Aswer

Спасибо, попробую.

Так сколько тогда щелочи? Перегонять нет условий.

Речь про раствор химического меднения?

NaOH в сухом виде или раствор?

А если просто нагреть? Смысл перегона? Подробней можно, какая щелочь, сколько, температура?

Формалин стал как густая сметана (цвет белый). Что можно сделать, чтобы вернуть его к изначальному состоянию?

vlad237474 А зачем вы даете ссылку на свой канал, на главную страницу, типа ищите? Дайте ссылку на видео, где вы делаете из гипофосфита натрия, гипофосфит меди. Что то я не нашел на канале этого, все видео на канале какой то пустой треп, типа смотрите как я могу. Зачем тогда вы здесь даете ссылки на всякое фуфло?

Спасибо. Все же думал, что это как то считается нормальным способом, поэтому и спросил.

Я наверно не смогу такое "соорудить".

А подобного калькулятора нет в excel?

Хорошо, а как тогда тут считается тогда? http://www.novedu.ru/sprav/pl-h2so4.htm ? Выходит что на другом конце провода сидит человек и по запросу быстренько проводит замеры? Подставляя плотность в калькулятор, он рассчитывает процент, гр/л, и моль/л. Все же как то это считается?

Ребята, подскажите пожалуйста, как рассчитать процентное содержание серной кислоты в растворе, зная только плотность раствора и не используя справочные таблицы? Например плотность раствора 1,27 г/мл, по таблице плотностей, это 36,19% раствор серной кислоты. Вопрос, как это считалось?

Хотел сделать флюс гель из канифоли и стеарина. Главное, чтобы не "пахло".

Так стеарин с канифолью буду перемешивать в пропорции 1:1. Флюс для печатных плат нужен, аспирин не пойдет. Нужно из растительного, как?

Там парафин, стеариновые свечи - это поискать еще нужно, если они вообще сейчас есть. Интересует как получить из масла.

Доброго времени. Хочу добыть немного стеарина из хозяйственного мыла, для использования его в качестве флюса для пайки. Если делать из хоз. мыла + соляная кислота, то полученный стеарин, очень сильно пахнет при пайке (кониной какой то). Собственно вопрос, как сделать стеарин из растительного масла, возможно, если да, то как? Думаю, что растительный не будет "пахнуть" при пайке. Если не тот раздел, перенесите пожалуйста.

Спасибо, я уже вылил.

Из второго следует, что первое не так уже и важно?

Извиняюсь, что не описал полностью. Был раствор хлорида олова (паяльная кислота). В нем оставили железную проволоку, которой мазали поверхность для пайки. Простояло это дело много лет. Раствор стал коричневый. Почитал форум, нашел 2 сообщения.. Хотел очистить раствор от железа и возможно других имеющихся там примесей, затем перекристаллизацией получить более менее чистый хлорид цинка и растворить, но что то "пошло не так". Сейчас в растворе, после всех опытов находится еще аммиак, азотка, кальцинированная сода, едкий натр. Что теперь с ним делать, не знаю. На данный момент раствор выглядит так..

Собственно вопрос, как очистить раствор от возможных примесей и получить более менее чистый раствор хлорида цинка.?

Хотел обратить внимание на то, что серебро будет контактно выделяеться на меди в приведенном вами примере. Коллоид как раз и нужен.

Задача практическая, сделать совмещенный серебрянный активатор на подобии палладиевого. Для металлизации отверстий в печатных платах. На счет фторида и цитрата интересно, можно по подробнее об обоих вариантах?

Ag2SO4+SnSO4 = ?

Сделал вторым способом, теперь уверен, что в растворе нет хлор ионов. Зря обратился за помощю, сам все знал.

AлхимиK Этот электролит только делаю и тут дело совсем не в добавке (в блеске). А в хлор ионах, не важно какая добавка будет использоваться (хоть желатин), содержание хлор иона в ванне должно быть определенным.. Хочу сделать изначально все правильно, чтобы потом не ломать голову, почему гальваника не идет. Поможете?