Li6-D
-
Постов
207 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Li6-D
-
-
А не прореагирует ли Литий,с этим гвоздём?
Литий не реагирует с железом, алюминием, никелем, хромом, марганцем.
Шуруп в качестве якоря годится. Можно магнитом его доставать...
Правда их иногда покрывают цинком, который литий растворяет, как и свинец, кадмий, серебро, золото
Оцинковку надо отмыть в кислоте.
Про металлический литий:
- http://www.periodict...u/003Li/Li.html;
- Ключников Н.Г. "Практимум по неорганическому синтезу" стр.98-99
и "Руководство по неорганическому синтезу" стр.68-69.
-
Кстати он у меня почернел(видать окислился),храню его в уайт спирите(очищеный керосин),заметил,что одна его часть находилась над уайт спиритом(т.к. сам Литий легкий,а уайт спирит-плотный),но почернел он и под ним,только лишь местами видать его стандартный цвет,посоветуйте где лучше хранить,или же я что-то не правильно сделал,но большая просьба,посоветуйте как можно быстрее.Кстати такой вопрос,смогу ли я,вытеснить Литием из насыщенного раствора хлорида натрия,сам Натрий? И поступить так же с Калием? И с раствором нитрата серебра(т.е.вытеснить само серебро)?
Молодец, хорошая работа!
Теперь надо сделать так, чтобы уайт-спирит покрывал литий целиком.
С кислородом и азотом воздуха литий реагирует, покрываясь оксидом и нитридом.
Заякорить его как-то, например прикрепить ко дну с помощью тонкой лески.
Желательно чтобы литий не соприкасался со стеклом, металлами.
В растворы литий бросать бесполезно - будет реакция с водой.
-
А при вскрытии коротышы были?
Коротыша не было т.к. не касался бокорезами плюсового стержня.
Для большей безопасности выступающую пипку можно изолировать слоем термоклея.
Но это элементарный солевой элемент, в нем нет ничего горючего.
Даже если и будет коротыш ничего особенного не произойдет, в отличии от литиевой батарейки нагреется не сильно.
Теперь ждем фототчета по 3 вольтовой литиевой батарейке.
-
Жду советов...
Литиевой батарейки под руками не было, поэтому показываю вскрытие обычной солевой ААА:
-
Забейте на ток,пугает электролит. Мне главное,чтоб она не потекла и не взорвалась при вскрытии,ато печально будет если я не достану Литий...
На ток забивать нельзя, т.к. из-за коротыша нагреется электролит -> повысится давление внутри корпуса -> произойдет взрыв.
Не говоря уже о том, что в подсевшей батарейке будет меньше металлического лития.
-
Я по-моему замечал где-то на форуме,что я работаю в перчатках,очках с передней и боковой защитой из поликарбонатного стекла и в респираторе У-2-К
Будте внимательнее!!!А насчёт чем вскрывать,можно этим?
Но мне чесно говоря,не удобно пласкогубцами вскрывать,площина головки не удобна для захвата.У меня тоже,но это не опасно?(Я работаю в резиновых перчатках,и спрашиваю в контексте взрывоопасности а не поражения током)
Заметте я работаю в резиновых перчатках...
Насчет защиты - молодец! Делай хорошо, а плохо само получится.
Вскрытие свежих литиевых батарей довольно опасная работа, для которой лучше подходят Бокорезы, особенно в начале.
Старайся не помять внутренние слои. Электролит - низкокипящая и горючая жидкость (по запаху напоминает диэтиловый эфир).
Небольшой взрыв и пожар не исключаются.
-
За это спасибо!!! Но с личинкой,это ты не хорошо поступил
Биологию повтори Кстати,зайди на форум "Курилка" в тему "Употребление найденной химии",я там ответил,о кое-чём важном.А насчёт "долго держал в руке" то я работаю с ней в перчатках.
Работать в перчатках это правильно, но и про защитные очки не забудь (на всякий случай).
Вскрывать корпус лучше не отверткой, а бокорезами - тонкий металл хорошо рвется.
Избегай К.З. - вот от него батарейка может нагреться очень сильно.
-
Похожее происшествие с горением металлов было на Подмосковном предприятии ракетно-космической отрасли. Попробуйте догадаться где.
