Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Razor8

Участник
  • Постов

    1 109
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Razor8

  1. Спасибо огромное! А можно все это осуществить в обычной стеклянной колбе? на масляной бане?
  2. а как получится тетрахлорпалат? хлор там откуда возьмется?.. может взять солянки, закупорить и прогреть.. существенно. Может тогда все получится? Вариант растворить в ЦВ, а потом прокалить.. чтобы получить только соединения 2х валентного палладия.. не очень нравится потому как там останутся соединения азота..
  3. точно.. а в ЦВ нитрат тоже получится?... блин.. так как же хлорид получить..
  4. а если палладий растворить в царской водке.. добавить солянки... что получится?
  5. Всем привет. Для гальваники нужен хлористый палладий. Купить его не получается. Зато есть чистый палладий, соляная кислота.. Как бы получить хлорид? Может где раздобыть чистого хлора?
  6. Всем привет. Для гальваники нужен хлористый палладий. Купить его не получается. Зато есть чистый палладий, соляная кислота.. Как бы получить хлорид? Может где раздобыть чистого хлора?
  7. замечательно.. а насколько температура возгонки различается? это можно использовать для разделения на изомер и нормальный... скажем сафрол?
  8. да я не решил.. мне просто интересно чем отличаются изомеры..
  9. Подскажите пожалуйста, как отличить изопрен от его изомеров? вообще процесс изомеризации влияет на какие либо серьезные свойства, благодаря которым меняется температура кипения или что-то еще, что позволит отделить изомеры? Может ли изомеризация происходить от долгого хранения с доступом кислорода?
  10. Спасибо, за ответ.. весь вопрос в том, как определить в исследуемом растворе следы разложения вещества... настолько сложная органика.. что следы ее распада найти не всегда легко.. тут не обязательно выпадение осадка.. может просто произойти частичное окисление или изомеризация.. прибегнуть к помощи индикаторных методов не представляется возможным,померить спектры световых поглощений до и после "старения" тоже не могу. Любая лаборатория захочет денег, причем не малых, а это еще далеко до бизнес проекта. Возможно есть общие свойства сложных органических слабых кислот.. в чем им дольше живется? в простейших спиртах, воде, или скажем полисорбатах разного рода? Есть ли смысл делать соли этих кислот? может соли стабильнее? какой PH предпочтительнее?.. это что касается кислот.. как определить аналогичные характеристики для триаконтанола (кажется это мирициловый спирт) и кинетина(кажется это производное 6-аминопурина)? я действительно совсем не силен в химии.. поэтому подобрать баластно-консервирующую среду для этих веществ не представляю как.
  11. Добрый день) Имеются следующие вещества: гиббереллиновая кислота GA-3 4-хлорфеноксиуксусная кислота (4-ХФУК) триаконтанол кинетин и прочие сложные органические соединения, с огромной молекулярной массой. задача - сделать растворы из этих веществ, которые можно хранить в течение года. известно, что 4-ХФУК достаточно стабильное вещество, растворяется в воде, спиртах и живет в этих растворах достаточно долго, если не мучать уфом и т.д. известно что GA-3 крайне нестабильное вещество и быстро разрушается в растворах про другие вообще ничего не нашел касательно стабильности. вопрос - как определить стабильность? на основе чего лучше делать раствор? в этаноле например бактерии хотя бы не заведутся.. может полисорбат использовать? как узнать можно ли смешивать эти вещества, насколько они совместимы? к сожалению спектрометра для анализа растворов нет.
  12. Большое спасибо, это многое мне объясняет. А можно по подробнее про определение хелатных соединений в растворе? про кондуктометрическое титрование... какие реактивы использовать для разрушения комплексных соединений? может просто уровень PH понизить?.. хотя нет.. чем же я его понижу, ведь любые добавки очень сильно скажутся на скачке TDS
  13. Всем привет. Есть некоторое наблюдение, подозрение... прошу подтвердить или опровергнуть. Пользуюсь несколькими кондуктометрами (солемерами). понятно что их показания очень относительны и определить точную концентрацию солей в растворе по их показаниям нельзя, значения приблизительны и отличаются для разных веществ. Тем не менее если концентрацию в растворе солей повышать - это незамедлительно скажется на повышении показаний кондуктометра. Внимание. Я заметил что при добавлении в раствор аминокислотных хелатонов (глицин) , (раствор уже содержит соли металлов), показания кондуктометра не отражают в адекватной степени увеличение концентрации. Грубо говоря, могут ли хелатообразователи маскировать присутствие солей металлов в растворе? Теоритически понятно что хелат-соединения они устойчивые .. и удерживают ионы металлов.. у кого есть практические знания?
  14. Можно поподробнее о ключе? а чем не устраивает хлорид натрия? и что будет если пользоваться хлоридом калия - просто загрязнение раствора?
  15. ясно, спасибо... и еще вопрос, если я измеряю ионы калия в растворе, то в электроде сравнения должен ли я электролит менять с хлористого калия, скажем на натрий? и если не менять? как сильно это может повлиять?
  16. Господа, еще вопрос - вспомогательный электрод, это то же самое что и электрод сравнения? Вопрос возник когда я попросил выписать счет на электрод сравнения с загущеным электролитом, а мне ответили что с загущеным электролитом есть только вспомогательные электроды.
  17. философски.. по моим наблюдением - все масла, алкалойды и всякая ароматическая каша выкипает до 250 градусов при атмосферном давлении. при вакууме в 10 мм думаю до 100 цельсиев все улетит, можно закачать в эвапоратор азота чтобы избежать окисления.. хотя под 10 мм кислорода там не много останется. а как вам углекислотная экстракция?
  18. Всем привет. Задача универсальная - добыча из растительного сырья нужных продуктов. Исходное сырье - опилки, лепестки роз, корень имбиря, зеленый чай, морские водоросли. В каждом конкретном случае требуется извлечь из сырья сложное органическое соединение или их группу. Например кофеин из отходов чая. Вопрос можно ли для всех процессов использовать следующую методику: измельчение, экстрагирование растворителем (хлороформ, диэтиловый эфир, этанол, вода) - отгонка растворителя. Далее полученный экстракт разделяется на фракции вакуумной перегонкой. какие минусы у этого способа? что может не получиться? беспокоит то, что в технологической литературе для каждого сырья используется свой способ, где-то перегонка на пару, где-то кислотно-щелочная экстракция.. где то экстракция со2.. хотелось бы - взять сырье - оставить от него только клетчатку, остальное разделить на составляющие.
  19. в фотометрии индикаторная химия для многих компонентов имеет очень ограниченный срок хранения.. опять же неудобство.
  20. а цепь замкну графитовым электродом
  21. можно ли назвать электрод сравнения обычным аналогом солевой батарейки в стеклянном корпусе?
  22. Я про то, чтобы сравнивать напряжение между ионоселективным электродом, погруженным в раствор и просто металлическим стержнем, погруженным в тот же раствор
  23. поясните, если можно. Всю жизнь думал что потенциал и напряжение - это абсолютно одно и тоже. Ионоселективный электрод имеет внутреннее сопротивление порядка 50 мегом, поэтому мерить напряжение на нем обычным тестером не представляется возможным, используется иономер, у которого внутреннее сопротивление порядка гигомов.
  24. Ионообменная смола уберет и натрий и калий и кальций с магнием, правильно?
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика