Для обезвреживания металлической ртути посредством ее химической иммобилизации предложено и используются на практике значительное количество химических реагентов и их составов, способных окислять ртуть и переводить ее из металлического состояния в труднорастворимую (лучше нерастворимую) в воде соль.
Наиболее широко представлены в литературе нередко используемые на практике составы и способы, переводящие ртуть в водонерастворимую сульфидную форму HgS, аналогичную природным киновари и метациннабариту (см., например, отечественные авторские свидетельства на изобретения №1051103; №2175664 - состав "Э-2000+"; №2185413 - состав "103"; заявки на изобретения №95105191; №2003105728 - состав "102А" и др.).
Общими недостатками этих решений является, с одной стороны, недостаточно высокая кинетика процессов, приводящая либо к необходимости неоднократного повторения операции иммобилизации ртути, либо к необходимости продолжительного воздействия химического реагента на металлическую ртуть, что нетехнологично, с другой стороны, применение в большинстве вариантов достаточно редких и малодоступных реагентов. Кроме того, при избытке серосодержащего реагента в процессе иммобилизации в определенных условиях могут образовываться водорастворимые полисульфиды ртути HgSx.
