В лабораториях широко используют ионселективный метод, но мы пока позволить себе этого не можем. Итак, методика. (точно магний, не цинк
1. Натрий осаждается магнийуранилацетатом (20 мкл пробы+1 мл преципитирующего р-ра, содержащего 19 ммоль/л уранил-ацетата и 140 ммол/л магний-ацетата). Аккуратно смешать, оставить на 5 минут, энергично встряхнуть, оставить на 30 минут, центрифугировать при 8-10 тыс об/мин.
2. Надосадок (оставшиеся неосажденными уранил-ионы) на втором этапе добавляют в реагент, содержащий 550 ммоль/л аммония тиогликолата и 550 ммоль/л аммония. Уранил образует комплекс желтого цвета с тиогликолевой кислотой. Окрашивание обратно пропорционально содержанию натрия в пробе пациента. Длина волны на ФЭК 365, или 405 или 410 (мы работаем на 405). Бланк-реагент - преципетирующий р-р вносится как проба в реагент 2. Абсорбция бланка всегда выше, чем пробы, соответственно, дельта абсорбции - отрицательное число.
Мы осаждаем на 3500 об, другой центрифуги нет.
Абсорбция бланка "гуляет" от 500 до 900, контролей - от 400 до 500. Учитывая, что фактор пересчета - трехзначное число, разброс в 10 ед абсорбции существенно отражается на результате.
Вот такие дела. Спасибо за участие!
