Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

SENTRY

Участник
  • Публикаций

    396
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Дней в лидерах

    1

Все публикации пользователя SENTRY

  1. Спасибо. Будет и на катоде, конечно, когда появится в расплаве.
  2. Всем привет. Имеется такой вопрос: Графитовый тигель, в котором на дне расплавленная медь, над ней слой расплава хлорида натрия. Тигель вместе с расплавом является анодом, также над медью в расплав опущен графитовый катод. Расплав хлорида натрия, естественно, контактирует и с медью, и со стенками тигля. Правильно ли я понимаю, что за счет поляризации на аноде при подаче таким образом тока, в первую очередь будет идти реакция перехода меди в хлорид, а только потом, после полного ее окисления, начнется выделение хлора на дне и стенках? Площадь расплава меди, положим, достаточно большая. И второе, будет ли значительное взаимодействие графитового тигля с хлором или хлоридом меди? Влаги или кислорода нету. Влиянием полученного на катоде натрия на экспериментатора просьба пренебречь Спасибо за ответы))
  3. так работы много, разьезды, не до этого) да и форумы то рождаются, то умирают
  4. Кислорода постараемся избегать, но если немного и попадет - не страшно, обьем там небольшой. Просто важна технологичность, чтоб не треснуло от перегрева, не разбили случайно, можно было сварить нужной формы. Потому кварц и прочие неметаллы не хотелось бы городить. Есть доступ к танталу, ниобию листовому. Пока не знаю, поддаются ли они сварке только
  5. А из металлов? Титан, пишут, устойчив https://libmetal.ru/titan/korrproptitan.htm
  6. Всем привет. Потребовалось для производства кипятить серу и получать ее пары. В связи с этим вопрос: из чего можно сделать "перегонный куб", который бы выдерживал такую среду? Температура градусов 500 и пары серы, возможно немного воздуха.
  7. Я бы лучше взял и растворил припой заново. В горячей солянке растворяется, сливается раствор с оставшегося припоя. При охлаждении выпадут кристаллы хлорида свинца. Кислотность не упадет, т.к. реакция замедлится до невозможности раньше, чем израсходуется кислота. Полученный раствор будет осаждать золото из раствора. Правда, при этом, скорее всего, выпадет и олово (IV) в виде оловянной кислоты из-за гидролиза.
  8. Бля, а я думал, что армяне сразу рождаются с желтыми от азотки руками и уже с 3 месяцев начинают перерабатывать окружающий лом.
  9. 1. Это было не золото 2. Это была не соляная кислота. 3. Это был не ПОС
  10. Тяжело представить какую-либо реакцию, в которой при температурах до 1500 градусов одновременно будет выделяться водород и кислород. Кроме электролиза, конечно.
  11. Так а откуда там оксиды меди? Вы когда серку будете смывать любым растворителем - она разбавится и смоет все оксиды и сульфаты. Будет чистая поверхность меди.
  12. Медь не растворяется в конц. серке практически никак, если не греть выше 120 градусов. А реально начинает где-то с 160 хавать. Из-за пассивации. С "сульфатами эпоксидки" не сталкивался, обычно любой пластик разрушается до жидкого состояния. Надо избыток серки, чтобы в нем говна и разошлись. Бывает, что слишком много какого-то наполнителя, и это существенно замедляет разрушение. Но тут ничем не поможешь.
  13. Сомнительная перспектива из-за высокой цены хлорида лития. Потом, при плавлении в жидкости припой растечется по поверхности серебрянного покрытия и засрет собой все. Может, таки горячим воздухом сдувать (или обычным с предпрогревом сырья), если надо?
  14. Было б в чем такое поварить еще А борную если? Вроде бы алюминий сразу хавает с азоткой.
  15. Просто соляная не берет, с бертолеткой не пробовал. Если не ест царская водка, то есть шансы, что с другими окислителями растворит? Ну и плюс проблема в разложени и вони хлором.
  16. Есть задача - растворение нержавейки. Состав - железо, никель, хром в неизвестных пропорциях и немного других примесей типа молибдена или ванадия. Суть в том, что состав какой-то хитрож*пый, его не берет ни кипячение в азотке разных концентраций, ни царская водка, ни даже азотка с плавиковой кислотой! Кроме шуток, пассивируется сразу и реакция не идет. Сильно греть возможности нет, т.к. содержит полиэтиленовые детали. Вопрос такой - стоит пробовать анодное растворение в соляной? Или еще может какое методы есть разрушения пассивации?
  17. Очень даже смоешь, она разрушается без остатка. Ну, т.е. остаются неогранические примеси типа кварца. За то - не надо иметь дело с вонючей кипящей азоткой, не разрушает металлы, разрушает почти любой пластик, лаки, краски и т.д. Тут скорее вопрос расходов - кислоты надо много, по обьему раз в 5-6 больше самого пластика, и если действительно нужно пластиковые микросхемы квасить - то оно того не стоит. Та как где - работы много, а интересность форума подупала - в неорганике половина веток про аффинаж, еще четверть - вопросы студентов с контрольных.
  18. Куплю сабж. Грамм до 20. Может, у кого завалялся кусок. Новой почтой или в Киеве.
  19. Я не пойму, тут автор все время пытается растворить азоткой эпоксидку. А че не взять конц. серную, которая при нагреве развалит практически любой пластик и эпоксидку и не тронет медь (если греть градусов до ста, не выше). Ну или обжечь.
  20. Палладия там 80%, сплав с вольфрамом. Как катализатор не пойдет, но такой сплав отлично очищается через диметилглиоксим. Или растворить и оттитровать вольфрамат в осадок какой-нибудь шнягой. И площадь поверхности заодно увеличите.
  21. В незначительной мере есть влияние рода соединения на период полураспада, по крайней мете в аналитической химии радия была об этом речь.
  22. 8 мкм - это уже довольно толстая фольга, такую есть не очень удобно будет.
  23. SENTRY

    Цинк

    Таки есть. Сам купил там 25 кг не очень давно.
  24. SENTRY

    Цинк

    Алюминием я бы не советовал восстанавливать, ну его нахрен. Кто попробует цинком - про алюминий забывает навсегда. Искать цинк надо на металлоприемках, там часто попадаются куски анодов с гальваники.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика