antonov.chem.179
-
Постов
4 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные antonov.chem.179
-
-
Ой. А как же тогда обсуждение предыдущей задачи?
-
Четвертовать могут за это.
за что именно?
где я сказал такой жуткий бред?
-
А помогите мне, пожалуйста, разобраться со следующей задачей:
Понятно, что соединение Е - нитрил. Восстановление водородом при 20 градусах очень походит на восстановление нитрила до амина. Затем идет вилка. В первой реакции мы восстанавливаем все что движется (то есть, практически наверняка соединение G - максимально насыщенно), хотя возможны и какие стерические причины, мешающие восстановлению какой то связи. Реакцию F -> H можно интерпретировать несколькими способами. Возможно это гидратирование алкена, а может это снятие защитной группы - гидролиз ацеталя. Огромные сложности вызывает реакция G и Н при 280 градусах. Я не встречал прежде реакций, идущих при такой температуре, слишком низка для деструктивных реакций (пиролиз и др.), но высока для "обычных" реакций. Возможно это реакция термической сополимеризации, но соединение G - максимально насыщенно, точно содержит аминогруппу, соединение Н также содержит аминогруппу, возможно альдо или кето группу, а возможно спиртовую. Затык в том как такая реакция может идти. Амины в принципе конденсируются с кетонами-альдегидами давая основания шиффа, но вот на счет их устойчивости при такой температуре я не уверен.
Интересная задача по органической химии
в Решение заданий
Опубликовано
Люди добрые! Подскажите мне как проходит последняя реакция!