Лет 10 назад (ноябрь-декабрь 1999?) наблюдал пожар с горением нескольких тонн магниевой, алюминиевой и титановой стружки.
Стружка лежала в больших кучах на открытом воздухе и загорелась поздним вечером. Свет от горящего магния посвечивал низкие облака.
Приехали пожарные расчеты и в первую очередь занялись спасением грузовых вагонов,
которые стояли на путях неподалеку от куч и сильно нагрелись от жара.
Вагоны обильно поливали водой из брандспойтов, но стружку тушить не пытались.
Я было подумал, что надо же, какие благоразумные ребята, эти пожарники!
Затем прибыли железнодорожники на локомотиве, подцепили состав и выкатили дымящиеся вагоны с территории предприятия.
Вот тут все и случилось. Огнеборцы приступили к "спасению" стружки и направили уже на нее струи воды.
Через пару секунд случился маленький ядерный взрыв.
В воздух поднялся ослепительный огненный шар метров 15 в диаметре, осветив местность вокруг как днем.
Шар постепенно превратился в густое облако пепла, которое ветер понес в сторону рядом расположенного мазутохранилища.
К счастью облако остыло и опустилось в 80 метрах от эпицентра над полотном железной дороги.
И в этот момент сквозь облако быстро пронеслась электричка из Москвы.
После взрыва горение на складе металлолома довольно быстро прекратилось (может правы пожарники?).
В результате происшествия никто не пострадал. Уничтожено около 25 тонн металла, включая тонны 4 титана.
Причина загорания не известна. Железная дорога была усыпана серыми какими-то ошметками, немного попахивавшими нашатыркой.
ЗЫ один из танков упомянутого мазутохранилища через несколько лет протек.
Десятки тонн мазута вылились в ручей, впадающий в Клязьму.
На сей раз пострадали уточки и моя куртка, но это уже другая и довольно известная история.
-
Но в Википедии в разделе токсикология(Тантала),было сказано,что его ПДК 5 мг/м3. не скажется ли это на опасности ничтожных стерженьков?
Что тантал с оксидами, что железо считаются одинаково токсичными
(см. строки 999 и 1840 Гигиенических нормативов ГН 2.2.5.1313-03).
Если терпите наличие железа дома, в гараже и на работе,
то крошечные стерженьки тантала тоже не должны беспокоить.
-
Господа профессионалы химики подскажите. Счас стала очень модная тема про биокамины. Типа не надо вытяжки , можно установить в любом помещении, безопасно и т.д. Вопрос в следующем насколько безопасны продукты сгорания используемого топлива и их концентрация в вдыхаемом воздухе для человека при условии что эта штука используется в ограниченном помещении объемом 40 куб. м. без принудительной вентиляции(слабое проветривание).
Образцы топлива во вложении.
Нигде на сайтах не нашел никаких сертификатов и других разрешительных документов.
Зачем в экотопливо "Пламя" добавили битрекс?
Неужели вонючий изопропанол кто-то может выпить?
Или изопропанола немного там, а запах и вкус топлива облагорожен метанолом + этанолом,
упомянутыми в составе как "регулятор скорости горения" и "функциональные добавками"
-
-
Из воздуха можно получать O2 с концентрацией до 95,5% с помощью генераторов (концентраторов) кислорода с цеолитовыми адсорбентами. Есть большой выбор бытовых приборов
-
-
Если горит зеленым пламенем, то значит горит триэтилбор, т.е. вылетает только окись бора, дышать ей конечно не полезно (ПДК 5 мг/м3 для 8 часов в сутки), но и не очень вредно, т.е. в качастве демонстрайии использовать можно, но постоянно с такой спиртовкой работать не стоит. АИ98 весьма пожароопасный.
Было бы заманчиво триэтилбор получить таким простым способом.
Увы, это - борноэтиловый эфир (триэтилборат) который тоже горит зеленым пламенем, но в отличии от триэтилбора:
- им можно надышаться (Tкип=119 0С);
- его надо поджигать.
В школе военрук нам показывал войсковой прибор химразведки, в котором были стеклянные ампулки (грелки) с жидкостью сине-зеленого цвета.
