Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Li6-D

Участник
  • Постов

    207
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Li6-D

  1. Уважаемые специалисты, подскажите, пожалуйста, какие кристаллы реагируют на тепло?

    У меня есть порошок. Это кристаллы неизвестного мне вещества. Предполагаю, что это один из редкоземельных металлов (германий, индий, кадмий, скандий и т.д.). Они у меня в банке плавают на поверхности жидкости, т.е. они - верхний слой. Я подношу к банке руку, а они "убегают". Как живые. Смещаются в сторону противоположную стороне руки. Ставлю их возле батареи (нагревателя). Они снова смещаются в потивоположную сторону. Т.е. они как-то механически реагируют даже на незначительное тепло.

    Что это за химический элемент такой???

     

     

    Вы держали ладонь на банке или бегство кристаллов началось уже при приближении руки?

     

     

  2. Ребят, нужна максимально простая, недорогая рабочая система. Технология значения не имеет.

     

    Для бытового генератора наиболее оптимальный вариант - адсорбционная установка.

    Подключил к сети и забыл. Практически не требует обслуживания и расходных материалов кроме воздуха.

    Может кто подскажет про адсорбенты таких установок (цеолиты определенных марок).

    Какой их состав, кто их продает?

  3. Кто может помочь в разработке?

    Наверно это все-таки адсорбционная установка.

    Уточните задание: % обогащения, макс. производительность, может еще какая специфика, как-то мед. цели (увлажнение, %CO2) или для бытового и даже промышленного применения. Сейчас небольшие концентраторы разрабатывают и делают в России КБ "Арматура" (г. Ковров), промышленные - в ООО "Провита" (Санкт-Петербург).

  4. Да, анод для водонагревателей(иных не встречал) стоит 300-500р, толщина с палец, длина ~15см.

    В пересчёте на магний дешевле его порошок покупать по 850р/кг

    В таком случае ещё вопрос: есть ли у кого хлорид магния или карналлит

     

    Есть до килограмма 6-водного. Немного слежался.

    Мет. магний тоже есть, но куском 300-400 г. и чистота не гарантирована.

  5. Вот еще может пригодиться: http://lot84.narod.r...etod/metod1.htm

    Для точек росы -80 0C и выше подойдет например ёмкостный гигрометр на основе диэлектрического слоя оксида алюминия.

    Для очень низких точек росы можно еще применять электролитический гигрометр со слоем фосфорного ангидрида.

     

    Прилагаю также небольшой файл Excel, который довольно точно считает параметры влажного воздуха до точки росы примерно -20 0С и выше.

    Чтобы воспользоваться смените расширение с "doc" на "xls", а то файл Excel чего-то не загружается

    Параметры влажного воздуха.doc

  6. Попробовал я ... так и получилось - всю перекись на себя забрали примеси. Реакция экзо пошла, с обильной пеной. В итоге - Сульфид свинца как был, так и остался. Блин.

     

    Перекись разложилась в присутствии PbS, который действовал как катализатор:

    "Не допускается контакт перекиси водорода с железом, хромом, свинцом, серебром, марганцем и их солями, так как эти металлы являются катализаторами разложения перекиси водорода."

  7. Уротропин совсем исчез из продажи. Причем неизвестно - не то его сняли с производства, не то просто сократили его продажи. Кроме основного его действия в виде форм для внутреннего применения, известно его действие, как средство против гипергидроза и бромгидроза. Может быть у кого-то есть прописи с уротропином, именно для этих целей? Никак не могу найти нигде хотя бы что-то подобное для решения этих проблем. Какая концентрация будет оптимальна для применения наружно (40% ампульный раствор кажется слишком агрессивным для нанесения на кожу)? Спасибо.

    С производства не сняли, в не медицинских целях его широко продают как "сухое горючее" в спортивных магазинах (а многие туристы и не знают о этом качестве знакомых таблеток:)) . Можно в Русхиме купить технический марки А за 120 р/кг , марка С еще дешевле.

  8. Так как же предлагаете сушить его?

    Упоминается замораживание до получения 80% твердой фазы, которая затем дополнительно очищается перегонкой с небольшой добавкой бензола.

    Но может быть все не так сложно и можно проводить электролиз и с примесью 1% воды в растворителе.

    На первых порах лития естественно не получим. Затем вода кончится и пойдет желаемое.

    Termoyad работал по теме, давайте спросим у него:

    Электропроводность прекрасная. За пару часов можно 20-30 граммов лития наполучать. Испытано на практике.

