-
Постов
40 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Vil'ma
-
Всем большое спасибо! Будем пробовать.
-
Добрый день! Возникла проблема. В лаборатории единственная муфельная печь МИМП, материал для сушки и пр используют различный. Недавно в прокаленном KBr стали появляться лишние пики при анализе на ИК-спектрометре. Все манипуляции по их ликвидации ни к чему не привели. Спектрометр говорит, что это сера. Пики появляются только после прокаливания, а до определяется только вода. Знает ли кто-нибудь, чем можно очистить/отмыть печь (материал внутри пористый)?
-
Благодарю!
-
Здравствуйте! https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0892687515001466?via%3Dihub
-
Благодарю!
-
Добрый день! Нуждаюсь в помощи по поиску значений растворимости следующих кислот: stearic hydroxamic acid (SHA) oleic hydroxamic acid (OHA) linoleate hydroxamic acid (LHA) α-Linolenic hydroxamic acid (αLHA). Если у кого-то есть рекомендации по авторам/изданиям справочников по растворимости органики, буду очень благодарна!
-
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, можно ли найти графики зависимостей формы существования элемента (ион, молекула, атом) от рН? Не диаграмма Пурбе. А начало осаждения (есть ионы и уже молекулы) и завершение осаждения Са, например?
-
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, получив подобные результаты вычитания ИК-спектров жидкостей, мы должны понимать, что растворенное вещество имеет только 3 характерных пиков? Смущает то, что они выражены слабо и отнести их к какой-либо связи я затрудняюсь.
-
Прошу прощения! Меня просто тоже интересует данный вопрос и такая же ситуация со спектром. Не заметила,что не поставила знак ? в предложении.
-
Добрый день! Прочитав данную беседу, к сожалению, не совсем разобралась. Имея спектр вещества растворенного в воде нам нужно проводить вычитание спектра воды, чтобы получить спектр этого вещества. Проводить исследование нужно только в жидкой фазе.
-
Доставка нужна в Новосибирск!
-
Добрый день! Есть ли среди Вас тот, кто может помочь с поиском реактивов: необходимо приобрести амины (от гексилового до додеканового). Почему-то уже несколько продавцов игнорируют заявки...
-
Спасибо за ответы! Будем пробовать!
-
Основной вопрос в условиях, в кислой среде ксантогенат распадается. Но в одной статье авторы поддерживали именно кислую среду. Пробовали по их методике, но ничего не вышло. Да, действительно, ксантогенаты - запашистые
-
Добрый день! Во многих источниках пишут, что ксантогенаты тяжелых металлов синтезируют обменной реакцией их солей с ксантогенатами. Подскажите, пожалуйста, существует ли подробная методика синтеза, например, ксантогената меди или никеля. В различных статьях исчерпывающая информация, по которой трудно повторить опыт.
-
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, где можно найти подробный метод синтеза олеата кальция? Кроме как: взаимодействие хлорида кальция и олеиновой кислоты. Какое соотношение реагентов, рН среда и тд?
-
Большое спасибо!
-
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, можно ли применять метод прессования таблеток с KBr для получения ИК-спектра декановой (каприновой) кислоты? Какое отношение пробы и бромида калия?
-
-
Спасибо за ответ! Выяснилось, что в реакции опечатка. Должно быть: CF2Cl2 + O2 + H2O = COCl2 + CO2 + HCl + HF, но проблема осталась. Преподаватель утверждает, что реакция существует и прекрасно уравнивается! Не могли бы Вы подсказать источник, в котором можно найти более подробную информацию про данную тему (в интернете ничего подходящего не нашла).
-
m(CuSO4) = W(CuSO4)*m(купороса) W(CuSO4) = M(CuSO4)/M(CuSO4*5H2O) = 160/250 = 0,64 m(CuSO4) = 0,64*5 = 3,2 г, Разбавляем водой до получения необходимой концентрации: W'(CuSO4) = (0,04/1)*100% = 4%, получив при этом массу раствора: m(раствора) = 5 г + m(воды); Получаем выражение: (3,2/(5 + m(воды))*100 = 4 => m(воды) = 75 г.