Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

aversun

Участник
  • Постов

    46833
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    392

Весь контент aversun

  1. Это хорошо, что в своем, тогда для доклада тебе такие тонкости не тужны, лучше почитай здесь.
  2. Да что же вы такие беспомощные вопросы задаете, рядом справочники, энциклопедии, гугль,яндекс, рамблер, правильно задайте вопрос и обязательно ответ найдете.
  3. Да воняет у них вода сильно, я с таким и раньше встречался, такое впечатление, что где-то недалеко стоят трубы, в металле которых много серы, толи вода с сульфатами, которые каким-то образом редуцируется до сульфидов. Запах сероводорода заметен при очень незначительной, мизерной, концентрации, в большой он наоборот, уже не ощущается.
  4. Осадить никотин можно с помощью реактива Драгендорфа, KBiI4. А зачем вам собственно чистый никотин? Его смертельная доза 0,01-0,08 г.
  5. Возможно, очень незначительная примесь сероводорода, вообще то сульфид серебра темный, но в тонких пленках, наподобие цветов побежалости, вероятно, может быть и желтый. Тогда в зависимости от времени нахождения в воде, цвет пленки должен меняться. Такие пленки должны удаляться так, как сказано здесь.
  6. Алюминат натрия не ядовит в общпринятом смысле, но щелочность раствора высокая, и руки туда совать не надо. В воду можно добавить едкое кали или натрий.
  7. При реакции алюминия со щелочами выделяется практически чистый водород. При реакции кислот с металлами водород может содержать токсичные газы, если метал содержит ощутимые примеси мышьяка, фосфора, серы, сурьмы. Если вы возьмете обычные гвозди с серной кислотой, то тоже будет выделяться практически чистый водород, т.к. все эти примеси обычно удаляются при варке стали.
  8. Другое название метиловый фиолетовый, индикатор, имеет 3 перехода. 1. 0,13-0,5 желтая - зеленая 2. 1,0 - 1,5 зеленая - синяя 3. 2,0 - 3,0 синяя - фиолетовая Применяется при фотометрическом определении Au, Re, Ta, Sb, Zn, Cd, Hg, Tl. Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии
  9. Хороший и полезный сайт. А с ОВ я тоже накололся.
  10. Я думал об этом, но считал, что в пламени существуют ионы натрия, с этой позиции мне казались странными утверждения некоторых авторов о том, что при внесении NaCl в пламя, ощущается запах хлора. Исходя из вашего утверждения, это уже не кажется странным, а вполне закономерным, правда количества хлора будут, вероятно,очень незначительными. Надо будет как-нибудь самому проверить.
  11. Алюминий с раствором едкого натра (средство для чистки труб "Крот"), или едкого калия. Электролиз воды.
  12. Нет, можете его расплавить, т. пл. 801oС, т. кип. 1413°С.
  13. Без гипофосфита ничего не получится, именно восстанавливает никель до металла. Заменить его можно только гипофосфитом калия или кальция. Ищите гипофосфит. Только я не пойму, зачем вам никелем печатную плату покрывать, у вас же все проводники перемкнет?
  14. У вас рецепт химического осаждения никеля, что-то типа: " В литре воды, нагретой до температуры 60°С, растворяют 30 г хлористого никеля (NiCl2) и 10 г уксуснокислого натрия (NaCH3COO). Затем температуру доводят до 80°С, добавляют в него 15 г гипофосфита натрия (NaH2PO2) – и раствор готов" http://www.anytech.narod.ru/Chem-Ni.htm. Гипофосфит натрия, восстановитель, и самому его сделать нельзя, только купить. При отсутствии хлорида никеля, можете воспользоваться таким рецептом: "Сернокислый никель - 28-30 г/л, уксуснокислый натрий - 10-12 г/л, гипофосфит натрия-8-10 г/л. Температура раствора - 90-92°, скорость осаждения - 8-10 мкм/ч" http://www.anytech.narod.ru/Chem-Er_Ni.htm Возможно вам проще будет осадить никель электрохимически, можно воспользоваться одним из следующий рецептов.
  15. Согласен, при высокой дисперсности и достаточной выдержки, возможно и хватит, но непонятно, чего хочет получить автор, и зачем ему такой твердый раствор. Окись магния весьма тугоплавкое вещество, т. пл. 2827 °С, по данным местной энциклопедии, сколь либо крупные кристаллы получают прокаливая при 1200-1600°С, http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2392.html. Но даже 1000°С получить в обычном лабораторном муфеле с нихромовым нагревателем не просто. У нас в лаборатории был муфель с силитовыми нагревателями, он давал в теории до 1500°С, но выше 1200-1300, по моему никогда не поднимали.
  16. Могу вам только посоветовать литературу по этому вопросу, в сети она есть, поищите. 1. П.М. Вячеславлов "Электролитическое осаждение сплавов" 2. М.А. Беленький и др. "Электроосаждение металлических покрытий"
  17. А вы в интернете пробовали искать? Вот уж по какому соединению достаточно фактов, в том числе и исторических. Тут два доклада написать можно, да больше, меняя тематику. Достаточно вспомнить исторические названия этого класса соединений - селитры, а для натриевой, еще и чилийская селитра. А использование в пищевой промышленности, и борьба с этим. Да еще много чего, вот для затравки, прямо на этом сайте: http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/2770.html http://www.xumuk.ru/spravochnik/765.html
  18. При 400-500 ничего, вернее безводные порошки хлоридов. Если нагреете выше 707, получите сплав хлорида магния с примесью хлорида никеля. С тем же успехом вы могли бы взять окись магния и окись никеля, смешать и прокалить, но гомогенности конечного продукта у вас не будет. Вообще, температура 400-500 слишком мала для того, что бы произошло надежное спекание, нужна температура где-то за 1600 http://www.cultinfo.ru/fulltext/1/001/008/088/241.htm
  19. Можно взять смесь растворов солей Mg и Ni (в принципе, можно любых, но лучше формиатов, или ацетатов) в пропорции соответствующей по NiO и MgO 1:100. Осадить гидроокиси едким натром, хорошо их промыть дистиллятом, (вот тут могут быть сложности) и прокалить. Можно попробовать просто высушить досуха смесь солей (только формиаты или ацетаты) и прокалить эту смесь.
  20. Надеть на раструб углекислотного огнетушителя или баллона с углекислотой полотняный мешок, и открыть вентиль. При резком сбросе давления, температура падает и углекислота замерзает до твердого состояния. Почитать об этом подробно, можно здесь.
  21. Посадить металл на графитовый, тонко дисперсный порошок, думаю, задача достаточно сложная, можно конечно попробовать термическим разложением, как предлагает Vova, можно попробовать химически, постоянно размешивая порошок в среде осадителя. Во всяком случае, алмазный порошок, успешно металлизируют . Есть книга "А.М. Медведев. Технология производства печатных плат", где есть глава "3.5.8. Химическая металлизация порошков ".
  22. Химически можно осаждать Ag, Cu, Ni, Co, Cr, Sn, можно и некоторые их комбинации. По этому поводу существует определенная литература. Подобная тема здесь только-что обсуждалась http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=2306
×
×
  • Создать...