dump

Для NaOH тоже нужна кислото- термоустойчивая посуда. NaOH разъедает даже стекло, значит с посудой будет ещё хуже. И как потом отделять силикаты натрия? Кому или чему хана? Перегонять я собираюсь на балконе или на улице.

Лакмуса нет. Да и зачем? Причём здесь pH? Если появилась жижа, значит раствор перенасыщеннен сиштофом и сульфатами. Если разбавить большим количеством воды, сульфаты растворятся в воде, а сиштоф осядет(я так думаю). Вот сейчас разбавил, жду. Как вы думаете из осветлённого раствора много сульфатов потом можно выгнать?

Но так ведь в первый раз её было ещё больше? Может наооборот, стоит разбавить всю эту желеобразную жижу водой в большом количестве, чтобы сульфат алюминия растворился в ней, а сиштоф остался на дне?

Я попробовал растворить глину в серной кислоте. Вначале взял небольшой кусочек прогрел его на газовой плите. Затем несколько часов кипятил его в кислоте. Перед кипячением я раздробил его на несколько маленьких кусочков, размером примерно 3-4 мм. После кипячения слил раствор. Он настоялся 1 день. Вверху плавали белые хлопья. Потом я сделал то же самое, только как следует раздробив в порошок глину и в количестве большем, чем в первый раз. После кипячения и отсаивания слитого раствора в нём не появились белые хлопья. А сам раствор после отстаивания превратился в желеобразную массу. Почему так?

При создании копий предметов возможно появление пустот в массиве металла. К примеру, если изнутри сферы наращивать слой металла, то слой увеличивая толщину, будет создать давление внутри. К чему это приведёт?

Можно подробнее про это? Т.е. после запекания в хлебе цвет кристаллов становится медовым? И как это связано с его сотовой структурой?

После кипячения глины в серной кислоте оксид кремния должен выпасть в осадок. Т.е. прокипятили глину, слили серную кислоту, и в этой слитой кислоте растворено всё, что смогло раствориться из глины. Вопрос: как лучше извлечь всё что растворилось в кислоте? Может просто дать настоятся несколько дней?

Нет, не бентонит. Хочу попробовать прокалить глину, а потом растворить в кислоте.

Лампа нужна для того чтобы прокалить глину. Газовая плита недостаточно мощная для этого. Если только маленькими порциями. Кстати, температура горения в обычной плите на пропан-бутановой смеси равна 600-900 С?

Чем можно заправить паяльную лампу, чтобы температура горения не превышала 700 С и в то же время выхлоп был более-менее безвредным? Ну и доступным в быту?

А как покрытие из прокалённого алебастра будет реагировать с парами серной кислоты и диоксидом серы? Скажем если обмазать алебастром изнутри стальную трубку и затем прокалить её, то при перегонке по этой трубке паров кислоты и диоксида серы, что произойдёт с этой трубкой?

А почему? Прокалённый алебастр не растворяется в воде, но растворяется в серной кислоте?

Я попробовал кипятить электролит в посуде обмазанной прокалённым алебастром. Уже через полчас получилась каша из алебатра и электролита. По стенкам кастрюли алебастра обвалился, на дне местами уцелел. Что я сделал не так? Может не достаточно прокалил алебастр?

Мне нужно получить из раствора серной кислоты оксиды алюминия. Сделать это я хочу при помощи перегонки.

Если обмазать обычным алебастром стенки, а затем их прогреть, то получится так называемый мёртвый гипс, который не взаимодействует с влагой. Кипящая кислота содержит воду - верно?

Хорошо. Но всё же мне непонятно, почему алебастр(гипс) получится растворимым. Ведь после прокалки он теряет способоность растворятся в воде?

А где взять буру?

Так жидкое стекло тоже бывает разным. Насколько я понял, лучше всего подходит жидкое стекло на основе калия. Но его наверное не купить. Можно ли использовать гипс?

Как вы думаете, каким легко доступным связующим можно обмазать стенки перегонного аппарата для перегонки серной кислоты?

Ну так гидроксид алюминия выпадет в осадок?

Как вы думаете, что будет, если к раствору серной кислоты после разложения глины и отделения оксида кремния добавить гидроксид натрия или кальция?

Это вы сейчас описали по сути способ Байера.

Т.е. оксид кремния тоже переходит в раствор? Сколько оксида кремния перешло в ваших опытах?

Не так быстро это сколько? По-моему на это уйдёт 1-1.5 при более 70 % и температуре 130-200 С. Можно конечно с NaOH, но щёлочь разъест и оксид кремния. Как потом отделять силикат натрия от прочих соединений натрия?

SO2 образует сернистую кислоту, а та в свою очередь легко превращается в серную. Что лучше делать с NaOH? Добывать оксиды?