  9. Сегодня купил в аптеке ДМСО(димексид) написано 99%.Сушить надо однако перед электролизом.

     

     

    Что тут сложного в обезвоживании?Стандартная процедура - осушка и перегонка.

     

    Когда идет речь о ДМСО, то не совсем стандартная, посмотрите книжку Я.М. Колотыркина "Электрохимия металлов в неводных растворах":

    Для очистки ДМСО использовались многочисленные методы, которые включали или обработку неводного растворителя сильным основанием, или его ва­куумную перегонку, или обе процедуры вместе; ценность многих из них сомнительна. Кольтгофф и Редди [1] отметили, что нагревание ДМСО с обратным холодильником над СаО или ВаО вызывает его разложение.

    Как показали Гутман и Шёбер [13], применение P2O5и натрия также не дает удовлетворительных результатов.

    Гораздо больше подходит литий, который обычно реагирует с растворителем очень медленно...

  10. А если уж заниматься таким электролизом,так из чего электроды должны быть,и какой элемент питания???

     

    Опять тот же Ключников, Практикум по неорганическому синтезу л.98: Анод - железная пластина. Катод - угольный стержень.

    В книжке, которую любезно выложил в этом посте aversun (сообщение #44) в таблице на л.17 видим параметры электролиза LiСL в ДМСО:

    Концентрация - 1М/л. Температура 200С. Плотность тока 105 mA/см2

     

  11. Еще один источник кадмия - старые щелочные кадмиево-никелевые аккумуляторы, например, КН-10 (29г пересчете на кадмий), КН-22 (63г).

    Отрицательные электроды аккумулятора состоит стальной сетки, покрытой в разряженном состоянии Cd(OH)2 пополам с окислами железа и мет. железом.

  12. Так он "полетит"

     

    Если и "полетит", то низенько, низенько, чуток повыше NaСl ;).

    В практикуме Ключникова есть методика прокаливания LiСl при 400-500 0C.

    При 763 0С (выше t плавления) давление паров составит только 0,001 атм.

    Обезвоживание растворителя более сложная проблема.

  13. LiCl в углеводородах не растворяется, а про ДМСО очень интересно. Все таки он доступнее пиридина.

    В нашел только табличку с растворимостями LiCl в органике, но к сожалению ДМСО там нет.

     

    Растворители - по большей части спирты, которые для получения металличического Li они не подходят.

  14. В этом списке ( http://www.e-apteka....ich/spisok2.htm ) есть такой пункт: "Жидкость, содержащая хлорид натрия".

    Поясните, пожалуйста, что такого ядовитого в соленой воде? Или дело в дозах?

     

    Бабаяновские бредни. Вот поедете на курорт, а без справочки на пляж нельзя, ибо морская вода подходит под это определение

  15. Шелк Шардонне из нитроцеллюлозы выглядит как натуральная шелковая ткань, но с более сильным блеском.

    Нашел в инете прикольные бутсы с подошвой из нитроцеллюлозы и вспомнил историю про гибель линкора «ИМПЕРАТРИЦА МАРИЯ»:

    "...Найден был матросский сундучок, в котором находились одна целая и на три четверти сгоревшая свечи, коробка спичек, вернее то, что от нее осталось от пребывания в воде, набор сапожных инструментов, а также две пары ботинок, одна из которых была починена, а другая не закончена. То, что мы увидели вместо обычной кожаной подошвы, нас поразило: к ботинкам владелец сундучка гвоздями прибил нарезанные полоски бездымного пороха, вынутые из полузарядов для 12-дюймовых орудий! Рядом лежали несколько таких полосок..."

  16. Поздравляю Li6-D Вы вернулись на форум :) :ar: ,а насчёт нитроцелюлозы,то просто стоит взять обычную вату и пропитать её серной и азотной кислотами(желательно концентрированными),вот Вам и нитроцелюлоза,хоть и выглядит как обычная мокрая вата,но сгорает оч.быстро(по сравнению с обычной ватой,она сгорает медленно),даже от малейшей искры :) .

    Спасибо, Химик 1996!

    Насчет ваты не думаю, что цирковые артисты будут этим делом заниматься.

    В лучшем случае купят банку паркетного НЦ-лака.

    А дальше надо плести нитки, ткань и т.д.

    Раньше из нитроцеллюлозы делали модную одежду, которая носилась лучше хлопковой (первая синтетика).

    Но потом отказались по очевидной причине.

    Может сейчас кто-нибудь ее продает в качестве реквизита.

×
×
  • Создать...