lqAzot
-
Постов
53 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные lqAzot
-
-
-
раз барахло, то и цену ставь барахлятскую, а не магазин.
гиалуроновой к-ты К-соль только 5 грамм есть ? в Украине оно ?
-
напишите или тут цену, или в личку, или контакты для связи.
-
автор, хватит хАПать, цены свои видели ? Тут что миллионеры на форуме сидят ? Вы дороже магазина продаете.
-
предлагаю по 2000грн за кг.
Сколько у Вас килограмм .
-
-
Цель --- аморфный бор чистота от 99%
Ладно, пускай переводить кристаллический бор в бромид, возможно ли разложение бромида бора на бор и бром, потому что восстанавливать водородом сложно, а бромид натрия переводить в бром, для возврата брома накладно. Вольфрам в бромид вольфрама не будет переходить по реакции разложения ?
Есть ли метод как говорят "попроще" ?
-
Хочу уточнить, возможно ли из кристаллического бора сделать аморфный ?
1) Дибораны можно получать и с другими кислотами ?
2) Если использовать метод прогрева бора при 2000 градусах в вакууме для повышения его чистоты, то в каком тигле лучше проводить проводить прогрев, или этот метод не даст 99-99.9% чистоты ?
3) Какие еще есть методы его получения чистотой от 99% ?
-
В качестве компрессора возможно можно водокольцевой насос, хотя из него будут выходить пары воды.
Рассмотрим два варианта (исходник глицерин грязный водный концентрация 20%-80%) :
1) Перегонка по патенту без вакуума с инертным газом, делаем все как описано, в первом конденсаторе будет чистый глицерин 98-99% , а во втором конденсаторе холодном будет конденсироваться водно-глицериновый раствор который будем выливать ? Или сначала нужно при какой-то температуре убрать всю возможную воду из раствора, и только после этого начать отгон глицерина ? Мне не совсем ясно что делать с этой водой в исходнике(или сначала ее выпаривать, или как по патенту она во втором холодном холодильнике будет конденсировать , в первом не сможет потому что там температура за 130*).
2) Какие преимущества даст вакуумная перегонка при 1мм.рт.ст. и менее? Возможно ли, при низкой температуре в вакууме в токе сухого воздуха отогнать пары воды, и после этого нагреть и отогнать через два холодильника по патенту глицерин, или сразу эту смесь под вакуумом гнать , и в первом холодильнике будет глицерин, во втором вода с примесью глицерина ? Посоветуйте как правильнее. Чистота получаемого глицерина чем выше, тем лучше.
3)если использовать водоструйник, очень все печально будет ?)
-
Спасибо за быстрый ответ.
1)А как знать при каких условиях и температуре пойдет акролеин ?
2)Я так понимаю при 190* еще можно греть.
3)И как проверить качество глицерина ? по фармакопеи или банально плотность измерять чтобы была 1,255 ?
4)Емкости делать обязательно из нержавейки или из черной стали можно ?
5)давление не больше какого в мм.рт.ст. поддерживать? чтобы при 180*-190* перегонялся глицерин
-
Тему уже давно не развивали, суть вот в чем, есть много, грязного глицерина с водой, крч хранились бочки открытые с глицерином техническим на складе который сгнил, все это дело загрязнилось, в бочки попала вода, щепа, шифер , грязь и тд, теперь для производства партии клея, начальство просит регенерировать этот глицерин.
Давайте подумаем как получить из него фармакопейный или 99%
Думаю такие стадии :
1)фильтрация от взвешенных частиц
2)пропускание через колонки смол анионитов и катионитов.
3)Вакуум перегонка с сушкой от воды, силикагель отпадает по причине того , что он поглощает до 20%влаги, молекулярные сита дорогие. Подробнее:
В вакууме смесь нагревается сильно до 175* , в первом конденсаторе горячем конденсируется глицерин, во втором холодном водно-глиц смесь, перед насосом ставим ловушку, чтобы не испортить насос. Давление до 1мм.рт.ст или много ниже. В качестве кипелок осушенный воздух или аргон.
Возможно у кого-то есть идеи как это сделать проще ?
