-
Постов
479 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
11
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент SilverKay
-
СПН - спирально-призматическая насадка из пищевой нержавейки(обычно) имеет форму маленьких перекрученных пружинок. Чтобы увидеть как оно выглядит и каких размеров бывает стоит забить в гугле "насадка СПН". Размер насадочных тел обычно стараются выбирать исходя из диаметра колонны - обычно размер тела насадки составляет одну десятую часть от диаметра колонны. Если у вас 30мм диаметр ваших трубок, то вам стотит поискать насадку СПН-3. Но вообще, насадка может быть и другая, просто эта более-менее доступна в тех местах где торгуют оборудованием для самогоноварения и производства спирта и она значительно лучше железных мочалок. Насадка Кляйзена выбрана потому, что у неё две муфты - в одну ставится термометр, в другую обратный холодильник. Моя колонна изготовлена для получения спирта, но ректифицировать то можно и другие смеси, главное чтобы насадка с ними "дружила" и хватило "Теоретических тарелок" для разделения ваших компонентов. На счет бочек из РусХима ответить затрудняюсь.
-
Тоже была проблема смастерить головку полной конденсации из доступной посуды. В целом ректификационную колонну я таки собрал. Насадочная часть состоит из трех последовательно соединенных дефлегматоров 40см. В дефлегматоры насыпается насадка СПН. В самом низу нижнего дефлегматора вставляется кусочек железной мочалки чтобы СПН насадка не высыпалась в колбу - держится довольно надежно. Иголочки дефлегматоров особо не мешают, даже наоборот помогают распределению флегмы ближе к центру колонны, тем самым, ослабляя пристеночный эффект. В строительных магазинах продаются утеплители для труб(что-то типа серого поролона), размер 35/13мм хорошо налазит на дефлегматоры 29/32. Таким образом колону я и утеплил. Головку конденсации я изготовил из насадки Кляйзена. В одно отверстие вставляется термометр, в другое - обратный холодильник со шлифом 14/23. На керн насадки Кляйзена надевается отрезок силиконовой трубки примерно 7см длинной и 10мм диаметром и затягивается винтовым сантехническим хомутиком. На трубку надевается зажим Гофмана - это наш элемент отбора. Другой конец силиконовой трубки надевается на обломок стекляшки где сохранился керн 14/23 и тоже фиксируется хомутиком. Ну а дальше обычный холодильник и приемник ректификата. Есть правда одна тонкость: обратный холодильник склонен захлебываться прежде чем сама колонна, поэтому я срезал "конюлю" керна алмазным надфилем и расточил керн изнутри.
-
Почитал про ртутные батарейки, там реакция такая по идее: Zn+HgO=Hg+ZnO Правда там еще есть инфа, что из-за токсичности ртути их уже почти нет в свободной продаже. Вот тут я не берусь судить, у вас то с ртутью попалась. AG13 - это просто типоразмер, или тут еще тип электрохимической системы закодирован?
-
Мне больше другое интересно. Это что, с батареек такого типа можно ртути надыбать? Типа в азотку какую нить кинуть и потом выделить из раствора? Вообще ртуть - почти благородный метал и от прочей гадости отделятся должен как-то легко, мне кажется. И откуда вообще инфа что в этих батарейках ртуть?
-
Короче, все больше склоняюсь к кофемолке=) Цена вопроса 1000р, но зато можно измельчать всякие ништяки в домашней лабе.
-
Или убрать ступку с пестиком в целлофановый пакет и как-то в нем все делать, в общем реальная дилемма. Можно конечно кофемолку купить для этих целей, но неужели никто щелочь не измельчал пестиком? Может есть какие-то лабораторные хитрости?
-
Как лучше всего измельчить щелочь чтобы она не успела отсыреть и чтобы не разлеталась по всей хате? Реально ли это в ступке как-то аккуратно сделать? NaOH - твердыми шариками у меня, а KOH - пластинками(с ними попроще, но все равно отсыревают)
-
Спасибо за ответы! Вообще, я видел видосы на Трубе где в подобных банках перегоняли, в любом случае альтернативы пока не придумал. В общем, стоит попробовать и сделать выводы по ходу эксперимента=) Короче, все получилось!Лед всеже решил добавить на всякий случай, делаю опыт первый раз. Для тех кому интересно привожу небольшой фотоотчет эксперимента: Загрузки: 100грамм бензоата натрия и 60 грамм гидроксида натрия. Выход грязного бензола в районе 50мл. Следующим этапом буду думать как почистить бензол, если есть рекомендации - буду рад выслушать=)
-
Температура = температуре плавления щелочи, по той же причине не подходит колба: расплав горячей щелочи сожрет стекло.
