[1-фенилэтанол и 2-фенилэтанол]

Просто перепутаны местами реакции.

C6H5-C2H3 + H2O = C6H5-CHOH-CH3 - по правилу Марковникова.

C6H5-C2H3 + H2O (H2O2) = C6H5-CH2-CH2-OH - в присутствии перекиси идет против правила.

Упс, фигню написал

Хм... или нет... В присутствии перекиси радикалы то образуются из орг соединения (или я не прав?). А тогда весь вопрос в устойчивости радикалов OH.

[Окисление]

n(Э)=m_общ * ω(Э) / M(Э)

V(O₂) = V_m * (V(O₂)_{1 реакц} + V(O₂)_{2 реакц} + V(O₂)_{3 реакц})

Учитывайте стехиометрию.

[ИК-спектр]

Спасибо! А после 3 часов кипячения в толуоле с C3H7I она куда нибудь могла деться?

[ИК-спектр]

Кто-нибудь подскажите. В спектре полоса 1400см-1. Чему это может соответствовать? Полоса интенсивная и достаточно широкая. Синтезировал серебряную соль 4,5-дицианотриазола, но насчет чистоты не уверен.