PIPL
-
Постов
34 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные PIPL
-
-
-
Здравствуйте. Как правильно с точки зрения ТБ нейтрализовать азотку (58%) столовой содой?
-
-
-
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, какая кислота получится если смешать азотную кислоту с касторовым маслом? (Азелаиновая, Себациновая, Уксусная)
-
Уважаемые форумчане.
Йодид калия временно хранил завернутым в белую копировальную бумагу. Порошок стал слегка розоватым, и видно, что впитал влагу.
Можно ли его как - нибудь очистить? Может прокалить, или растворить в воде и выпарить воду?
-
Мне кажется азотной кислоты от гидролиза будет мало для образования... Но хранить такой раствор я бы не стал.
А зачем вам сабж?
Благодарю. Рисковать не буду. Почитал про азотку и этанол.
Экспериментирую с комплексными солями.
-
Здравствуйте, уважаемые форумчане.
Подскажите пожалуйста, допустимо ли, с точки зрения безопасности, смешивать раствор нитрата свинца с этанолом?
-
Нельзя наматывать на тигель - будет кз (ток пойдет по наименьшему сопротивлению нихром-тигель-нихром), нужно намотать на чтото чуть большее, залить это все, чтобы закрепить. А уже потом вставлять тигель с зазором.
Пардон, я действительно глупость написал с намоткой нихрома на тигель...
Но получается можно через асботкань...?
Мотал раньше прям на трубу через один слой асботкани.Кстати маленький тигель так и намотан.И всё-таки, интересно, если поднять температуру выше 500 градусов - пропитка из жидкого стекла, которая будет на нихроме приведет к КЗ?
-
Труба нержававейка,железная постепенно превращается в окалину.Нихром двойка,просто проволока не свивая в спираль,сверху бусы.Раньше делал из 1 мм,но слишком капризный,чуть завысил напряжение и всё.Мотал раньше прям на трубу через один слой асботкани.
Получается конструкция печи вариативна...
Глина шамотная у нас продается, но только мешками по 40 кг, поэтому стал искать другие варианты.
Керамических бус в продаже не нашёл.
Сейчас есть:
1,5 литра жидкого стекла,
емкость под тигель из нержавейки (диаметр 8 см, высота 12 см)
нихром (вроде бы 1 мм, размотал спираль, которая на 600 Вт, получилось приблизительно 10 метров проволоки)
запитка на 220 (болт-гайка-шайба-провод-шайба-нихром-шайба-гайка)
провод, вилка
Планирую: Намотать нихромовую проволоку на тигель из нержавейки, используя жидкое стекло, и так в принципе оставить, потом запитать на 220В.
Минусы:
Примерно начиная с 500 градусов жидкое стекло проводит ток, т.е. для непосредственного контакта с нихромом не годится.Температура нужна в районе 500 (+/-) градусов... Будет КЗ, или просто ток будет уходить?
Проблемы: Не знаю как расчитать нужную длину проволоки, и можно ли не считая намотать её на "тигель"?
С уважением.
-
Если есть - можно и нанизать. У меня печки для кварцевых реакторов (трубы 80-150мм диаметр), два конца нихрома просто торчат из асбеста и к ним "на болт" подключены провода (одна фаза). По ТБ - это дичь. Но если осторожно, работает 7ой год. Кстати вспомнилось - разбирал в детстве утюг, там как раз были бусы на нихроме, значит бусы были электроизолятором. Т.е. Если до клемника нанизать - уменьшиться возможность поражения током.
Это невероятно облегчает жизнь. Благодарю, Вас, очень познавательно!
-
А тут выбора то мало в подключении - керамический клемник или просто болт-шайба-подводящий провод-шайба-нихром-шайба-гайка.
На часть нихромового провода, которая будет отходить от керамического клеммника - нанизать керамические бусы?
Я так и не понял какой в них смысл, в этих керамических бусах на нихроме..
-
Почитал тему, всё классно, но не показано как подсоединить нихром к 220 (фактически к проводу с вилкой), и как это всё грамотно изолировать.
Мотать изолентой впритык к корпусу тоже вопрос...
Не знаю что делать в общем.
-
индукционка и печь сопротивления кагбэ совсем разные вещи
это понятно. мне важнее получить высокую температуру, около 800-900 градусов. Просто не хочу заморачиваться с индукционкой, схемами, трансформаторами, я в электронике не разбираюсь, а создавать новую тему не хотелось.
и сделать КаЗу...у меня тэн от электроплитки, голый, напрямую запитан через обычный провод, и все нормально, по идее там смысл такой же, как и в том, что я хочу сделать.
поэтому откуда там возьмется КЗ, если витки не будут соприкасаться друг с другом?
-
А можно ли сделать проще? Взять например толстую медную проволоку, сделать нагревательный элемент и подвести к питанию 220В.. (?) На одном из сайтов видел простенькую установку, только там был нихром (изолированный жидким стеклом и глиной), намотанный на кварцевую трубку... Латунь плавил...
-
Подскажите пожалуйста, если смешать раствор йодида калия с уксусной кислотой, а потом добавить перекиси водорода, в осадок выпадет йод?
-
Вы волшебник. У меня не получилось повторить.
Подскажите пожалуйста, оксид свинца (IV) (диоксид) - растворяется в уксусной кислоте с образованием ацетата?
-
Для получения азотки вместо щавелевой надо взять концентрированную серную кислоту и в ней растворить нитрат кальция и этот раствор перегнать. Получится отличная азотная кислота :cq:
А в каких пропорциях брать конц. серку и нитраты?
-
При получении азотной кислоты с помощью электрической дуги случайно нет опасности получить HN3 (азотистоводородную кислоту), которая крайне нестабильна?
-
Кто пробовал вымораживать брагу для получения спирта?
Везде пишут по-разному: кто то говорит, что после вымораживания получалась очень крепкая жидкость, которая горит и которую можно залить в спиртовку; кто-то говорит, что одного вымораживания недостаточно и после выморозки получается всего лишь 12-15 градусов, и что нужно ректифицировать. Кому верить?
-
Люголь же. KI там более, чем иода.
Нет, люголь это настойка йода, йодида калия и глицерина, где йода 1гр, иодида калия 2гр, глицерина 94гр, воды 3гр.
А спиртовая настойка йода содержит в себе больше йода, чем йодида калия (по крайней мере так должно быть). Иодид калия добавляют туда, чтобы йод лучше растворялся.
К тому же, если добавить люголь в раствор нитрата или ацетата свинца, я не уверен, получится ли нормальный осадок йодида... Глицена же 94гр, что с ним там будет?
-
Смешал йод аптечный и р-ор нитрата свинца.Осадок получился а вот уровнение реакции нет.
Осадок иодида свинца выпадает даже при замене раствора иодида калия на спиртовую настойку йода? А я думал, что нужно быть предельно педантичным...
-
Для того чтоб этого небыло добавляется кислота, которая вместе с перекисью водорода превращает йодит калия в йод. Кроме того если убрать йодид калия из раствора то уменьшится растворимость йода и соответственно увеличится его выход.
А возможно ли получить не йод, а йодид калия из спиртовой настойки йода или настойки люголя с глицерином?
-
Маленькие вопросы, не требующие создания новых тем
в Общий
Опубликовано
Подскажите пожалуйста какая пропорция нужна, чтобы весь нитрат свинца превратить в йодид свинца путем смешивания раствора нитрата свинца с раствором йодида калия? 1:1?