Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

columbet

Пользователи
  • Постов

    111
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные columbet

  1. Ну, сера наверняка там хоть чуть-чуть, но есть. Она вполне стойкая, почему вы считаете, что ее там не может быть? А почернение -- это наверняка оксид меди.

     

    Да, что сера там есть, я наоборот утверждаю, но не !чистая!, а в соединении.

    Тот желтый, что получился - это не грязно-желтая сера! (Уж серу я видел всякую)

    А вот в каком соединении, вот это вопрос? Точнее (я художник), что за соединение

    меди, дает желтое окрашивание? Ведь все, что я ранее знал о меди и её красках, так это то,

    что они всевозможные синие, но ни как не желтые!?

    А сульфид меди, по крайней мере прямо синтезированный - черно-синий (практически черный),

    его легко (на вид) можно спутать с оксидом.

    Более всего меня интересует, что именно (если ион, то какой, ну и т.д.) дает

    продукту желтый цвет ???

  2. Нет, при нагревании не плавится, чернеет либо до сульфида либо, до оксида меди, выделяя диоксид серы.

    Вопреки всему вышесказанному, вещество получилось стойкое, это не сера! Желтый довольно яркий.

    Осадок стекал на фильтре несколько дней на воздухе, и потом сох на ПВХ пластине на батарее, без изменений,

    ну может еле потемнел по поверхности. Сделал краску, пользуюсь, светостойкая.

  3. Здравствуйте,

     

    можно сказать, почти случайно, смешал растворы сульфата меди и тиосульфата натрия.

    В результате, выпал ярко-желтый и очень! мелкодисперсный осадок (на фильтре несколько дней,

    и то скорей высох).

     

    Нагревание (сильное) разлагает это вещество.

    По запаху диоксид серы, в остатке - скорей всего оксид меди (2) в смеси с оксидом меди (1),

    но второго явно меньше.

     

    Замешал "это" с лаком, получилась неплохая желтая краска, вроде как устойчивая...

     

    Помогите понять, что это ???

  4. Ответ прост: все наши вешества живут, как и мы, в реальном мире. Есть у фосфора свободная валентность в конце цепи? Её разделит соседний фосфор другой цепи, кислород из атмосферы, вода... Да что угодно.))

    У стирола то же самое.

    Почему он выглядит иначе? Это другой вопрос. иначе - это как? По внешнему виду?

     

    ну да, не как спутанные между собой цепочки, не как вязкая пластмасса с размазанной температурой плавления?

    и если соедлиняется с соседней, то как же тогда заканчивается отдельная частица? Ну или кусок отломанной пластмассы?

     

    Любопытно, а как же должны выглядеть полимеры? Можете сформулировать?

     

    Ну, пишут в книжках, по крайней мере, что полимеры, это спутанные между собой цепочки из мономеров,

    и чем они длинней, тем "вязче" вся масса и менее растворима и прочнее нить, если это нить...

  5. Привет.

     

    Чем заканчиваются цепочки из мономеров в полимерах? Ну, например, в полистироле?

    И вот, задумался, везде написано, что красный фосфор - полимер, что он состоит из

    длинных цепочек мономера P4. Тогда почему он выглядит не как полимеры, а как аморфный

    порошок? И чем у него заканчиваются цепочки? Не неспаренным же электроном???

     

    Спасибо за ответы, с нетерпением слежу....

  6. А разве NH4OH - это щелочь, я думал щелочи - это гидроксиды щелочных металлов(от того и называется - щелочь, что металлы образующие её - щелочные).А NH4+ - это ведь катион не металла(щелочного).

     

    Скорее металлы получили название "щелочные" от того что образуют щелочи, а еще есть амиды щелочных металлов, говорят еще более сильные щелочи

    чем гидроксиды, и есть еще пиридин, сам не работал с ним, но говорят, что очень сильная щелочь...

  7. Каким образом к реакции подбирается щелочь? Почему в некоторых случаях нужен калия гидроокись, а в некоторых натрия? В каких случаях можно заменить и то и то едким баритом?

    Или расстворитель, например, что взять вместо метанола? этанол, изопропанол для органической экстракции? по какому признаку определяют, какой расстворитель подобрать?

    Исходи из смысла добавления той или иной щелочи, т.е. из сути процесса. Это в каких это случаях гидроксид калия нельзя заменить гидроксидом натрия?

    Таких случаев единицы...

    А растворитель, точно также подбирается исходя из сути процесса. Например, метанол скорей можно заменить на этанол, чем на пропанол.

    Смотри на полярность растворителя, в некоторых случаях требуется растворители которые не смогут быть донорами протонов, а в некоторых

    сильные органические щелочи, типа пиридина... Например, многие неполярные растворители взаимозаменяемы, естественно, что полярный метанол,

    нельзя заменить циклогексаном.

  8. Здравствуйте, вчера открыл эту же тему в неорганической химии, и ее сразу же переместили в помощь!

    А о чем по вашему нужно спрашивать?! Вы скажите? Разве фосфор это не неорганическая химия?

    Я не пишу реферат!

     

    Такой вопрос, на мой взгляд, не простой:

    В полимерном (красном) фосфоре, когда начинается реакция, скажем с кислородом или галогенами,

    особенно при их недостатке, какие связи рвутся в первую очередь? Или распаривается

    спаренная пара электронов на нижележащем уровне не участвующая в образовании связи?

     

    Дело в том, что такую информацию трудновато найти, и именно по этому я и обращаюсь к Вам.

     

    Спасибо.

  9. Приветик!

