-
Постов
27 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Gulyaivasya
-
-
Проверьте, пожалуйста, решение задачи, есть сомнения в конце.
Условие:
Необходимо установить формулу соединения CuSO4*ХH2O.
Выполнено иодометрическое титрование. Готовят раствор - Навеску CuSO4*ХH2O=5,6 г растворяют в воде, объем раствора 250 см3. 25см3 раствора помещают в коническую колбу, добавляют избыток подкисленного KI, затем титруют Na2S2O3, с концентрацией 0,120 моль/л, объем пошедший на титрование N2S2O3 составляет 21,75 см3.
Мое решение:
1. Найдем количество прореагировавшего тиосульфата
n(S2O32-)=(c*V)/1000=21,75*0,120/1000=0,00261 моль
Исходя из уравнений: 1 моль S2O32- эквивалентен 1 моль Cu2+
n(Cu2+)=0,00261 моль
2. таким образом количество Сu2+ в 25 см3 = 0,00261 моль, а в 250 см3 соответственно 0,0261 моль.
Теперь странный вопрос, на котором запуталась, я могу считать что количество всего CuSO4*ХH2O составляет 0,0261 моль??
тогда исходя из этого находим молярную массу соединения:
3. M=5,6/0,0261 = 214,6 г/моль
тогда найдем X:
63,5+32+64+18*X=214,6
X=3
ответ: СuSO4*3H2O
заранее спасибо
-
я не претендую на то, что я в теме. Я пытаюсь разобраться. Вот индол, например, ароматичен или анти-?Нет! Не верно!
Вы немного не в теме. Понятие "сопряжённый гетероцикл" включает в себя два вида сопряжённых гетероциклов - ароматические и антиароматические.
К ароматическим гетероциклам присоединение НЕ ИДЁТ (и к фурану присоединение НЕ ИДЁТ). К антиароматическим присоединение идёт так же, как к несопряжённым гетероциклам, содержащим кратную C-C связь.
Остаётся выяснить - что вы подразумеваете под "сопряжённым гетероциклом"?
Ей-богу, вы задаёте вопрос, не зная даже части ответа, поэтому очень трудно ответить на такой вопрос.
-
Тогда вынужден вас разочаровать. Для ароматических гетероциклов реакция присоединения - это исключительный случай, крайне не характерный. И ваше утверждение, что фуран склонен к реакциям присоединения, это, извините - недостоверная информация.
Если же гетероцикл имеет в составе кратную связь, но не является ароматическим, то присоединение HCl к нему идёт как к любому олефину - под барабанный бой, тут вообще нет никакой проблемы.
Доступ к реаксису расслабляет Смотрите, коллега - это как наркотик
Значит если гетероцикл сопряжен, то присоединение идет, верно?
-
Выбор неограничен, к любому гетероциклу, еще лучше если он будет сопряженный. Тайны нет))Любое вещество вступает в любую реакцию. Дело только в цене.
Откройте нам эту тайну - какой гетероцикл вы собираетесь осчастливить присоединением хлористого водорода? Мы никому не скажем, честное слово!
Иначе на ваш вопрос ответить просто невозможно.
-
Тут не было написано что все гетероциклы вступают в реакцию присоединения. фуран вступает, это не придумано, а взято из литературы. Проблема в том, что надо узнать можно ли при каких-то условиях можно удержать этот несчастный атом хлора? Мне надо хоть убей присоединить атом хлора из hcl к гетероциклуНичего не понятно.
Для ароматических гетероциклов присоединение совершенно не характерно. Я ж говорю - как присоединился, так и отвалится. И фуран ни хрена не склонен к реакциям присоединения. Он, в крайнем случае - тупо осмоляется.
В чём проблема-то?
-
иллюстрация
иллюстрация
не прикрепляется файл((
иллюстрация
не прикрепляется файл((
http://s019.radikal.ru/i604/1604/e3/98175710e006.jpg через ссылку сделаю
+ очень важно знать могут быть случаи когда присоединяется, например, хлороводород по двойной связи, из всего что нашлось, сказано что к реакциям присоединения склонен только фуран.
-
Возможно ли при электрофильном замещении, когда образуется карбкатион присоединение к нему аниона хлора ( присутствующего в растворе) ? И еще вопрос : возможно ли присоединение HCl к гетероциклу?!
Вот этот случай
-
Да, извините, вопрос поставлен не точно. Нет, не на азотную, на гетероатомные азотистые соединения нефти.
-
Добрый день! Есть ли какие способы/кач.реакции на присутствие четырехвалентного азота?
-
Вайсбергер стр. 290
оказалось очень полезным, спасибо большое!
-
вы задайте точку отсчета, с чего получать то? а то органика она такая..если скучно и все есть то хоть из метана
вы задайте точку отсчета, с чего получать то? а то органика она такая..если скучно и все есть то хоть из метана
Мне нужна готовая методика, не на словах, а с количествами исходных продуктов и.т.д , исходное вещество-любое.
-
А на кой чёрт? Разделение нефтяного ксилола на фракции - ето ж пень обглоданный.
Купить не проще? Можно фталевый ангидрид восстановить или даже фталоцианин))) если ЛАГ не жалко)))
Это литературный синтез, такая вот поставлена задача. Естественно проще получить из нефти. Но в том и суть, есть ли уже отработанные методики? гугл ничего толкового не дает...
-
Добрый вечер! Нужны любые методики по получению ксилолов (желательно о-ксилола) в лаборатории! Заранее спасибо!
