MaoZeDong_comes

Эх, исправили Ну ладно Вот что там было . . Нагревание порошкообразного тантала в азотно-водородной атмосфере: http://upload.wikimedia.org/math/4/0/b/40ba243cbd8668f685f08dd4d68355c5.png Разложение нитрида тантала(V) при сильном нагревании в аммиачной атмосфере: http://upload.wikimedia.org/math/b/1/f/b1f7126c0d62026238d230e00767f444.png Пропускание смеси хлорид тантала(V) и азота над разогретой вольфрамовой проволокой: http://upload.wikimedia.org/math/5/1/f/51f4428084687931ff1f3bc64a7da13f.png

Ну да, практики у меня мало :(

А вы знали? http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B4_%D1%82%D0%B0%D0%BD%D1%82%D0%B0%D0%BB%D0%B0

Она и есть, только в правой части, что вас не устраивает? Иногда среда вообще в реакции не участвует.

Что значит "перекрывание s-p"? Да, тетраэдр, но в трех его вершинах располагаются электронные пары, которые не указываются в геометрии молекул, хотя и влияют на неё. Молекула линейна, т.к. две точки всегда лежат на одной прямой.

Кто вам сказал, что гибридизация sp? У хлора в хлороводороде три неподеленные электронные пары и ещё одна общая электронная пара с водородом. Гибридизация sp3

Вы правы, но очень относительно. Нужно же знать, от чего их отличать. А если друг от друга, то сульфат не подойдет, т.к. с ним р-ры обеих солей дают осадки. А вот хлорид - да.

Полностью солидарен, но только вот это исправьте

Для нейтрализации последнего нужно в два раза меньше кислоты, если вас это устроит. Ещё можно прокалить, если полетит вода - значит, гидроксид.

Ефим, поздравляю вас с Днем! Желаю всего наилучшего!

Педивикия гласит, что тетрахлорид гидролизуется до диоксида олова. Так и есть. А ещё можно в щелочи растворить, тоже вывалится диоксид.

Каждый атом отдает 5 / присоединяет 1, а молекулы в два раза больше, соответственно.

в бромат-ионе степень окисления брома +5, то есть этот атом отдал 5-0=5 электронов. в бромиде -1, то есть один электрон присоединен. А так как электроны не могут браться из ниоткуда, то сколько отдано одними атомами, столько должно быть присоединено другими. Таким образом бромат ионов должно быть в пять раз меньше, чем бромид ионов.И эти рассуждения называются электронный баланс. 6Br2+6Ca(OH)2=5CaBr2+Ca(BrO3)2+6H2O Полуреакциями : Br2+12OH(-) - 10 e(-) = 2BrO3(-) + 6H2O Br2+2e(-) = 2Br(-)

Дайте ссыль, пожалуйста, на эти книги Третьякова и Зайцева. Не могу найти :bn:

То есть между золотом и одним цианид-ионов ионная связь, а между золотом и другим цианидом - ДА? Так?

Я всегда думал, что, прежде чем образовать комплекс, нужно насытить текущую валентность атома с помощью неспаренных электронов других атомов. Это не так, оказывается? оО

Зачем доступно и кратко? Лучше уж поподробней, чтобы было над чем подумать. Но все равно спасибо! Так ведь ион-то положительный Au(CN)2+ !!! А у цианидной группы заряд -1, поэтому, пользуясь правилом, согласно которому сумма степеней окисления всех атомов в частице равна суммарному заряду частицы, определяем, что степень окисления золота +3, то есть ДА связей в ней нет совсем. Исходя из этого нужно решать, на каких атомных орбиталях у золота находятся эти два неспаренных электрона, которые образуют общие электронные пары с неспаренными электронами углеродов ( третий неспарнный электрон забрала другая отрицательная частица, поэтому здесь его нет). И уже исходя из этого определять гибридизацию. Изложил как думал, исправляйте

Зачем тогда вообще нужна гибридизация, если на гибридных орбиталях ничего нет? Не бывает такого, на них всегда либо общая электронная пара двух атомов, либо неподеленная электронная пара одного. Зачем пустые-то гибридизовать? Или пустые они оттого, что связи ионные? Мне объясняли, что разницы нет между ковалентными и ионными связями в смысле гибридизации. . Форма гибридных орбиталей являет собой среднюю между формами всех гибридизовавшихся орбиталей. Например, форма dsp2 отлично от sp3, ведь так же? Подскажите достоверные источники на эту тему, чтобы уж точно разобраться, что там к чему. Я пишу так, как мне это объясняли и как я это понял.

А разве 5d электронная пара не переносится на 6p, а гибридизуется прямо там у себя? Если так, то гибридизация частицы ds не идентична sp, формы электронных облаков у 5d и 6s неслабо отличаются же. След-но, и гибридизованные орбитали будут разные.

А как образуются Au+5 и Au+7? Больше таких гастарбайтеров нет, старожилов выселять начинаем? А каких? Тоже с 5d?

Эт как? И почему сразу d, без p, и почему написано наоборот? Может sp?

А почему так, действительно, получается? Сначала же должна 6s орбиталь заполниться. Мне препод сказал, что "по энергии выгодно", как и в случае хрома, однако что скрывается под этими словами остается только гадать.

Какова эл. конфигурация золота, например, в тетрахлорозолотой кислоте? Ведь у металлического золота только один неспаренный электрон на внешнем энерг. уровне, откуда берутся ещё два? И так со многими переходными металлами.

Я мог бы ответить, но не знаю, каким образом золото образует соединения со степенью окисления +3, в то время как у него всего один неспаренный электрон, какие изменения у него происходят в соединениях +3 относительно простого вещества. Где это можно почитать?

Хорошая идея. Можно кислородом ещё обработать, кстати, безопаснее получится, чем фтором .