СПБ
-
Постов
31 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные СПБ
-
-
Они не растворятся в азотке. Сплав такой.
Правильно,но небольшая добавка серной кислоты решит эту проблему
Можно ли для удаления лишней ЦВ добавить немного NaOH?
Лучше этого не делать,просто не лейте ЛИШНЮЮ !!!
-
может умудрился перевести титан из титаната бария в раствор?
Вот и я про это.
-
Четвертую страницу читаю, а точнее уже перечитываю в который раз и у меня складывается впечатление, что ТС вечно под кайфом. Может это мне одному так кажется?
Акула,ну пожалуйста,расскажите ему про фиолетовый цвет в соляной кислоте!!!
-
-
-
-
-
Это да-удаляйте ВЕСЬ лишний металл как можно полнее.Азотка+вода+нагрев=50+50+100С и будет Вам счастье и мой совет не экономьте на кислоте УДАЧИ!!!
Золота им подавай
возможно редкие часы угробили, Варвары!
Так и надо
Может повторюсь-добрее нужно быть!Насобирать полтора кг корпусов в наше время-просто НЕРЕАЛЬНО!!!
-
Хотя гальваника здесь не пойдет.
Попробуйте сусальное золото, мне кажется в вашем случае самое то
-
Спасибо, что откликнулись. Травленная насадка лучше удерживает флегму в колоне. Дело в том, что чем больше удерживающая способность насадки тем меньше вероятности, что хвостовые фракции запрыгнут в товарный спирт, но в тоже время, чем больше удерживающая способность тем дольше отбираются головы. Подбирается оптимальный вариант. Это для информации. В химии опыт имею. С 7-го класса дома была лаборатория к ужасу моих родителей. Тогда я Глинку знал наизусть. Справлюсь. У меня есть азотка 52%. Серную кислоту купить не проблема. Тот же электролит. Если не трудно подскажите в каких пропорциях смешивать. С чего начать.
Ну это всё понятно, трудность в том, что проволока 0,25 сгорит за секунды!Начните с расчёта сколько металла нужно убрать, если этого не сделать то вытащить насадку во время травления практически невозможно! Очень сильное кипение и ядовитый бурый газ, желательно делать в поле при сильном ветре и значительном удалении от жилья!!!а то соседи проклянут (если выживут) По расчетам Акула писал сколько чего и как, я делал литр азотки, литр воды, 200 гр серной.почитайте форум хоумдистиллёр очень много полезного, да и не бросайте сразу всю насадку, поэкспериментируйте с несколькими элементами может быть что этот метод не даст желаемого результата (смотрите под сильным увеличением)
-
1
-
-
...
Что хотел сказать ?или не в теме
-
Здравствуйте, Господа Химики! Очень нужна ваша помощь. В ректификационных колонах для производства спирта есть такой насыпной элемент - Насадка. Представляет собой пружинку из проволоки 0,25мм 12Х18Н10Т. Диаметр пружинки 3,5-4мм, длина равна диаметру. Такима пружинками заполнена вся Р. колона. Именно на них происходит тепломассообмен между парими спирта и жидкой фазой. Так вот, для увеличения смачиваемости, и удержания на себе жидкости их подвергают травлению до матового состояния. У меня такой насадки около 5 кг (4,5 литров насыпной объём). Как можно в условиях частного дома провести травление, затем удалить соли с травленной поверхности и пасивировать поверхность в заключении. Вопрос к тем, кто когда нибудь делал подобное в живую. Из опыта соратников: Травится хлорным железом, но получается темная поверхность, затем её пасивируют слобым раствором азотной кислоты. Кто-то травил в царской водке, говорит получилось но както стрёмно, сожрёт проволоку 0,25мм и не успееш вытащить. Ктото пытался травить смесью с плавиковой кислотой, надышался и больше не хочет. Другой кипятил в смеси серной и азотной.Возможно Вы подскажете рецепт по возможности не сильно ядовитый и не сильно дорогой. Заранее большое спасибо!
А чем не устраивает не травлёная? Просто травить насадку самому,без опыта в химии -либо отравитесь сами или испортите продукт(не дешовый).Лучший вариант на мой взгляд азотка +серка+вода
-
Была хорошая ветка,зачем удалили?Пользуйтесь поиском (пока есть) в верхнем правом углу
-
Это, насколько я знаю разные в-ва
Затупил, спутал с кальцинированной , извините!
-
ещё какой :cc:
Предложи перикись солянкой разбавить, ржу-нимагу!!!
-
Каустическая сода это едкий натр, насколько я знаю
Это, насколько я знаю разные в-ва
-
да скорее всего каустической содой
Ну ты злодей!!!
-
я тебе в личку кину один патентик
Извините,а можно и мне(оооочень интересно)
-
-
Это уж точно!!! Самый страшный бич для начинающих аффинеров это олово из припоя и щедрая душа, заставляющая лить ЦВ как из рога изобилия, приправляя все это мочевиной, содой и гидразином.
Сода-зло!Акула,спасибо за толковые советы!
-
-
-
Уважаемые господа химики,подскажите как осветлить почерневшую серную к-ту (концентрированную) очень долго стояла в пластмассовой бочке,вроде как тара заводская 50-60 литров (синяя) Заранее благодарен
-
Аффинаж золота
в Неорганическая химия
Опубликовано
Бедный АКУЛА,все зубы себе стёр разжёвывая тему НЕОДНОКРАТНО! Делаем так-цинк кладём на дно тигля,сверху Ваш сплав,засыпаем немного бурой или борной и плавим горелкой мягким пламенем.Цинк естественно будет плавиться немного раньше и полезет наверх как бы обволакивая сплав и проникая в него(во загнул).Греть без фанатизма-при перегреве цинк начнёт испаряться(очень вредно)вытяжка помощней.Короче нужно один раз просто попробовать.УДАЧИ