
Institoris
Пользователи-
Публикации
25 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Репутация
2-
Ну он и диэтиловый расщепляет, но ведь пользоваться можно
-
Собственно вопрос:насколько возможно с точки зрения практики получить фениллитий в этом эфире?С Гриньяром в нем бывают проблемы(якобы большой и не сольватирует).
-
Отравление синильной кислотой
Institoris ответил в тему пользователя badluck в Токсикологическая химия
Дабы не создавать новую тему. Здесь пишут, что при отравлении синильной долговоеменных последствий нет.А что насчет азидоводорода?Механизм отравления вроде схож. -
Спасибо, что подсказали.Видимо придется маяться с бензолом.
-
Подскажите, можно ли использовать о-ксилол как растворитель брома вместо бензола, или ксилол будет бромироваться?
-
Нитроэтан. Его синтез и все о нем.
Institoris ответил в тему пользователя Додик в Органическая химия
А в чем причина столь малого выхода?Там какие-то побочные продукты образуются? -
Нитроэтан. Его синтез и все о нем.
Institoris ответил в тему пользователя Додик в Органическая химия
Как вы думаете, если смешать альфа-хлорпропионовую кислоту и нитрит натрия, а потом отогнать нитроэтан, возможно ли получить годный продукт? -
Товарищи, как вы знаете, наше замечательное правительство в целях борьбы с говноварщиками внесло многие замещенные бензальдегиды в список прекурсоров и запретило их свободную продажу.Собственно вопрос:возможна ли покупка анрисового альдегида без запрлнения бумаг о целях приобритения и т.д.
-
Тоесть гипофосфиты окисляются кислородом до соответствующих фосфатов?
-
Возможно речь идет о нитрофосфите свинца(Pb(NO3)2*Pb(H2PO2)2)?Он действительно очень активно горит(иногда и со взрывом).
-
Спасибо всем за ответы
-
Будет ли магний реагировать с алкилгалогенидами в среде несимметричного эфира (например трет-бутилметилового )?И возможно ли использовать вместо ТГФ тетрагидропиран?
-
Возник такой вопрос: в литературе пишут что хелидонин (основной алкалоид Chelidónium május) растворим в спирте и эфире.Хотелось бы узнать, как у него с растворимостью в углеводородах(бензин,ксилол) и тетрахлорметане(интересует именно свободное основание,с солями все ясно). Подскажите пожалуйста кто знает :bi:
-
Есть ли какие-ниудь кач. реакции на сафрол(близкие к нему фенилпропаноиды)? Может ли неочищенный сафрол иметь красный цвет вместо светло-желтого?
-
Вероятно щелочным плавлением как и в случае бензолсульфокислоты