Institoris

Ну он и диэтиловый расщепляет, но ведь пользоваться можно

Собственно вопрос:насколько возможно с точки зрения практики получить фениллитий в этом эфире?С Гриньяром в нем бывают проблемы(якобы большой и не сольватирует).

Дабы не создавать новую тему. Здесь пишут, что при отравлении синильной долговоеменных последствий нет.А что насчет азидоводорода?Механизм отравления вроде схож.

Спасибо, что подсказали.Видимо придется маяться с бензолом.

Подскажите, можно ли использовать о-ксилол как растворитель брома вместо бензола, или ксилол будет бромироваться?

А в чем причина столь малого выхода?Там какие-то побочные продукты образуются?

Как вы думаете, если смешать альфа-хлорпропионовую кислоту и нитрит натрия, а потом отогнать нитроэтан, возможно ли получить годный продукт?

Товарищи, как вы знаете, наше замечательное правительство в целях борьбы с говноварщиками внесло многие замещенные бензальдегиды в список прекурсоров и запретило их свободную продажу.Собственно вопрос:возможна ли покупка анрисового альдегида без запрлнения бумаг о целях приобритения и т.д.

Тоесть гипофосфиты окисляются кислородом до соответствующих фосфатов?

Возможно речь идет о нитрофосфите свинца(Pb(NO3)2*Pb(H2PO2)2)?Он действительно очень активно горит(иногда и со взрывом).

Спасибо всем за ответы

Будет ли магний реагировать с алкилгалогенидами в среде несимметричного эфира (например трет-бутилметилового )?И возможно ли использовать вместо ТГФ тетрагидропиран?

Возник такой вопрос: в литературе пишут что хелидонин (основной алкалоид Chelidónium május) растворим в спирте и эфире.Хотелось бы узнать, как у него с растворимостью в углеводородах(бензин,ксилол) и тетрахлорметане(интересует именно свободное основание,с солями все ясно). Подскажите пожалуйста кто знает :bi:

Есть ли какие-ниудь кач. реакции на сафрол(близкие к нему фенилпропаноиды)? Может ли неочищенный сафрол иметь красный цвет вместо светло-желтого?

Вероятно щелочным плавлением как и в случае бензолсульфокислоты