Wolderon
Участник-
Постов
315 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Wolderon
-
Бензин, что ли? Он слишком нестабилен, я считаю, чтобы получить спектр.
-
Первые три сделаны? Хорошо, давайте разберёмся с четвёртым: 3-метилпента-3-ол имеет лишь один основный атом — атом кислорода, он и будет протонироваться в серной кислоте. Протонированный атом превращается в уходящую группу — воду. После отщепления уходящей группы остаётся стабильный карбокатион, который либо присоединяет к себе нуклеофил (реакция Sn1), либо отщепляет водород (реакция E1). Нуклеофилов в растворе не остаётся, поэтому возможна только реакция элиминирования. Водород может отщепиться с двух различных сторон, но мы знаем, что более замещённые алкены более стабильны. Поэтому отщепляется атом, показанный зелёным. В результате мы получаем 3-метилпента-2-ен. Реакция выигрывает энтропийно, поэтому и используется нагревание.
-
Реагенты, что, не указаны?
-
Если совсем по мелочам, то метильная группа в составе этой «головы» может СЛЕГКА повышать нуклеофильность, собственно, головы. Индуктивный эффект и всё такое. Но наверняка он настолько слабый, что не требуется это принимать во внимание. Другое дело, если у вас там синтетическая задача, тут можно кучу групп вспомогательных навешать.
-
Как извращённый вариант — восстановить кетогруппу до спирта (NaBH4), получить эфир, затем окислить гидроксогруппу до кетона всякими Cr(VI).
-
Да, можно. Достаточно на pKa посмотреть — 25 у ацетилена и 16 у воды.
-
Пасиба :3
-
Я верно понимаю, что в щелочной среде реакция пойдёт вот так? Или карбоксильная группа нуклеофилом будет выступать? Или ангидид попросту гидролизуется?
-
Такой катион (во второй стадии) будет существовать?
-
Бутанамид. CH3-CH2-CH2-C(O)NH2 CH3-CH2-CH2-C(O)NH2 + Br2 + 2NaOH + H2O ---> CH3-CH2-CH2-NH2 + 2NaBr + CO2 CH3-CH2-CH2-NH2 + CH3Cl ---> CH3-CH2-CH2-NH-CH3 + HCl
-
Во второй — аммиак, в четвёртой — нитрат натрия.
-
Сосуд Дьюара, вроде бы.
-
Вероятно, надо было хранить при низких температурах. Хотя должен же быть какой-то инициатор разложения.
-
Герметично закрыт был?
-
А чем конкретно вызвана меньшая растворимость хлоридов? Это просто свойство, которое надо запоминать, или как-то объясняется строением/размерами анионов?
-
А. 1. CH3-CH2-C(O)Cl + NH3 ---> CH3CH2C(O)NH2 + HCl 2. CH3CH2C(O)NH2 + Br2 + NaOH + H2O ---> CH3-CH2-NH2 +CO2 + NaBr 3. CH3-CH2-NH2 + C6H5-C(O)Cl ---> C6H5-C(O)NH-CH2-CH3 + HCl 4. C6H5-C(O)NH-CH2-CH3 + H2O + HCl ---> C6H5-COOH + [(NH3)-CH2-CH3]Cl
-
Ефим, не могли бы Вы объяснить следующую вещь? Я, понимаю, эта реакция обратима. Для того, чтобы не пошла обратная реакция, нужно во время процесса удалять хлорид-анионы из раствора? Или достаточно протонного растворителя, который будет ослаблять нуклеофильность хлорида?
-
Двухосновные образуют циклические ангидриды.
-
Почему они должны замещаться? При полном гидролизе должна получаться адипиновая кислота (гександиовая). И этерефикация будет происходить по карбоксильным группам.
-
Синтезировали из тионилхлорида и иодида калия. Разлагаелся при комнатной температуре только около 40% за два часа.