lqAzot

Тема актуальна, по получению АМОРФНОГО бора, или перевода кристаллического в аморфный. Какие еще есть варианты ? На заводах аморфный как-то делают, и продают мешками по 25кг, как они делают ? и как сделать лучше их ? Какие еще есть варианты ?

Галлий на алиекспресс стоит 6000грн за кг (200долл), выходит галлия там на 4000грн в кг сплава, + еще нужно очень постараться чтобы разделить смесь. Если продать Вам не получится, то напишите, поможем с разделением.

раз барахло, то и цену ставь барахлятскую, а не магазин. гиалуроновой к-ты К-соль только 5 грамм есть ? в Украине оно ?

напишите или тут цену, или в личку, или контакты для связи.

автор, хватит хАПать, цены свои видели ? Тут что миллионеры на форуме сидят ? Вы дороже магазина продаете.

предлагаю по 2000грн за кг. Сколько у Вас килограмм .

а почему нельзя сразу брать БромБор и разлагать его на бром и бор без водорода ?

Цель --- аморфный бор чистота от 99% Ладно, пускай переводить кристаллический бор в бромид, возможно ли разложение бромида бора на бор и бром, потому что восстанавливать водородом сложно, а бромид натрия переводить в бром, для возврата брома накладно. Вольфрам в бромид вольфрама не будет переходить по реакции разложения ? Есть ли метод как говорят "попроще" ?

Хочу уточнить, возможно ли из кристаллического бора сделать аморфный ? 1) Дибораны можно получать и с другими кислотами ? 2) Если использовать метод прогрева бора при 2000 градусах в вакууме для повышения его чистоты, то в каком тигле лучше проводить проводить прогрев, или этот метод не даст 99-99.9% чистоты ? 3) Какие еще есть методы его получения чистотой от 99% ?

В качестве компрессора возможно можно водокольцевой насос, хотя из него будут выходить пары воды. Рассмотрим два варианта (исходник глицерин грязный водный концентрация 20%-80%) : 1) Перегонка по патенту без вакуума с инертным газом, делаем все как описано, в первом конденсаторе будет чистый глицерин 98-99% , а во втором конденсаторе холодном будет конденсироваться водно-глицериновый раствор который будем выливать ? Или сначала нужно при какой-то температуре убрать всю возможную воду из раствора, и только после этого начать отгон глицерина ? Мне не совсем ясно что делать с этой водой в исходнике(или сначала ее выпаривать, или как по патенту она во втором холодном холодильнике будет конденсировать , в первом не сможет потому что там температура за 130*). 2) Какие преимущества даст вакуумная перегонка при 1мм.рт.ст. и менее? Возможно ли, при низкой температуре в вакууме в токе сухого воздуха отогнать пары воды, и после этого нагреть и отогнать через два холодильника по патенту глицерин, или сразу эту смесь под вакуумом гнать , и в первом холодильнике будет глицерин, во втором вода с примесью глицерина ? Посоветуйте как правильнее. Чистота получаемого глицерина чем выше, тем лучше. 3)если использовать водоструйник, очень все печально будет ?)

1)А как знать при каких условиях и температуре пойдет акролеин ? 2)Я так понимаю при 190* еще можно греть. 3)И как проверить качество глицерина ? по фармакопеи или банально плотность измерять чтобы была 1,255 ? 4)Емкости делать обязательно из нержавейки или из черной стали можно ? 5)давление не больше какого в мм.рт.ст. поддерживать? чтобы при 180*-190* перегонялся глицерин

Тему уже давно не развивали, суть вот в чем, есть много, грязного глицерина с водой, крч хранились бочки открытые с глицерином техническим на складе который сгнил, все это дело загрязнилось, в бочки попала вода, щепа, шифер , грязь и тд, теперь для производства партии клея, начальство просит регенерировать этот глицерин. Давайте подумаем как получить из него фармакопейный или 99% Думаю такие стадии : 1)фильтрация от взвешенных частиц 2)пропускание через колонки смол анионитов и катионитов. 3)Вакуум перегонка с сушкой от воды, силикагель отпадает по причине того , что он поглощает до 20%влаги, молекулярные сита дорогие. Подробнее: В вакууме смесь нагревается сильно до 175* , в первом конденсаторе горячем конденсируется глицерин, во втором холодном водно-глиц смесь, перед насосом ставим ловушку, чтобы не испортить насос. Давление до 1мм.рт.ст или много ниже. В качестве кипелок осушенный воздух или аргон. Возможно у кого-то есть идеи как это сделать проще ? Например распылением горячей глицериновой струи в вакууме, с последующей конденсацией в двух теплообменниках-конденсаторах ? Обезвоживать безводным CuSO4 не вариант, по причине дороговизны процесса.

Кто знает , или кто думает про другие методы по бору и его очистке ? Например имеем бор загрязненный алюминием или магнием, то зонной плавкой получится сделать из 90 процентного получить 99% или лучше ?

Жива

Там же все написано в хроматограмме , делайте аналог и все, или сделайте лучше чем эта гадость.

Она малорастворима в воде, в реакциях изменения РН будет работать лакмус как индикатор

Зачем все так усложнять, компрессором загоняете в охладитель, конденсируется там вода, далее идет в трубу диаметр 200 высота 3000, в ней конденсируется внизу ЦО2 ашдваес сливатете через нижний кран в хранилище , а метан далее идет в накопитель. Если есть вопросы --- спрашивайте.

При минус -82градуса и ниже и давлении 50атмосфер (кгс/см*2) или больше, он будет переходить из газа в жидкость, чтобы давление было 200атм в баллоне, то его в стандартном 40 литровом баллоне должно быть 5,345 кг (обьем жидкого метана при этом будет 12,880литра). ВНИМАНИЕ, БЕЗ КОНСУЛЬТАЦИИ С СПЕЦИАЛИСТОМ ЭКСПЕРИМЕНТЫ ПРИ ТАКИХ ДАВЛЕНИЯХ НЕ ПРОВОДИТЬ, при охлаждение в некоторых интервалах температуры присуща хрупкость стали, и баллон или другой элемент лопнет. Если есть вопросы задавайте.

раздельной колончатой хроматографией, с пауком под каждую фракцию по оптическому преломлению.

сульфатом натрия, сульфатом магния.

напишите свои контакты для связи, переписки.

Человеку нужно сразу писать что хотят то и то, для шаугаринга будет мало только глюкозы и фруктозы, поскольку в обычных условиях готовить смесь такую с постоянной нужной вязкостью не выйдет, и кроме этого нужно вводить добавки, которые будут удерживать там влагу и увеличивать силу разрыва смеси. Поэтому проще заказывать у специализированных фирм готовую смесь, с стабильными характеристиками, так будет проще и дешевле, чем кг портить сахар и фруктозу с глюкозой.

Зачем всё так усложнять, три раза делаете медным БВ купоросом кипятите с ОХ и затвором с тем же купоросом БВ, перегнали три раза с дефлегматором, и готово, дешево и без мороки. На один моль купороса 5 молей воды уходит, хранить БВ спирт с маленьким кусочком кальция, вот и все. А кому нужен эталонный спирт , то дешево можно заказать в GANCH CORPORATION, в каталоге у них есть даже жидкий озон , именно он, только цена космос.

в чем состоит суть отчета ?

напишите мне в личку Ваш контакт для переписки. Спасибо.