Жидкость самовоспламеняется при вскрытии ампул. Может кто в курсе - это триэтилбор?
-
-
-
Помогите ответить на вопрос пожалуйста!!
Дайте обоснование использования метода давления газового пузырька для измерения поверхностного натяжения
Не совсем химия... но попробуем:
Давление газа в пузырьке превышает давление окружающей его жидкости, поэтому он имеет выпуклую форму.
Если считать, что пузырек сферический, а давление жидкости по высоте пузырька постоянным, то из условия
равновесия силы поверхностного натяжения и избыточного давления в пузырьке можно получить простую формулу
для определения поверхностного натяжения: ?=0.5*(Pп-Pж)*r.
Где: Pп, Pж - давления внутри и снаружи пузырька соответственно, r - радиус пузырька.
На практике надо учитывать, что:
- радиус пузырька микрометром не измеришь;
- давление жидкости по высоте меняется (не на МКС находимся);
- пузырек в условиях переменного по высоте давления не совсем сферический и т.д.
Поэтому для соответствующегоаппаратного оформления появляются полуэмпирические зависимости: http://www.xumuk.ru/...oidchem/25.html
-
-
Хотелось бы вернуться к электродным потенциалам составляющих смеси оксидов.
Раздобыл, наконец-то, состав смеси (плавиться по разным данным от 900 до 1000град.):
SiO2=70,26%
Al2O3=14,93%
MgO=1,08%
Fe2O3=2,00%
CaO=2,24%
Na2O=3,28%
K2O=4,50%
H2O=0,78%
P2O5=0,27%
TiO2=0,34%
SrO=0,03%
BaO=0,03%
MnO=0,03%
ZrO=0,03%
CO2=0,10%
SO2=0,10%
----------------
=100%
Интересно, было бы узнать, кто, что по этому поводу думает? Что, в какой последовательности, в каком виде, и сколько будет выделяться?
Похоже на нетто-формулу какой-то высококремнистой породы, например андезитовой магмы. По содержанию Al203 - почти как в литосфере. Содержание оксидов других металлов не дотягивает до литосферного. Полагаю, что расплав будет плохо проводить ток. Если и получится немного алюминия, он будет стоить очень дорого из-за высоких затрат на электроэнергию.
-
Наверное получили популярную пищевую добавку E503 для разрыхления теста, пористого шоколада и т.д. (карбонат аммония вместе с гидрокарбонатом http://www.xumuk.ru/encyklopedia/251.html).
Кочует заблуждение, что она опасна для здоровья (см. таблицу наиболее вредных E составленной каким-то Центром "Кедр" http://immunologia.ru/1-spe.html).
-
Еще одна забавная брызгалка со сплавом цезия 73,7%, калия 22,1% и натрия 4,2% по массе (тройной эвтектикой),
затвердевающем при температуре ниже минус 78 0С (рекорд для сплавов металлов).
Есть тонкость - жидкость на воздухе спокойно окисляется без самовоспламенения.
Т.е. дрова надо ею облить, а если не загорелись - поплевать и очень быстро удалиться увертываясь от поленьев ж:∙)
-
Брызгалка с вот этим
-
Li6-D, гидрокарбонат, присутствующий в воде не осаждает серебро. Карботат серебра выпадает в осадок при смешении карбоната щелочного металла и серебра. Проверял лично... Можно просчитать по ПР_ам
Проверяли лично с гидрокарбонатами и только с карбонатами?
Хотите сказать что нитрат серебра с гидрокарбонатом натрия реагировать не будет?
Энциклопупии другое говорят:
http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4022.html
http://elm.e-science.ru/Ag2CO3/
Если в воде есть хлориды и гидрокарбонаты, то осядет в первую очередь AgCl, а потом дойдет очередь до Ag2CO3.
-
Там обычно слабощелочная среда. В таких условиях оксид серебра практически не растворяется (хуже чем в кислой или щелочной).
Скорее всего эффект будет нулевой.
Биологию повтори 
Друзья, помогите, пожалуйста, цирку!
в Курилка
Опубликовано
Нитроцеллюлеза, однако
Это не пропитка, а сама ткань