Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

ветеринар

Пользователи
  • Постов

    6
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент ветеринар

  1. Ты ссылки открывал, ради интереса? "При однократном пероральном введении концентрация алюминия достигает максимума в крови крыс через 9 часов, период полуэлиминации составляет 90 суток. Органами, депонирующими алюминий, являются селезёнка, головной мозг, сердце и почки. Препараты алюминия оказывают не только местное, но и ре-зорбтивное действие на организм животных, вовлекая в патологический процесс преимущественно желудочно-кишечный тракт, печень и почки с провокацией нарушений обмена кальция, фосфора и железа. При интоксикации животных соединениями алюминия в период беременности нарушается барьерная функция плаценты, что отражается на развитии плода и жизнеспособности потомства. При однократном пероральном введении концентрация алюминия достигает максимума в крови крыс через 9 часов, период полуэлиминации составляет 90 суток. Органами, депонирующими алюминий, являются селезёнка, головной мозг, сердце и почки. ...Введение соединений алюминия самкам крыс в последний триместр беременности и в период лактации приводит к увеличению мертворо-ждаемости и снижению жизнеспособности потомства. Проникая через плацентарный барьер, алюминий накапливается в органах и тканях плодов. "(кандидат биологических наук Бдюхина, Ольга Евгеньевна, 2006 год, Казань, Токсикокинетика алюминия и потенциальная опасность его соединений для животных) Соединения алюминия обладают политропным действием на организм животных при отсутствии выраженной прямой зависимости патоморфологических изменений от уровня накопления металла в органах и тканях. Однократное подкожное введение солей алюминия вызывает язвенно-некротические изменения кожного покрова и мышечной ткани с отложением алюминия в ороговевающем слое кожи. При пероральном введении развиваются дистрофические и язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, жировая дистрофия печени, выраженные сосудистые расстройства. ...Хроническая интоксикация крыс и цыплят гидроксидом алюминия характеризуется дистрофическими изменениями слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта с образованием дивертикулов и развитием эктазий. В паренхиматозных органах преобладают дистрофические и нек-робиотические изменения с увеличением количества лимфоцитарных инфильтратов. Введение в рацион алюминийсодержащих подкормок вызывает у животных и птиц аналогичные, но менее выраженные изменения. При острой и хронической интоксикациях крыс гидроксидом алюминия содержание бляшкообразующих клеток увеличивается в крови на 7,5±0,1% и 12,6±0,57 % , лимфатических узлах - на 11,1±0,58% и 9,5±0,85 % , печени - на 12,3±0,71 % и 9,8±1,73 % , почках - на 11,8±0,9 % и 8,6±0,4 %, -селезенке - на 7,0±0,28 % и 10,9± 2,84 % соответственно, что указывает на провокацию аутоиммунных процессов. - вот тебе и детская онкология! (кандидат ветеринарных наук Барановская, Анжела Трофимовна). Алюминий легко связывается с белками плазмы (в т.ч., трансферрином) и быстро распределяется по организму, 20% алюминия плазмы находится в виде свободной или комплексированной в малые молекулы форме. Основные способы выведения поступившего в кровь алюминия – фильтрация в мочу в гломерулах почек и экскреция с желчью. Нарушение функции почек приводит к повышенному накоплению алюминия. Механизмы токсического действия избытка алюминия включают в себя интерференцию с метаболизмом кальция, фосфора, железа и других биологически активных элементов, изменение активности ферментных систем. Важными органами-мишенями патологического действия алюминия являются кости (алюминий замещает кальций на фронте минерализации, нарушает нормальное образование остеоида, делает кальций костей менее доступным для мобилизации) и мозг (алюминиевая энцефалопатия при тяжелой интоксикации). Алюминий способен занимать кальций-связывающие участки в паращитовидных железах, регулирующих фосфорно-кальциевый метаболизм, обуславливая изменение их физиологического ответа. Ты и тебе подобные считаешь себя выше Природы. Организм-целостная самодостаточная, самоорганизующаяся система, и таким он рождается. Будешь вводить в него всякую дрянь - не пройдет и пары лет, как прийдется вырезать то миндалины, то опухоли всякие, то кисты.
  2. Токсичность ртути, не знаю, наврят ли для кого тут ново : http://extremed.ru/toksik/77-industrtox/2030-sulema "Соли ртути, и прежде всего сулема, могут вызвать острое отравление также при всасывании с НЕповрежденных слизистых оболочек и кожного по­крова". с НЕПОВРЕЖДЕННЫХ кожных покровов (это значит барьер проходят), а вакцина напрямую, В КРОВЬ.
  3. не путайте попу с пальцем. Парентеральное и оральное введение - это разные вещи. Вы еще випросал покушайте. Алмагель потому и внутрь, что он там НЕ всасывается. Всасывался - не применялся бы.
  4. Я вообще логики ЗАпрививочников не понимаю.. Значит, грудничкам ничего кроме молока грудного нельзя, иммунитета типа нету (с биологическими агентами он не справится), а с лавиной прививок с первых часоВ - справится? Что значит дозировка безвредная?!!! КТО ЭТУ ДОЗИРОВКУ КОГДА ПРОВЕРЯЛ?! ЛОгика ПРОТИВ простая: нигде и никогда (в РФ и странах СНГ) не проверяют наличие АТ, титр и их авидность ДО и ПОСЛЕ вакцинации. Куда уж проще: сдать ИФА на тот же туберкулез или коклюш и поглядеть необходимо ли в данном конкретном случае делать вакцинацию или же таковой необходимости нет. И далее по логике вещей, после вакцинации поглядеть иммунный ответ - прошло не прошло и с какой эффективностью. НО ТАКОГО НЕ ДЕЛАЮТ. Даже платно! Спрашивается ЧТО и ДЛЯ ЧЕГО делаем. Да все просто: БАБКИ. Самый крутой бизнес - продавать лекарства, а это "лекарство" для ВСЕХ. Ну куда уж круче?! вот вам цитата из учебника по иммунологии: "Черезвычайно важно до введения живой вакцины выявить детей с иммунодефицитом. Дети с недостаточностью т-клеточного иммунитета могут заболеть и умереть от БЦЖ."(202 стр. Основы иммунологии, Ройт, 1991 год. - переиздание до сих пор является классикой учебной литературы в области иммунологии). Где-нибудь проверяют новорожденных на иммунодефициты на 4 день после рождения??? что-то я не слышала. Еще вам логика: инф. болезней огроменное количество. Что, будем от ВСЕХ прививаться? - жизни не хватит. Это я еще опущу вариант мутаций вирусов и бактерий, против которых "применяют оружие". Сюда можно добавить: детский рак, аутизм, ВНБ детей - на сайте Котока много информации. Но некоторым это имя кажется смешным/бредовым. Давайте, засоряйте микрокосмос детей своих, коли не жалко. Кто видел, как и из чего делают вакцины никогда себе и уж тем более своим детям такое вводить не будет.
  5. А что, проводили какие-то испытания (дозировка, токсичность летальность) на детях. младенцах. Привидите примеры, плиииз.
  6. Что касается аллюминия профессиональную помощь в вопросе можете посмотреть тут: http://www.dissercat...1%8F%2016.00.04 А глупых попугаев, ничего не понимающих в вопросе лучше не слушать. Спекулянты - это те, кто делают огромные деньги на здоровье детей.
×
×
  • Создать...