Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

RIdg

Участник
  • Постов

    478
  • Зарегистрирован

  • Победитель дней

    1

Весь контент RIdg

  1. Несколько подземных "грязных" атомных взрывов ,и необязательно в CшA - в Ираке,Иране,в С. Аравии ,и эта нефть надолго будет не востребована.Но и цены бензин и в нашей стране взлетят.
  2. Только железа по этому ГОСТу до 0,1 допускается ,а свинца до 0,03%.
  3. Латунь - сплав меди с цинком.http://www.splav.kharkov.com/mat_start.php?name_id=1313,http://www.splav.kharkov.com/mat_start.php?name_id=1037.
  4. Начните 1 к 1,по необходимости всегда можно добавить.Если осадок из медь,латунь содержащего сырья - можно попробовать горячий крепкий р-р NaCl.
  5. Пробуйте с начало просто кипячением в кислоте,тогда Зл останется в осадке. Окислитель -перекись водорода, гипохлорит натрия(белизна),азотная кислота ... ,добавляйте небольшими порциями,но Зл может растворится.
  6. Насколько я понял,речь идет об осадке образовавшемся после избыточного добавления сульфита в р-р ЦВ.Тогда как писал выше кипячением в соляной или серной (можно в электролите)кислоте,по необходимости добавить окислитель.
  7. Ничего с осадком не будет,если есть там Зл ,то можно.А раствору с Зл даже полезно постоять и ещё раз отфильтровать .
  8. Растворить наверно получится,но перед осаждением всё равно нужно избавляться от лишней азотной и нитратов .Лучше тогда ЦВ.
  9. Оксалат меди можно растворить в оксалате калия(натрия ,аммония).В вашем случае можно разрушить нагреванием градусов до 300,кипячением в азотной кислоте или сразу кипячением ЦВ.
  10. Вы прикалываетесь , с 60% HNO3 не будет NO,а диоксид азота :Cu + 4HNO3 (конц.) = Cu(NO3)2 + 2NO2↑ + 2H2O.
  11. Попробуйте сахарным сиропом или щавелевой кислотой.
  12. Хлоридом олова можно и при осаждение проверять,тест : капля р-ра ЦВ на бумагу и капля SnCl2.Используйте подогретые азотную и соляную кислоты(в отношение 1:4),сливайте вмести на улице(примерно на 1г металла 5г ЦВ),утеплите вашу емкость.
  13. Можно начать с кипячения в соляной или серной кислоте,если не растворится добавлять по каплям перекись водорода или азотку(золото тоже может растворится,проверяйте SnCl2).Либо снова растворите в ЦВ .Не сыпьте много сразу,перемешивайте,до появления слабого запаха SO2,реакция требует время,подождите 5-10 мин.,если запаха SO2 не будет -добавьте чуть-чуть сульфита.
  14. Возможно растворение золота в сульфите,а также белый осадок из других солей металлов.
  15. Обычно с начало восстанавливают ,затем перегоняют.(Имхо:просто однократной перегонкой от брома не избавится .)
  16. Можно восстановить SO2,если присутствие в растворе серной кислоты допустимо.
  17. А какие у вас параметры: напряжение,ток,температура и плотность серной кислоты?
  18. А производственные аптеки имеют право изготавливать такого рода препараты ?
  19. Поискал через интернет наличие препаратов: пентацин,тетацин в своем городе-нет в наличие не одной аптеке.И в России не нашел.
  20. Хорошо,в этом случае согласен.А как тогда объяснить ,что прибавление 5% HNO3 Ag растворяется ,а медь или латунь -нет.Сейчас добавил азотной и бросил 2 посеребренных штырька ,с медь прошла небольшая реакция,с блестящего розовой стала кирпично-красной,на этом реакция остановилась.С штырьков слезло покрытие обнажив блестящею латунь.На этом процесс остановился,я оставлял подобное и пол года,изменений нет.Так и с анодным растворением .
  21. Залил медь конц. кислотой,1,5 час простояла при комнатной температуре,1 час на батарее(40гр.) -реакции ноль.Больше 50 нагревать не буду.Слой никель оставить ,для меня сложней.
  22. Снимал без проблем,медь и латунь была не тронута,главное чтобы электролит не перегревался и концентрация кислоты была 95-98%,если снимать поштучно и превышать напряжение ,получалось снять до подслоя никеля.В гальванике используют переработке брака,без повреждения основы.Так же стоит раствор H2SO4-HNO3(19:1) с контактами уже пол год,основа не разрушается - реакции нет.Так что подозреваю ,что серная к-та 98% с медью при комнатной температуре не будет идти(сейчас ,пойду проверю).
  23. Я же пишу не просто в серной кислоте,а в конц. и при анодном растворение.После снятия драгов ток резко падает до паразитных значений и растворение дальше не идет.
  24. Этим метод снимают покрытие из драг. металла,а у ртути электродный потенциал близкий к серебру(во многих справочниках по гальванике описан).Я не отрицаю ,что ртуть испаряется,просто сами описывали,что у вас кольцо после прокаливания лопнуло.
×
×
  • Создать...