anddor

На просвет кристаллы триоксалатохромата синие. Вот фото через микроскоп. Видны также оранжевые кристаллы примеси дихромата. Сжимать фото задолбался, даже через вотсап 203 кб получилось. Поэтому ссылка на вк: https://vk.com/photo11798189_457244494

Выше 300 К будут два слоя: в нижнем раствор галлия в ртути (с мольной долей ртути 0.95 и выше), в верхнем слое - раствор ртути в галлии с большой мольной долей галлия. При увеличении температуры концентрации ртути в галлии и галлия в ртути будут возрастать. Можно получить и однофазную систему до критической точки, если взять один из компонентов в большом избытке.

Не слишком ли много пестицидов?:) Когда мы на своём участке обрабатывали плодово-ягодные культуры, в качестве "прилипателя" использовали хозяйственное мыло. Чистым купоросом обычно никто не опрыскивает, используют бордосскую жидкость (смесь раствора купороса с гашёной известью), на неё мыло не повлияет. На остальные пестициды тоже повлиять не должно.

А что мешает его просто срубить безо всяких гербицидов?

Если нужна непременно газовая фаза, водяным паром обработайте и потом прокалите.

Если на электричке - без проблем. Если на поезде - то лучше не рисковать. Тем более, что соляная и серная кислоты - прекурсоры. Пока будете доказывать, что Вы не верблюд террорист и не нарик, Ваш поезд уйдёт. Да и перевозка едких жидкостей в поезде запрещена даже безотносительно списков прекурсоров. Отправьте по месту назначения транспортной компанией.

Кмк, давно пора в правила барахолки ввести два простых пункта: 1. Продавец обязан приложить фото товара. 2. Продавец обязан озвучить цену товара. При невыполнении этих правил объявление удаляется. Так давным давно сделано, например, на астрофоруме. И случаев кидалова там практически не бывает.

Да, конечно конмутирует:)

Пробирки не страдали:) Концентрация щёлочи у нас была около 20%, с учетом разбавления нитратом висмута получается не так уж и много. Нагревать можно на газовой плите (если есть) на водяной бане или газовой горелкой колбу греть (лучше круглодонную).

С персульфатом тоже неплохо получается. Только надо взять избыток щёлочи и кипятить суспензию до тех пор, пока цвет осадка не поменяется на тёмно-коричневый. У нас студенты на лабах получают висмутат таким образом без проблем. И никаких катализаторов не нужно. Когда будете проводить реакцию с Mn2+, осадок висмутата надо отмыть от избытка щёлочи, добавить концентрированной азотной кислоты и далее добавлять Mn2+ по каплям. Если прилить сразу много Mn2+, перманганат с ним тут же дисмутирует до MnО2, и малиновой окраски раствора не будет.

Теперь всё получилось:) Отправил Вам письмо на почту.

Спасибо!

Корзина на вашем сайте постоянно обнуляется! Наберёшь 7-8 товаров - хуяк! - и корзина пустая. Раз 7 обнулялась за сегодняшний вечер. Всякое желание пропало что-либо заказывать. Да и как заказать, если содержимое корзины постоянно пропадает? Два часа потратил впустую... Устраните, пожалуйста, эту проблему. З.Ы. На сайт заходил с телефона.

За электричество, ушедшее на синтез данным методом, Вы заплатите гораздо больше, чем за тот же объём азотки, купленный в магазине. Неспроста ж азотку в промышленности из аммиака получают, а не из азота воздуха напрямую.

1. Если у Вас есть нитрат натрия, гораздо проще и дешевле получить азотную кислоту из него, подействовав на селитру концентрированной серной кислотой. 2. "Огромные потоки" не нужны. Образующийся в дуге монооксид азота должен успеть доокислиться до диоксида, пока переносится в поглотительную склянку. 3. Нитрат натрия в банке не нужен. Для увеличения площади поверхности можно насыпать в банку стеклянных шариков или осколков керамики.

В молекуле воды sp3-гибридизация. Почитайте хотя бы "Общую и неорганическую химию" Ахметова.

25 куб. мм. - это кубик со стороной 2.9мм. 5х5х5 - это 125 куб. мм.

Не получится. Помимо соли нужен окислитель. Ни нашатырь (NH4Cl), ни нашатырный спирт (гидрат аммиака) таковыми не являются.

Тиосульфат натрия (в виде кристаллогидрата). Растворяется в своей кристаллизационной воде при 48.5 оС.

Покупал у ТС реактивы с доставкой транспортной компанией. Всё пришло без изъянов и в достаточно короткие сроки. Рекомендую продавца как ответственного и надёжного.

Мда... Ещё один "гений" с Канатчиковой дачи

Попробуй расчётами прикинуть: AgCl(т) + 2NH3 <--> [Ag(NH3)2]+ + Cl- Kc = [Cl-]*Cк / [NH3]2 = в*ПР = ~ 10-3 где в - константа устойчивости комплекса, Ск - концентрация комплекса в конечном растворе, [Сl-] - фактически концентрация хлорида аммония. Вырази оттуда Cк и посчитай при каком соотношении концентраций амииака и хлорида аммония Cк будет равна хотя бы 0.1 моль/л.

Предположить можно что угодно. Но пока слишком мало данных для каких-либо серьёзных выводов. Попробуйте поджечь этот серый материал. Горит или не горит? А если горит, то как (цвет пламени, коптит или нет) и какой при этом ощущается запах? Зная ответы на эти вопросы, уже какие-то заключения делать можно будет. А если сможете снять ИК-спектр этого материала, то тогда ещё проще будет идентифицировать.

https://ru.m.wikipedia.org/wiki/Петрикор

Вручать главврач будет? Или сам Нобель из соседней палаты?