Например распылением горячей глицериновой струи в вакууме, с последующей конденсацией в двух теплообменниках-конденсаторах ?
Обезвоживать безводным CuSO4 не вариант, по причине дороговизны процесса.
-
Кто знает , или кто думает про другие методы по бору и его очистке ? Например имеем бор загрязненный алюминием или магнием, то зонной плавкой получится сделать из 90 процентного получить 99% или лучше ?
-
-
Там же все написано в хроматограмме , делайте аналог и все, или сделайте лучше чем эта гадость.
-
-
-
Немного откопаем археологии )) В продолжение темы хотелось бы узнать до какой температуры нужно охладить метан чтобы уже в метановых баллонах при нагреве до естественной уличной температуры он имел 150-200 атмосфер давления? Жидкообразный -161°С, критическая температура -82°С.
При минус -82градуса и ниже и давлении 50атмосфер (кгс/см*2) или больше, он будет переходить из газа в жидкость, чтобы давление было 200атм в баллоне, то его в стандартном 40 литровом баллоне должно быть 5,345 кг (обьем жидкого метана при этом будет 12,880литра).
ВНИМАНИЕ, БЕЗ КОНСУЛЬТАЦИИ С СПЕЦИАЛИСТОМ ЭКСПЕРИМЕНТЫ ПРИ ТАКИХ ДАВЛЕНИЯХ НЕ ПРОВОДИТЬ, при охлаждение в некоторых интервалах температуры присуща хрупкость стали, и баллон или другой элемент лопнет.
Если есть вопросы задавайте.
-
1
-
-
раздельной колончатой хроматографией, с пауком под каждую фракцию по оптическому преломлению.
-
-
А я его литрами жгу, и почему-то ещё никто касательно него за штрафом не зашёл...
А вот за тупой пожарный топорик денюшку отжали, и за муфель на деревянном полу, и за отсутствие штатного огнетушителя (вместо него стояла канистра бромэтана).
Потом о топорик порезались до крови (заточен как скальпель), а муфель стал на стальной лист, под которым сантиметр асбеста, огнетушителей же теперь у меня целая коллекция.
напишите свои контакты для связи, переписки.
-
Человеку нужно сразу писать что хотят то и то, для шаугаринга будет мало только глюкозы и фруктозы, поскольку в обычных условиях готовить смесь такую с постоянной нужной вязкостью не выйдет, и кроме этого нужно вводить добавки, которые будут удерживать там влагу и увеличивать силу разрыва смеси. Поэтому проще заказывать у специализированных фирм готовую смесь, с стабильными характеристиками, так будет проще и дешевле, чем кг портить сахар и фруктозу с глюкозой.
-
Зачем всё так усложнять, три раза делаете медным БВ купоросом кипятите с ОХ и затвором с тем же купоросом БВ, перегнали три раза с дефлегматором, и готово, дешево и без мороки. На один моль купороса 5 молей воды уходит, хранить БВ спирт с маленьким кусочком кальция, вот и все. А кому нужен эталонный спирт , то дешево можно заказать в GANCH CORPORATION, в каталоге у них есть даже жидкий озон , именно он, только цена космос.
-
в чем состоит суть отчета ?
-
чтобы разобраться, в первую очередь нужно иметь голову, во вторую уметь думать, в третью, уметь работать с литературой, в четвертую желать разобраться.
Видео и наркотики однозначно вредны, видео делают мало понимающие то явление о чем видео, Понимающим некогда заниматься такой ерундой. Наркотики явно уведут вас не в ту степь, и вместо получения кайфа от науки, вы будете искать кайф от наркорты.
Наука при ее правильном употреблении сильнейший наркотик, многие запавшие не могут с нее слезть всю жизнь, все 100 лет
напишите мне в личку Ваш контакт для переписки. Спасибо.
Восстановление бора из его оксида.
в Неорганическая химия
Опубликовано
Тема актуальна, по получению АМОРФНОГО бора, или перевода кристаллического в аморфный.
Какие еще есть варианты ? На заводах аморфный как-то делают, и продают мешками по 25кг, как они делают ? и как сделать лучше их ? Какие еще есть варианты ?