практически не бывает, самое простое, растворить что-то серебрянное, хотя бы серебрянный припой, старое украшение и т.д., а потом очистить до AgNO3