idioteque

значит проводить кристаллизацию бессмысленно?

Всю ночь банка с раствором простояла в холодильнике - эффекта ноль. В осадок выпал только песок, а жидкость сверху покрылась коркой. Раствор вроде насыщенный был, почему кристаллики хлорида аммония не выпали?

Получится ли нитрат натрия из раствора аммиачной селитры и поваренной соли кристаллизацией?

Медный купорос - зеленый Хлорид Калия - фиолетовый Марганцовка - искрящий розовый Сульфат Магния - бесцветен Что еще из доступных?

Если совсем простые, то режем зеленое яблоко пополам и наблюдаем окисление ионов Fe2+ до Fe3+; Окрашивание пламени ионами различных металлов: Щепотка поваренной соли или несколько кристалликов медного купороса (без проблем можно купить в садовом магазине) сыпется в чайную ложку и подогревается на открытом огне (ярко-желтое (Na+) и зеленое (Cu2+) окрашивание пламени соответственно).Можете поэкспериментировать с другими неорганическими солями; Окисление ацетона раскалённой медной проволокой (не забываем про меры предосторожности при работе с ацетоном!); Качественная реакция на йод: К аптечной настойке йода сыпется щепотка крахмала. Наблюдаем синее окрашивание раствора; Каталитическое действие перманганата калия на разложение аптечного 3% раствора перекиси водорода; Выращивание кристалликов цветных солей различных металлов (того же медного купороса например) в жидком стекле (силикате натрия); Простейший пример реакции замещения: В раствор CuSO4 (медного купороса) кидаем пару стальных гвоздей и ждем несколько часов, наблюдается изменение окраски раствора на зеленый или оранжевый цвет (в зависимости от времени простаивания) и покрытие гвоздей свободной медью

Насколько опасны пары борной кислоты? И как получить B2O3 обезвоживанием H3BO3? она у меня кипеть начинает

Cu + H2SO4(конц) = CuO + SO2 + H2O образуется черный осадок, который в последствии обрабатываем разбавленной серной кислотой: CuO + H2SO4(разб) = CuSO4 + H2O образуется раствор голубого цвета Насчет осадка не понял, может вы имели в виду получение безводной соли?

Присоединяюсь к поздравлениям, всего наилучшего

будьте осторожны при пропускании паров HCl над водой: не суйте шланг с поступающим по нему газом прямо в воду, а то посуда может лопнуть из-за разреженного воздуха

В А-части заданий ЕГЭ есть вопрос про sp-гибридизацию, в школе я эту тему как-то проморгал, не могли бы вы дать определение этому понятию (хорошо было бы с примерами) на доступном языке

Как очистить жидкий крот от примесей?

Не подскажите что за кристаллы образовались в результате гидролиза и последующего выпаривания ацетилсалициловой кислоты. По идее салициловая кислота, но я не уверен (может фенол?) За качество извиняюсь, снимал с телефона http://s1.ipicture.ru/uploads/20130225/6VY0RYR2.jpg

оборот драгоценных металлов, статья 191 УК РФ

первый вы ни в каком магазине не купите, разве что с рук, фосфат натрия можно поискать в русхиме, лабтехе и др

а я тут голову ломаю, что за сиропчик у меня получился. жаль я не обратил внимание на состав

купил в аптеке хлорид калия в виде раствора для инъекций 40мг/мл, 10 ампул по 10мл. Есть выпаривательная чаша, намерен получить безводный продукт. Каков выход и есть ли вообще смысл так делать? Еще хотел бы услышать определенные нюансы по выпариванию: где хранить, как и т.д.

Возможно ли получение акриловой кислоты из глицерина, путём дегидратации серной кислотой и последующим окислением акролеина (марганцовкой например)? PS Токсикология акролеина в википедии меня насторожила (стоит в одном ряду с цианидами). Неужто такой токсичный?

справа налево увеличиваются, слева направо ослабевают

Бриллиантовый зеленый + H2SO4 = ? (оранжевый раствор) Бриллиантовый зеленый + NH4OH = ? (белый осадок)

Русхим (rushim.ru), У Antrazoxrom'a (antrazoxrom.ya.ru)

можно ли получить ацетальдегид из уксусной кислоты?

разобрал несколько красных небольших пластинчатых конденсаторов, на концах выводов какой-то белый металл. не серебро ли? или все же припой

А газа много выделяется? а то я как то не обратил на это внимание, сразу подогревать начал. Аккумуляторная жидкость упаренная до белых паров, концентрацию сказать не могу, ибо нет ареометра, Как мне быть, струю хлороводорода направить в воду, но не отпускать шланг в нее?

Неудачно закончился сегодня мой, так скажем "синтез" соляной кислоты. В пробирку с концентрированной серной кислотой добавил хлорида натрия, закрыл пробкой с газоотводной трубкой и натянутым на него резиновым тёмным шлангом, конец шланга засунул в "пробирку-приёмник". Начал нагревать пробирку с серкой, стал выделяться хлороводород, а в пробирке с водой начало пузырится. Через несколько минут она начала брызгаться, я испугавшись за появление ожогов закончил опыт . Вопрос возможно до боли банален, но что произошло? PS позже проверил на реакцию с марганцовкой и водным аммиаком - видимо там так и осталась вода

готовлюсь по Глинке "Общая Химия"