aversun

Это инфракрасный лазер рабочим телом которого является диоксид углерода, CO2.

Приманка для улиток? А зачем их приманивать? А из фосфорной кислоты получить фосфат железа можно. Железные опилки, или мелкие гвозди прокипятите в растворе стиральной соды, промойте водой, а потом залейте фосфорной кислотой, берите не много, так чтобы, что-то вроде кашицы получилось. Оставьте на несколько дней, пока все это не раствориться или спечется в единую массу. Это и будет вам фосфат железа в смеси с непрореагироваовшим железом, я думаю улиткам будет все-равно. Можете добавить к массе соды, раствор в котором кипятили сначало железо, так избавитесь от остатков кислоты и кислых солей, потом промойте осадок.

Зарядное устройство использовать можно, только вам ведь потребуется менять ток, значит нужно, что-то вроде реостата. 1-2 мм для химического травления многовато, ведь травится будет не только в глубину, но и в стороны, т.е. будет уширение линии травления, причем не очень ровное. Помельче травите, зачем так глубоко. Материалы по гальванике можете посмотреть здесь.

Попробуйте пользоваться этим.

Скорее всего ничего не будет. Графит может действовать на сталь, цементируя ее поверхность, т.е. насыщая углеродом, но для этого нужны температура и время, т.к. процесс диффузионный. Если температура имеется, то времени явно не хватит, что бы сколь-либо существенно цементировать поверхность, да и след получится малоконтрастным и скорее всего выявляемым только при протравливании поверхности. Можете попробовать сделать наоборот, зачернить поверхность сульфидом свинца, а затем выжигать сульфид лазером, на черной поверхности должен остаться белый след чистого металла.

В продаже сода (не пищевая, не бикарбонат) называется не каустическая, а кальцинированная, что значит прокаленная, безводная. Каустическая, однозначно едкий натр, если где-то встретите этикетку типа "Сода каустическая, Na2CO3", пришлите, надо в юмор будет поместить. В Гугле или Яндексе масса предложение о продаже и ни где не путают.

кальцинированная - это Na2CO3 каустическая сода - это NaOH

И сода годится для получения мыла, кстати она и самородной бывает, целые содовые озера, и поташ годится. Только с поташем получится жидкое мыло. И растения есть содержащие сапонины, которые вполе заменяют синтетические ПАВ. А вообще, читайте здесь.

Это если брать сухую соль и концентрированную кислоту, если же брать раствор соли или разбавленную кислоту, то хлористого водорода не выделяется и в растворе присутствуют ионы хлора и водорода, т.е. практически та же соляная кислота в смеси с серной, этого бывает вполне достаточно. Так скажем, добавка NaCl к разбавленной серной кислоте значительно улучшает процесс растворения ржавчины на железе, а если в такую смесь добавить перманганат, то будет выделяться хлор. Это же относится к смесям селитр с разбавленой серной кислотой, эти растворы растворяют медь, а при добавлении хлоридов, начинают растворять и золото. Про нитрирование я уже и не говорю, там часто не обязательно применять смесь серной с азотной, применяют смесь серной с (например) натриевой селитрой. Для многих целей, не надо иметь чистую кислоту, достаточно бывает добавить к раствору сильной кислоты, в частности серной, соль с требуемым анионом.

кот NaCl + H2SO4 => Na2SO4 в осадке, вроде все просто NH4NO3 + H2SO4 => (NH4)2SO4 тоже в осадок выпадет или его отделять как-то придется? --------------- Можете просто смешать NaCl + какую-либо селитру, добавить серной кислоты, подогреть, уверяю вас, в этой смеси золото тоже будет растворяться, правда не так быстро, есть даже исторические преценденты. Впрочем и для смеси NaCl + H2SO4 + Перманганат, эффект должен быть тот же.

Нет, то что я смывал, было золото, проверенно на микрозонде. Смывал я, для того, что бы использовать эту посуду в микроволновке, а то эти золотые ободки сильно трещали и искрили. А вообще, золочение средней по цене посуды, вещь не редкая, слой то весьма тонок, даже описаны опыты получения Кассиевого пурпура именно смывкой золота с черепков.

Самое простое, использовать серебрильные пасты, они одновременно зачищают поверхность и серебрят. По меди и латуни работают отлично, неоднократно проверенно, на цепочках и блеснах.

Вы вероятно правы, в свое время на этом форуме уже была тема по поводу нового средства - ДЕТАЛАН, для обезжиривания латунных деталей. Это некий комплексообразователь, после применения которого в сточных водах резко повысилось содержание тяжелых металлов, которые стали плохо удаляться прежними методами очистки.

Можно сделать проще, к конц. соляной кислоте добавляйте по каплям крепкий раствор KMnO4, при этом интенсивно перемешивайте, нужно немного, так, что бы кислота насытилась хлором, потом бросайте ваши безделушки. Я так эффективно удалял золочение с фарфровой посуды.

Ну приведите хоть один рецепт состава, цинкатный, для обезжиривания. В составы для обезжиривания обычно входят щелочь, силикат натрия, сода, может быть так же тринатрийфосфат, ПАВ, для алюминия, обычно применяют составы без щелочи. Зачем в них вводить Na2ZnO2, который сам стабилен то только в щелочной среде, а с карбонатами будет вообще неустойчиа в растворе? А боргидриды, в частности боргидрид натрия - NaВН4, и бораны, это разные вещи

Я тоже так подумал, но вот прочел у Виргилиса следующий состав для стали: Аммик - 330 Персульфат аммония - 70 Вода 600 Правда о концентрации аммиака ничего не говорится, вероятно имеется в виду 25%

Аксиома о величине глупости. Как бы не была велика наперед заданная глупость, всегда найдется человек, который сделает глупость большую. Это относится ко многим постам данной темы

Для удаления меди с поверхности стали применяется еще и цианидная ванна, содержащая, г/л: 100 NaCN, 50 NaOH, причем изделия завешиваются как аноды, а катодами служат стальные пластины; температура — комнатная, напряжение ~ 6 В.

http://www.anytech.narod.ru/Reagent.htm#NaOH

Читайте внимательно посты, я и предлагал выше состав с восстановителем - гипофосфитом натрия, и ссылку давал. Если никель высаживается из составов с восстановителем - гипофосфитом, никелевый слой содержит до 10% фосфора, если восстановитель боргидрид или ДМАБ, то никель содержит бор. Составы эти большой тайны не представляют, описаны и у Вансовской, Вирбилиса, Ерлыкина и др. авторов. Сам так стальные детали в лаборатории никелем покрывал, что бы не ржавели. Цинкат для обезжиривания не применяют, в случае с алюминием, цинкат нужен, что бы высадить на поверхности алюминия подслой цинка, т.к. просто на алюминий никель не сядет. Точно так же поступают и при хромировании алюминия. Получают цинкат, обычно, растворением окиси цинка в едком натре.

Оплавится и стечет, да и вря дли эта смесь предохранит от окисления при таких температурах, кислород все-равно будет диффундировать к металлу, а окисел растворяться, давая доступ к свежей поверхности металла, флюс получится.

Я как-то для интереса попробовал, никель садится на цинке в виде черного налета и стирается потом пальцем, ничего хорошего не получилось. Может можно конечно подобрать условия, концентрации и состав ванны, но тогда уж проще обычным электролизом. Алюминий никелируют электролизом именно по подслою цинка, высаженному химически из цинката.

Таллий никогда не применяли для производства зеркал. Высококачественные астрономические зеркала иногда покрывают индием. Раньше, для производства зеркал, применяли амальгаму олова, затем стали применять серебро, но теперь часто зеркала покрывают алюминием, напылением в вакууме. Серебро, кроме азотки, можно удалить аптечным йодом, а йодид серебра затем просто удалить жесткой кисточкой или раствором тиосульфата.

Как показывает опыт, железо при таких температурах, даже при пустом тигле в воздушной атмосфере рассыпется за несколько часов, никель более стоек, но тоже начинает заметно окисляться, и, при такой длительной выдержке, скорее всего тоже разрушится. В воздушной атмосфере, при таких температурах, реально только платина будет работать.

Для осаждения на никеля на цинк рекомендуют следующий состав: Сернокислый никель-25 г/л уксуснокислый натрий-10 г/л гипофосфит натрия-20 г/л Температура раствора-90-92° скорость осаждения - 12-15 мкм/ч.