Wolderon

Как всё запутанно-то.

Бензин, что ли? Он слишком нестабилен, я считаю, чтобы получить спектр.

Первые три сделаны? Хорошо, давайте разберёмся с четвёртым: 3-метилпента-3-ол имеет лишь один основный атом — атом кислорода, он и будет протонироваться в серной кислоте. Протонированный атом превращается в уходящую группу — воду. После отщепления уходящей группы остаётся стабильный карбокатион, который либо присоединяет к себе нуклеофил (реакция Sn1), либо отщепляет водород (реакция E1). Нуклеофилов в растворе не остаётся, поэтому возможна только реакция элиминирования. Водород может отщепиться с двух различных сторон, но мы знаем, что более замещённые алкены более стабильны. Поэтому отще

Реагенты, что, не указаны?

Если совсем по мелочам, то метильная группа в составе этой «головы» может СЛЕГКА повышать нуклеофильность, собственно, головы. Индуктивный эффект и всё такое. Но наверняка он настолько слабый, что не требуется это принимать во внимание. Другое дело, если у вас там синтетическая задача, тут можно кучу групп вспомогательных навешать.

И при этом такие анионы станут очень хорошей «уходящей группой», если можно так выразиться — уже говорилось, что связывания практически никакого. В итоге карбокатион чуть ли не голый.

Как извращённый вариант — восстановить кетогруппу до спирта (NaBH4), получить эфир, затем окислить гидроксогруппу до кетона всякими Cr(VI).

Да, можно. Достаточно на pKa посмотреть — 25 у ацетилена и 16 у воды.

Пасиба :3

Я верно понимаю, что в щелочной среде реакция пойдёт вот так? Или карбоксильная группа нуклеофилом будет выступать? Или ангидид попросту гидролизуется?

Такой катион (во второй стадии) будет существовать?

Тогда в чём вопрос заключается? Или вас 1303 не устраивает?

Московский Химический Лицей — №1303. Практикум — 2 часа каждую неделю плюс половина июня. Химии примерно 10 часов в неделю. Месяц назад сам туда поступил, экзамены не из стандартных — приходится учить не обычные для школы темы. В среднем, поступает туда один из 10-12 человек.

Бутанамид. CH3-CH2-CH2-C(O)NH2 CH3-CH2-CH2-C(O)NH2 + Br2 + 2NaOH + H2O ---> CH3-CH2-CH2-NH2 + 2NaBr + CO2 CH3-CH2-CH2-NH2 + CH3Cl ---> CH3-CH2-CH2-NH-CH3 + HCl

Во второй — аммиак, в четвёртой — нитрат натрия.