Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Arilon

Участник
  • Постов

    1454
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    5

Сообщения, опубликованные Arilon

  1. понял, спасибо, вакуум отменяется. тогда плитку, песочек в качестве бани и 300C? правильно? мешалку надо?

    ну и вытяжку.. хотя скорее всего это буду делать на улице.. жалко мне вытяжку.

     

    не секрет. запасы покупной серной кислоты кончились, остался электролит. собираюсь пополнить запасы.

    Тоже не рекомендую. Делайте сразу на кладбище - жалко мне улицу....

    Только если упарить - тогда можно.

  2. Всем привет. собираюсь перегнать серную кислоту под вакуумом. подскажите чего бояться и на что обратить внимание.

    А зачем, если не секрет?? Процесс бессмысленный и беспощадный с её-то температурой кипения. Да и насос сожрёт нафиг даже с ловушкой... И смазку на шлифах...

     

    Кстати, да, стекло, как говорит Ефим, тоже не вечное)

  3. Это надо один углерод убрать и на его место азот всобачить.... Прямого метода я не знаю. Плюс к этому: зачем упрощать красивую молекулу, если можно диметиланилин из анилина получать?

  4. 5H2O2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 = 2MnSO4 + K2SO4 + 5O2↑ + 8H2O

    5| 2O-1 - 2e → O20

    2| Mn+7 + 5e → Mn+2

     

    Кстати, без электронного баланса или метода полуреакций эту реакцию можно уравнять несколькими десятками способов! И все будут неверными в реальности

  5. Чисто гипотетически и не претендует на единственно верный способ:

    Если нужно определить качественно продукты распада, то я бы разлагал мочевину в токе гелия в колбе с единственным отводом, на который нацеплен силиконовый шланг с иглой на конце. Колоть в хромасс из шланга в кран-дозатор в процессе. В другом эксперименте отбираться шприцем из шланга у отвода и тоже колоть в хромасс через инжектор. Штук по 10 вколов дадут некую картинку, на которую потом надо посмотреть, проанализировать и написать тут)

    Не забудьте о подборе колонки и режимов, а также сортировке по ионам. Для улавливания неорганики не всякая колонка хороша. Рекомендую начать с молекулярных сит, предварительно подобрав режим на разделение азота ,CO, CO2. Далее - игры с режимами и колонками.

  6. HLPC (high liquid pressure chromatography).

    Эхмммммм.....HLPC...??? :cg: Это что за чудо-чудное диво-дивное???? "Высокожидкостная хроматография под давлением", если верить Вашему переводу???

     

    А может, HPLC????? В смысле ВЭЖХ???? В смысле "High perfomance liquid chromatography"?

     

    А силикагелю при 350 градусах плохо будет...

     

    Да и вообще, откуда такой эксперимент взялся???

     

    «Верховным судьей всякой физической теории является опыт. Без экспериментаторов теоретики скисают» Л.Ландау[/size]

    Без экспериментаторов теоретики несут какую-то чушь...

  7. 1) Осадок - карбонат кальция. Его НЮ = НЮ углекислого газа. А НЮ углекислого газа = НЮ углерода в нём. Находим массу углерода, вычитаем её из массы органического вещества, получаем массу водорода. Находим НЮ водорода, берём отношение молей и... Вуаля! Ответ!!!

    2) Изопрен и пентин - изомеры, общая формула C5H8. Оба присоединяют по 2 эквивалента брома. Из массы брома находим его НЮ, пересчитываем на НЮ углеводородов и находим их массу. Остальное - толуол.

    • Like 1
  8. Всё от сорбируемого вещества зависит. Давайте конкретнее)

     

    Если использование воды неприемлемо, классический способ регенерации адсорбента - нагрев при понижени давления. В качестве динамического агента можно применять газ-носитель для хроматографа.

    Думаю, тут нужно именно извлечение веществ, а с газом-носителем это сложнее аппаратно. Колоть удобнее жидкие пробы)

×
×
  • Создать...