Razor8

Иногда читаю переводы журналов, или оригиналы в интернете.. и там часто говорят что завершение реакции или процесса было определено по TLC, или еще что-нибудь.. типа GC-MS. И все) все с хитрыми глазами молчат.. типо все понятно, один я не могу понять что это за аббревиатура. То ли это спектральный анализ, то ли это марка оборудования, то ли еще что).. просветите пожалуйста.. а может это выделение газа?)

Спасибо, а ссылочкой на какую-нибудь эксперементальную методику не поделитесь?

Хочу 1,2 метил фенилкарбинол, т.е. в 4ое положение нужен спиртовой хвост.

Всем привет. Столкнулся с проблемой.. нужно к ортоксилолу пришить спиртовой хвост.. Стал вспоминать. бензиловый спирт... получение... если толуол то можно провести прямое хлорирование, а потом гидролиз.. а если бензол..? и ничего не могу придумать кроме как через NBS (бром сукцинимид).. наверняка есть варианты попроще.. подскажите.... галоген как довесить в нужное положение? или может сразу хвост спиртовой? еще вопрос. ангидриды карбоновых кислот будут хлорироваться при продувке хлором? надо пару мл. уксусного хлорангидрида, нашел пузырек, с остатками 15 мл уксусного ангидрида... вот думаю продуть ли его? толк будет?

А если через эмульсию воды и альдегида продуть диоксид азота.. Окисление пойдёт?

Всем привет. Интересует стабильность ароматических альдегидов в ненасыщеном водном растворе пищевой соды. Реакция Канниццаро как быстро там пойдет при 20С? А что будет в очень слабом водном растворе азотной кислоты? все до карбоновой кислоты развалится?

спасибо.. сейчас попробуем..)

да не реагирует он с азоткой.. не знаю почему.. может водички добавить.. может перекиси... греть нельзя - нитрат железа разваливается от температуры.

что бы такого можно предпринять, чтобы не дорого и не сложно превратить оксид железа в нитрат .. какую-нибудь форму кристалл-гидрата.?

yatchech, ) вы просто молоды.. Это иногда приятно, но не вечно.

Такую "херню" пишут в справочниках теплопроводности. 0,35 - песок. для сравнения сталь - 58, чугун - до 93, вода - 68.3. Очень полезно бывает сравнить свои интуитивные представления со справочной информацией.

Песок - теплоизолятор, а не теплоноситель. За намёк про акролеин - спасибо. Силикона нет. Сплав Вуда есть. А масло минеральное автомобильное?

Посоветуйте пожалуйста теплоноситель для перегонки.. если нужна температура 150-200 градусов. При использовании в качестве теплоносителя масла - загаживается посуда, возможно воспламенение. глицерин, гликоли - не безопасны.. т.к. тоже горят. при добавлении в них воды - она выкипает. парафин - горит.. пары взрываются. что бы придумать?

я все же попытаю счастья с серой.. думаю с монохлорида начну.

оксалил хлорид штука не очень частая, тионил тоже, фосфора никакого вообще нет в продаже.. импортный стоит как самолет.. с фосгеном советуете связываться), что я Вам плохого сделал)? хлорид серы.. единственное что в голову приходит.. или прямое каталитическое хлорирование.. но по последнему методика явно сложнее... Да.. обязательно хлорангидрид. чтобы сделать оксалилхлорид.. нужен опять фосфор) тионил вообще делать не советуют практики.. чтобы было все просто и красиво нужен 3х валентных хлорид фосфора. но его нет)

В смысле просто серу? просто продуть хлором в присутствии серы?

Всем привет. Столкнулся с такой проблемой.. для хлорирования карбоновых кислот обычно применяется хлорид фосфора 3, тионил хлорид.. иногда оксихлорид фосфора. А хлорид фосфора 3 - кончился).. Можно ли провести хлорирование хлоридом серы? мне кажется что, должно получиться.. что лучше использовать хлорид серы или монохлорид?

Всем привет!. Просветите неуча пожалуйста.Для удаления фенолов раствор промывают щелочью и образуются водорастворимые феноляты. Если щелочь заменить на гидрокарбонат натрия (соду пищевую) или карбонат натрия, то будут ли фенолы образовывать своими гидроксилами феноляты? а... все понял.. фенолы - более слабые кислоты, чем углекислота.. значит не будут.. мало того, их любая кислота развалит..

немного эксперементирую с поверхностью фотовалов.. нашел методики по изопропоксиду циркония и алюминия.. а вот с титаном ничего похожего. кучи катализаторов, очень сложно.. особой чистоты не нужно.. может есть что попроще?

Господа, кто поделится методикой получения изопропоксида титана?

Всем привет. Выскажите пожалуйста свои прогнозы: Нитруется смесь пентана с гексаном, при 130С, смесью азотной (12%) и серной кислот, нитрование жидкофазное, давление не более 2х атм. что будет на выходе? примерно какой процент продуктов окисления? Нитруется смесь пентана и гексана, той же смесью при обычном давлении, просто при кипении с обратным холодильником, но при этом пропузкается небольшой ток озонированного воздуха.. порвет ли озон больше C-C связей? что легче будет окисляться?

Дорогой, друг) в данной ситуации выход находится там же где и вход. Не советую тебе использовать растворители.. возьми электрофен с ругулировкой температуры, поставь температуру на 120-150 градусов, и отчисть крупные куски полимера - туалетной бумагой, сухой. Потом отполируй карандашем для утюга, потом ветьшью на холодную. Если нет хорошего фена (не пойми меня неправильно) возьми промышленный недорогой, перегреть глушитель достаточно сложно.. не пользуйся только горелкой. Успехов) а еще проще - прогрей глушитель на хостом ходу и протри его хб тканью сухой. Если под конец захочешь поэксперементировать с растворителями на горячую- более 5мл не лей, может пыхнуть сильно. Люди, посоветуйте мне форсунку кислотостойкую, для впрыска в реактор с давлением 2-3 атмосферы.

Всем привет. Подскажите техническое решение. Хочу собрать реактор, который может держать давление 2-3 атмосферы, температуру до 200-250С и устойчив к действию азотки, солянки. Причем желательно чтобы была возможность осуществлять подачу в работающей реактор доп. количества вещества. Какую форсунку для подачи можно использовать? Я так понимаю что 2-3 атмосферы это не очень много.. а вот кислотоустойчивость уже сразу отсекает возможность использования автомобильных форсунок.. Может есть готовые решения? из под ручных материалов..)

ну например бензиловый спирт в бензальдегид..

Подскажите пожалуйста.. при использовании ДМСО в качестве окислителя, например первичных или вторичных спиртов в альдегиды или кетоны всегда используют очень большой избыток дмсо.. примерно в 5-10 раз молярное соотношение ДМСО к окисляемому спирту. Почему так? на днях я пробовал окисление в среде ДМСО в 2х молярном избытке.. не идет... то ли спирт сам по себе ингибирует окисление, то ли еще чего.. Зачем ДМСО берут в диком избытке? почему реакция не идет в эквимолярных соотношениях?