Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Krabeshnik

Пользователи
  • Публикации

    21
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0

О Krabeshnik

  • День рождения 01.10.1985

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Skype
    Krabeshnik
  • Город
    Пермь

Profile Fields

  • ICQ
    293142692
  1. я правильно понимаю что сульфогруппа SO3H перейдет в мета положение?
  2. Господа Химики помогите с реакцией C6H5 NH COCH2CH3 + H2SO4
  3. как получить этот эфир
  4. спасибо, а по какой реакции тогда лучше получить дитретбутиловый эфир
  5. Метиловый, изопропиловый, бутиловый, третичный бутиловый. Какие из этих эфиров нельзя получить методом кислотной дегидратации, предложите другие методы получения этих эфиров? Я так думаю что изопропиловый и трет-бутиловый из-за их изо-строения, поправьте если ошибаюсь, заранее спасибо. Ответить Цитата Изменить
  6. Метиловый, изопропиловый, бутиловый, третичный бутиловый. Какие из этих эфиров нельзя получить методом кислотной дегидратации, предложите другие методы получения этих эфиров? Я так думаю что изопропиловый и трет-бутиловый из-за их изо-строения, поправьте если ошибаюсь, заранее спасибо.
  7. напишите пожалуйста уравнения этих реакций
  8. помогите сравнить кислотность фенола и гидрохинона, нужно подтверждение химическими реакциями
  9. напишите пожалуйста формулу адипинат кальция
  10. это я сам знаю) но все равно спасибо)
  11. спасибо, но вроде как молекула гидрохинона не электроактивна. Ядро хинонов не является ароматическим, вклад резонансных структур ароматического типа в свойства хинонов невелик. (Материал из Википедии — свободной энциклопедии)
  12. это просто продолжение к названию... Уважаемые форумчане, помогите сравнить кислотность гидрохинона и фенола
  13. Как ароматическое кольцо влияет на кислотные свойства фенола?
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика