Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Arilon

Участник
  • Постов

    1454
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    5

Весь контент Arilon

  1. Если есть ацетонцик, то сначала - им, а потом - раствором соды. После этого - водой. Теоретически, поможет...
  2. Циклобутан-1,3-диил. С уверенностью 99%
  3. Вы имеете ввиду, что этанол действыет как антидот при отравлении метанолом? Просто фермент алкогольдегидрогеназа по отношению к этанолу гораздо более специфична, поэтому принятие этанола не даёт метанолу окислиться до формальдегида, который и является ядом. И метанол "в первозданном виде" выводится почками. А в колбе, естественно, реакции нейтрализации нет. :-)
  4. По-моему, проще при обзывании соединения исходить из принципа "1 радикал = 1 валентность"... Кроме того, циклобутан, видимо, структурообразующий элемент, и как заместитель его не обзовешь... Нарисуйте, что Вам надо обозвать - думаю, поможем...
  5. 1. Потому что они могут отщеплять протон, образуя анион. И то и другое в воде легко сольватируется (если, конечно, углеводородный радикал в кислоте не слишком велик). 2. Потому что образуется устойчивый пятичленный цикл, что даёт выигрыш в энергии атомов углерода.
  6. Прочность не влияет. Практически. Всё зависит от химической природы веществ и активных центров на их поверхности. Насчёт колы - не прбовал, но теоретически это весьма возможно. Попробуйте...
×
×
  • Создать...