Razor8

а можно тогда сказать так пропионовая+вода(много)= уксусная+водород=муравьиная + водород=угольная + водород? а.. все понял, там некуда метан девать.. извините. затупляю как всегда.

так.. а альдегиды это сильные восстановители? это вроде нечто среднее между спиртом и кислотой. разжуйте пожалуйста.. где тут восстановление. понятно с гидразином, когда он разваливается на водород и азот - .. тут восстановитель водород. а где водород из формиатов? при термическом или каталитическом разложении? т.е. формиаты тупо источник водорода при разложении? который можно заменить на тот же гидразин?

Всем привет. А в чем восстанавливающая способность формиатов? формиат цинка, гидразина, аммония и т.д. часто встречаются упоминания в методиках. в чем отличие от карбонатов, ацетатов, пропионатов?

Всем привет. вопрос о эффективности катализаторов гидрирования. имел дело с никелевыми порошками разной степени активности. хорошо приготовленный скелетный никель, правильно освобожденный от гидроксида алюминия при высыхании практически взрывается без следа. не очень хорошо приготовленный оставляет кучки окислов. ну и так далее.. то до того, что просто немного пшикает, разлетаясь, оставляя серые ошметки. а вообще о чем говорит пирофорность, помимо очень разветвленной поверхности, и возможно насыщенности водородом? железо тоже бывает пирофорное. а платино

Всем привет. В общей методике используют хлорокись фосфора.. и метилформанилид, диметилаформамид.. или метилформамид.. вроде все понятно. А что будет если взять просто хлористый фосфор 3х,5 ти валентный.. как обычно с примесью полифосфорных кислот и т.д... нет никакого желания чистить это. молярные соотношения там изменятся? не очень представляю какой там получится комплекс.

Благодарю.

а зачем им уксус? не для ацилирования же? дорога до хлорангидрида или ангидрида сильно дальше чем до осушения...

Всем привет. было задумано восстанавливать кетон в алкан, в результате был получен алкен, с примесью алкана. немного подняв температуру... было получено еще больше алкена.. просьба к просветленным дать советов, как можно регулировать соотношение алкен-алкан, если нужно преимущественно что-то одно. и вообще .. откуда там двойная связь.. в теории вообще не должно ее быть,..

ну сульфат меди для9% раствора это не экономично... вымораживание это долго. а вот добавить бензола, немного.. и отогнать низкокипящий азеотроп - это без доп затрат, и возни с очисткой - достаточно утилитарно. главное греть на нормальном цифровом подогревателе-испарителе. хотя цели все же не ясные. на пищевые не похоже.. на ЛУК вроде тоже не похоже. до ангидрида тоже не дотягивает.. загадочно.

а почему никто не предложил дина старка и бензольный азеотроп?

Если вспомнить методику приготовления никеля пирофорного, то там после щелочения раз 20 спиртом вымывают воду.. может и правда вода там не нужна? тогда напрашивается водопоглатитель, или азеотропная отгонка, но такого в методиках нет. и вообще.. восстановление то идет с образованием воды.

Всем привет. Касательно гидрирования на катализаторах платиновой группы. Есть вопрос по растворителям. часто используют этанол-метанол. Иногда ЛУК. а на что влияет растворитель, помимо растворения восстанавливаемого вещества? Можно ли использовать бензол, ксилолы? муравьиную кислоту, пропионовую? есть ли ограничения связанные именно с гидрированием? вода там мешает? часто пишут всякое лишнее.. в среде аргона, абсолютно безводный.. а чем могут нагадить следы воды?

перефразируя.. какая группа быстрее вступит в реакцию окисления - метил, спирт, альдегид..

в растворе присутствует в равных количествах 4метилбензойная кислота, и параксилол, что легче будет окисляться до трефталевой кислоты? при окислении азоткой или каким нибудь персульфатом? или все будет.. примерно одинаково?

ясно.. т.е. тот же гидразин, но с углекислым газом