Zeitlos

1. Курение не пропагандирую. Это, скорее - личный опыт (пусть он и будет короткий)))) 2. Увы, не всегда можно толуолом заменить бензол (это касательно моей работы). Бензол я использовал в сообщении как собирательный образ.

Полагаю, что это - флуд.

Как Вы анализировали фосфан, чем отличали от сходных арсана и, положим, стибана?

А зачем Виста? На каких приборах стоят компы с ней, если не секрет? У нас все поставщики ставят хп по умолчанию

Укажите, как и откуда, если не трудно, у Вас, shpekenkiker, 100%-ая о-фосфорная кислота. Я с подобной работаю, моя Fluka 99.8 и выше затаила дыхание.

Сильно. Внушает. Летел фосфин, господа, не летел. Давайте сравним потенциалы...

пергидролЕМ

Ну, если опыт делать в тяге, а потом аккуратно нюхать, то проблемы с передвижением нет. Это же надо быть дебилом (или оч-чень невезучим), чтобы "хапнуть до головняков"

Однажды мне на руку капнуло расплавом едкого кали... Это грустно. Шрам сошёл года через два. Однако, если не истерить - прекрасно смывается спиртом, потом водой и лимонкой.

А на вакуум его?

??? Непонятно. Почему нужно "доползать до компьютера"?? Химикат, конечно, прав. Вопрос в чистоте карбида и/или кислоты

1. По Некрасову: "окислительные свойства для неё [о-фосфорной кислоты] вовсе не характерны". 2. Из любопытства провёл, всё-таки, следующие эксперименты: а) порошок металлического железа (карбонильное Р-10, содержание углерода 0,12-0,15%) растворил в о-фосфорной кислоте (хч) при нагревании до 60 град. выделившийся газ пропустил через ловушку, охлаждаемую жидким азотом. ловушку нагрел до комн. темп, понюхал. Ничего, даже сульфат меди капать не стал. б) кусок чугуна непонятного генеза (нашёл в старых запасах) прошёл ту же процедуру. Воняет характерно, с сульфатом меди взаимодействует.

Думаю, уж кто кто, а карбонат железа не получится.))) Вообще, я тоже нигде не встречал упоминаний о том, что железо (а уж тем более - карбид(?)) может восстановить фосфат до фосфина. Полагаю, что ответ на самый первый вопрос - нет. Позвольте уточнить: откуда такой вопрос возник?

У Вас в Ставрополе бывает скверная погода?! welcome to Siberia! )))

Пахнет? - значит, возможно))

Именно. Отпишитесь, плиз, о результатах)))

А если взять роданистый комплекс серебра? Он должен хорошо растворяться.

Я имел ввиду, что при гидролизе соли меди создаётся достаточно кислая среда, что идёт реакция конпропорционирования.

Вот, нашёл ссылочку http://monographs.iarc.fr/ENG/Classificati...gentsCASnos.pdf искал на сайте IARC, невнимательно, может ещё чего написано.

Пробирки - в магазине стекла и реактивов. копейки стоят (1,60 по-моему, в прошлом году были) пенициллинки - в больнице. лучше у знакомых просить, чем самому соваться

Да, конечно, это так, но я лишь хотел сказать, что работать ручками придётся всегда. Если не умеешь держать молоток и отвертку, хотя бы, то в лаборатории работать будет трудно. И рекомендую учиться помаленьку стеклодувному делу. Отрезать, оплавить, оттянуть, запаять - это минимум, который надо знать. Сложное лучше доверять стеклодуву.

честно говоря, даже в голову не пришло посоветовать купить пробирки)))) вспомнил просто то, как я начинал. Кстати, пенициллинки очень удобны - устойчивы. и ещё их не жалко. Запачкалась - выброси. Во многих НИИ с ними работают. у меня в лабе у самого стоят - там образцы можно хранить и малые количества реактивов.

Если белизна, считайте что идёт Cu(2+) + H2O = Cu(OH)2 + 2H(+) ClO(-) + Cl(-) + 2H(+) = Cl2 +H2O

В роли NaClO - "белизна"?

Да