-
Собираюсь получить немного бензола по реакции гидроксида натрия и бензоата натрия, сваргнил вот такой реактор: Помимо металла и стекла в конструкции использована фумка и обрезок силиконовой трубки для для сочленения штуцера и стекла. Реактор герметичен. Есть вопросы: 1) Не растворит ли бензол силикон или фумку? 2) Стоит ли использовать дефлегматор? 3) Сильно ли летуч бензол? Стоит ли приемную колбу погружать в воду со льдом? 4) Аллонж собираюсь ставить со шлифом к кобле-приемнику и отводной трубкой. Куда девать отводную трубку после аллонжа? В окно? Или может в раствор какой погрузить? Ну и вообще, поделитесь опытом проведения этой реакции. Может есть какие подводные камни, предостережения и.т.д.
-
Допустим, есть объем с атомарным водородом - просто набор частиц из одного протона вокруг которого как-то болтается один электрон. У электрона, типа, есть спин. По теории, если два атома водорода у которых электрон имеет разный спин приблизятся, то они объединятся в молекулу водорода. Получается, что есть два рода атомарного водорода и у одних спин +0,5, а у других -0,5(типа как два пола)? И если мы возьмем два атома водорода, электроны которых будут обладать, типа, одинаковым спином, то молекулы у нас не получится что ли? Или же все атомы водорода в этом приближении одинаковы, а спин у электронов появляется только в момент образования молекулы и молекулярных орбиталей?
-
10руб / грамм http://www.antrazoxrom.ru/node/1849
-
Нет, не советские детали - помойка. А находил я в детстве радиоаппаратуру на всяких технических свалках в районе гаражей. Там можно было найти выброшенные бытовые приборы, свинцовые аккумуляторы и прочий техногенный хлам - это был единственный источник радиодеталей в то время. Купить все это можно конечно, но тогда уж проще сразу селен у Хрома купить. Про навес золота - это если выделять селен из таблеток или удобрений где его менее 1% содержится.
-
Ну хорошо, если уж на то пошло, то можно вообще купить селен и не париться, я надеялся что есть более доступный способ его наковырять. Например из таблеток может каких или удобрении, но чтобы он не на вес золота получился=) А что насчет нержавейки пищевой? Кто знает шампуры из неё делают(из них удобнее всего электроды бы вышли)?
-
Да, спасибо за отзыв, нашел уже тему на форуме где это дело предлагалось раскурочить, но такой раритет уже на помойке не найти(
-
Такой вопрос: где можно добыть селен или оксид селена или селенистую кислоту в небольших количествах 5-10грамм? И еще, мне нужна пищевая нержавейка для электродов, где в быту её можно достать? Всякие ложки, вилки, шампура, ножики - это то что мне надо или это не пойдет как нержавейка для электродов?
-
К теме об электродах с прошлой страницы: из обрезка такого электрода и ручки старого стеклореза сделал графитовую развертку для простеньких стеклодувных работ: С помощььььью этой штуки, на концах трубок можно формировать утолщения для герметичного сочленения со шлангами: Мелочь, а приятно! Теперь, наконец, РусХимовская Трубка стекл 1700 мм, 6*1.1, боросиликатная стала герметично соединятся с Трубка силиконовая медицинская 8х1.5, 1м Всем рекомендую, особенно если надо гонять такие активные газы как хлор, и резиновая трубка становиться неприемлемой, а силикон и стекло - стоят до последнего!
-
Почему когда я готовлю насыщенный раствор нитрата или ацетата свинца, он у меня желто-зеленый получается? Хотя, что нитрат, что ацетат более менее бесцветные кристаллы?
-
Спасибо, мне как раз надо его перевести в гидроксид, но по тем данным что я находил, упоминается, что из хлорида свинца может сесть основная соль, которая тоже в воде не растворима ПР - не приводится, но нашел растворимость на 100 грамм воды. Для Pb(OH)2 = 0.009518 , а для Pb(OH)Cl = 0.015520. Надежда высадить Pb(OH)2 все таки есть.
-
Допустим, есть горячий раствор PbCl2, если я в него буду вносить NH4OH или NaOH в пропорции (PbCl2 + 2NH4OH), то у меня будет выпадать Pb(OH)2 или Pb(OH)Cl?
-
Ну если вы думаете что для регулярной половой жизни на партнерше обязательно надо жениться, то открою вам секрет - не обязательно.
-
Я хоть и не химик и в лаборатории никогда не работал, но как-то под пивасик принялся мыть хим.посуду, разбил два KLIN-овских стакана и воронку, дело было год назад, стаканы эти до сих пор жалко ибо эта фирма хорошую посуду делает, а после закрытия ЛабТеха хз где KLIN теперь покупать. Сейчас пользуюсь русхимовским кривым и косым стеклом. А так вообще пью редко, последний раз на НГ.