натали1001

как вообще могут взаимодействовать дихлорэтан и никель??не пойму я..с порошковой ладно,допустим..а с никелем????

точно известно.вещь для производства.слезает шубой. слезла и порошковая краска с одной стороны и никелевое покрытие.

имеется ввиду защитное никелевое покрытие,которое нанесли на алюминий

нет,на алюминии

как дихлорэтан взаимодействует с никелевым покрытием? почему слезло покрытие при контакте с дихлорэтаном????

что можно сделать с медью полезного,в том числе,можно ли продать,полученную в результате цементации стальной стружкой??

привет!скажите,никому не приходилось приклеить алмаз для обработки,а потом его благополучно "отклеить"?

вопрос негашеная известь будет налипать на шнек??если да,то как ее дозировать?

бисульфит 10%

подскажите :bc: мне нужно нейтрализовать ванну улавливания,после химокса бисульфитом.объем ванны улавливания 50л.концентрация хрома в ванне химокса 5-6г/л можно рассчитать теоритический объем бисульфита,который потребуется для восстановления хрома 6?? :bc:

не пойму я что то.делаю анализ именно с 25% аммиаком. 40мл р-ра аммиака+20мл электролита,водой довести до 200мл.через 10мин фильтрую,беру 10мл фильтрата+100мл воды+0,3г мурексида титрую трилоном до малино-фиолетовой окраски

спасибо,поняла.миксеры уже приобрели.

т.е приобретать нужно будет именно готовую взвесь?а концентрация как же?

простите за высказывание. стоки от гальваники,к-щ,ректор-отстойник,в который поступают эти самые стоки,в зависимости от рН подается кислота или щелочь(изв.молоко),в рез-те чего происходит нейтрализация и осаждение ИТМ в виде нерастворимых оснований. я не пойму,если мои стоки уже поступают в реатор с рН 8,5,например,т.е среда там уже щелочная,сколько надо добавлять изв.молока?или сначала добавлять изве.молоко,а уже потом кислотой доводить рН до нужного 9?? и как готовить 7%изв.молоко из негашеной извести?определять плотность ареометром и дальше по таблице??

у меня от изв.молока уже несварение устанавливаем ОС для гальваники,очистка на основе изв.молока. смутно еще представляю как мне ее даже приготовить нужной концентрации из негашеной извести например.. и еще вопрос,может кто сталкивался,в проекте написано,что концентраия в реакторе должна быть 8-9(это уже после добавления щелочи и кислоты),а если мои стоки уже будут с рН=8,5???что мне тогда не добавлять известь??в чем суть?

подскажите,есть ли литература с описанием техпроцесса по печатным платам? интересует травление плат в солянке с пероксидом.

помогите подобрать дозатор для извести. готовим изв.молоко.объем необходимый 123л

нашла!

помогите найти таблицу по которой можно определить концентрацию раствора в зависимости от плотности.меня интересует раствор Ca(OH)2

а) гептан б)2-метилбутан в)пентан г)3-этилпентин-1 д)2,5-метилпентен-2 е)2-метилгептин-3 только алканы из них-первые три

ИТМ уйдут все,останутся фосфаты и фториды

да,вариант с каустикой рассматриваю.единственно,не все ИТМ уйдут в осадок.

да,спасибо. почитала литературу,похоже придется перемешивать

ПАВы?а мешать чем будут?на выходе будет превышен ПДК по ним или сама очистка воды затруднена будет?

весьма ценный совет как известь эту сохранить в состянии суспензии,чтобы за неделю она не стала каменной??мешалку не выключать что ли? может можно добавить что то,дабы сохранить нормально е состояние реактива?