-
Спасибо!1. Single Pot Benzylation of O-Xylene with Benzyl Chloride and Benzyl Alcohol Over Pillared Montmorillonites http://www.degruyter.com/view/j/pjct.2014.16.issue-3/pjct-2014-0053/pjct-2014-0053.xml
2. Friedel-Crafts Alkylation of o-xylene over V2O5/ZrO2 Catalysts http://journals.christuniversity.in/index.php/mapana/article/view/259
и т.д. и т.п. http://www.google.com.ua/search?ie=UTF-8&hl=ru&q=o-xylene%20alkylation%20of%20benzyl%20chloride
Доступ к статьям по sci-hub.org
-
Добрый вечер!
Нужны методики или любая другая инфа по алкилированию о-ксилола хлористым бензилом в присутствии катализатора или хотя бы примерные источники, где это можно найти?
-
Добрый вечер! Как получить из циклогексанола циклопентанон, используя только неорганические соединения? Совсем не получается:(
-
Добрый вечер, хочу проверить себя, по-моему неправильно посчитала.
Перевести молярную концентрацию раствора H2SO4 , равную 9, 202 моль/л, в процентную. Плотность раствора H2SO4 при температуре 20 градусов Цельсия равна 1500 кг/м^3. ( ответ 60%??)
-
Спасибо большое за разъяснения!Шо-то у вас тут шурум-бурум. Если речь идёт об алкилировании спирта, то субстратом будет спирт, а алкилирующим агентом - алкилгалогенид. В противном случае следует говорить об алкоксилировании алкилгалогенида (точнее - об алкоголизе).
Понятие "субстрат-реагент" - очень мутное, на мой взгляд - скорее чисто семантическое, к механизму реакции отношения не имеющее (боюсь, сейчас набигуд на меня сторонники альтернативных трактовок и начнут бить ногами ).
Что касается механизма, то нуклеофильной атакующей частицей будет молекула спирта в обоих случаях. Просто в первом случае уходящей группой будет галогенид-анион, а во втором - алкилсульфонат-анион.
Алкилирующий агент - это тот, кто свою алкильную группу предоставляет, это некое вещество. В данном случае - алкилгалогенид.
Нуклеофильная частица - это участник элементарного акта реакции, которая и захватывает алкильную группу. В данном случае - молекула спирта.
Это не только не одно и то же, это вообще - слова из разных песен.
-
Ребят, требуется помощь. Рассматриваю механизмы реакции алкилирования: 1ая реакция- алклирование спирта алкенгалогенидом, механизмы приведены в учебниках: субстрат-алкелгалогенид, а нуклеофильная атакующая частица -спирт,донор электронной пары. А вот 2ая реакция: алкилирование спирта диалкилсульфатом с образованием эфира.кто здесь кто? Совсем не даются механизмы, объясните для чайника пожалуйста))
З.Ы. А алкильный агент и атакующая нуклеофилная частица одно и то же?)
-
Доброй ночи!)Такой вопрос, необходимо получить ацетилен из метана, можно в несколько шагов,исключая методы пиролиза этилена и метана,т.к. затратно получается)
-
Спасибо огромное!))Ну, тогда 150 000 вариантов. Разберём парочку.
Начнём с нуля, берём этилен, хлорируем, получаем 1,2-дихлорэтан. Отщепляем от 1,2-дихлорэтана спиртовой щёлочью пару HCl, получаем ацетилен. Из ацетилена - бензол тримеризацией на активированном угле при нагревании, из бензола - толуол по Фриделю-Крафтсу с CH3Cl и AlCl3. Наконец, из толуола - 1-метил-4-(2-хлорэтил)бензол при реакции с 1,2-дихлорэтаном и AlCl3. Для полноты картины осталось придумать, где взять CH3Cl для реакции Фриделя-Крафтса. Можно так: этилен - этанол - уксусная кислота - ацетат натрия - метан - CH3Cl.
Можно и так. Берём известь и уголь, получаем карбид кальция, из карбида и воды - ацетилен. Потом из ацетилена бензол и толуол, как в первом случае. Потом из толуола и этилена с AlCl3 получаем 1-метил-4-этилбензол. Дегидрируем его, получаем пара-метилстирол. Потом к пара-метилстиролу присоединяем HBr против Марковникова, потом бром заменяем на OH водной щёлочью. Наконец, OH заменяем на Cl и получаем 1-метил-4-(2-хлорэтил)бензол.
-
За одну стадию? Тогда только из пара-метилстирола (ничего так себе алкенчик). Надо присоединить к двойной связи HCl против правила Марковникова, по радикальному механизму в присутствии перекисей. К сожалению, эта реакция хорошо протекает только в случае бромоводорода (эффект Караша), с хлороводородом может получиться чёрт-те что. Вот цитата из википедии:
Однако, ничего другого не видно, на бумаге сойдёт.
Или число стадий не имеет значения?
Да,вот это алкена сложно назвать)) А если число стадий не ограничено?
-
Доброй ночи!Подскажите пожалуйста при помощи какой реакции можно получить 1-метил-4-(2-хлорэтил)бензол из соответствующего алкена? Идей совсем никаких:(
-
Надо продолжить уравнение : Si+4HNO3+4HF=
Первый вариант:=4NO2+SiF4+4H2O
Или все же один из продуктов будет комплекс H2[siF6]?
(что маловероятно,ведь комплексы получаются при взаимодействии кислотных и основных фторидов или когда один из фторидов амфотерный)
Везде по-разному пишут,помогите разобраться
Правильно ли решена задача?
в Аналитическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем Gulyaivasya
спасибо, а насчет моего вопроса...можно так считать?