     

    Столкнулся с проблемой при отливке моделей и форм из парафина в гипс.

    При остывании - сильная усадка. Парафин обыкновенный, не модельный.

     

    Кто знает, чем его можно модифицировать в !домашних условиях!, ну

    что б усадка, если не исчезла, то хотя бы стала меньше?

     

    Буду очень благодарен...

  10. А у меня он слитками лежит. Его прямо так, целым кипятить?

     

    Красный Ф. состоит из смеси фракций, от мелкой, она ярко-красно-оранжевая, и до

    крупной, она может быть темно-фиолетовая. Для реакций лучше использовать какую-нибудь

    одну. Для этого взболтайте его с водой (~ 10 г в 1,5 л) и почти сразу слейте взвесь

    в другую посуду (это на потом), а то что осело, сушить на паровой бане.

    Это и есть самая "средняя" фракция, активная, но не на столько как ярко-красная,

    как раз то что надо...

  11. Я тоже держал - ну и что? Дело тут совсем не в десятых долях процента воды, а в сильной склонности жидкости переохлаждатся. Расплавившись она неделями не застывала даже при 20 С.

    То что поступает в продажу под названием "фосфорная к-та" это 75-85% - й ее раствор. Обычно именно это и имеется ввиду.

    При попытке этот р-р упарить H3PO4 переходит в пиро- триполи- и другие конденсированные кислоты. Процесс начинается задолго до того, как будет достигнут валовый состав р-ра, который соответствует 100% - й фосфорной к-те. Например, 90%-й раствор уже содержит заметные количества пирофосфорной кислоты.

     

    Насчет получения фосфора - 50 гр. вполне хватит, чтобы спалить квартиру, дачу или даже многоквартирный дом. Если человек хочет поместить такое количество фосфора в банку и поставить ее вместо светильника, то стоит ли продолжать разговор?

     

     

    Я бы сказал по-другому: 0,1г (красного) смешаный со стехиометрическим количеством хлората калия

    в открытой алюминиевой крышечке от спирта мне чуть стекла на балконе не выбил !!! Достаточно

    одного раза по 0,1 г что бы понять что можно "выжать" из 50...

  12. Фиолетовые кристаллы дома можно вырастить только из одного вещества - калий-хромовых (хрокалиевых) квасцев KCr(SO4)2x12H2O

    post-735-1265837032_thumb.jpg

    Когда вы подвергали растdор электролизу, вероятно получилcя хромат калия, он желтый -K2CrO4

     

     

    Или хромат цинка - он лимонно-желтый. По-моему краска "Цинковая желтая".

  13. Этот вопрос занимает многих!

    Попробуй мыть спичечные коробки (есть такие большие, хозяйственные...)

    ацетоном, ну или спиртом, на худой конец. Для многих целей

    такой фосфор вполне подойдет. Те же наркоманы моют и не жужжат...

  14. Германий - четвертая группа, как углерод и кремний, он, конечно, более

    похож на металл, но водород будет быделяться вряд ли... если сплав

    германия с чем либо металлическим, типа магния, растворять,

    то наверное тетрагидрид летучий, вонючий и неустойчивый будет...

    Я так думаю. А с кислотой - диоксид.

  15. Думаю, даже если где то и есть (такой специфический вопрос) информация, то устаревшая.

    Времена меняются - пока не попробуете сами растворять, точных ответов Вам никто не даст.

    Тем более, что где то читал, что растворимост оксалатов, сильно зависит даже от хиральности

    орг. катиона. Так разделяют зеркальные изомеры...

  16. Да чего то исчез нитрат калия из садоводческих... Уже год как спрашиваю...

    нету говорят поставок... скорей не заказывают просто, мало берут для сада

    люди, дорогой. Азоткой не пахнет, но я концентрат еще не делал,

    кстати, надо будет сплавить!

  17. вы конц растворы смешайте и добавте медную стружку или проволку... если азотка там есть, она будет растворять ее..

     

     

    Точно. Спасибо, так и сделаю. А хватит ли концентрации азотки из концентрированных

    исходных? И не будет ли медь реагировать как раз по двум оставшимся у монофосфата

    местам? Чистая медь с ортофосфорной очень медленно, но уверенно реагирует... Пробовал,

    крепкая получается штука, чуть со стеклом не отковырял... Слиплась, и с виду не изменившаяся

    медь, и на поверхности всего слоя бирюзовая корка и стекло сосуда!

     

     

    дигидрофосфат кальция вроде как растворим, вот с сульфатом калия однозначно прокатит, НО из-за того, что гипс выпалает уж очень мелкодисперсный, выход селитры едвали превысит 20-30% (можно коненчо этот гипс потом n раз промыть, но гемору очень много)

     

    Да у меня калия только эта соль, ну и гексацианоферрат еще есть... но с ним вообще

    "темный лес"...

  18. Прочитал тему про серную, и вспомнил, что как то экспериментировал

    с фосфатами алюминия и получил окрашеное нечто, в темно-красный

    цвет из белого алюминия и белой же ортофосфорной! Первые же

    мысли были о восстановлении фосфорной до красного фосфора!?

    Но вспомнил и прочитал курс, и ничего подобного не нашел...

    Но ведь серная может восстановиться до серы и даже сероводорода,

    и азотная то же.... Так может это и произошло? Правда разделить

    смесь, ну наверное, очень трудно будет (ну что бы проверить).

     

    Может кто что знает по этому вопросу? Или сталкивался?

    Заранее, спасибо.

×
×
  • Создать...