злой777

Как ей пользоваться? Кто может работал с ней.... Кроме инфы что-она окисляется в конц. Кислотах до хлорида ртути 2 И вводе нерастворима И по какойто причине изберательна по отношению к иридию.... Ничего ненашол..

Не ну задавал вапрос......мне Вот и спрашиваю или это был риторический вопрос?

Метод кстати рабочий.... До этого все стлевало при очень малых температурах При смачивании хлоридом аммония-все стабильно-осадок наместе....выше 500 грд.негрел!

Как кстате...удалось отделить платину и палладий от 80% железа?

А почему нерабочий????метод Неполучилось?

Немогу понять что получится в итоге.... В лит-ре пишут....что для предотвращения возгорания гидроксида родия при прокале,его смачивают насыщенным р-ром хлорида аммония Хлорид аммония при нагреве распадается на аммоний и соляную Соляная и аммиак могут среагировать с гидроксидом родия при температуре Что получится?? Аммиачный комплекс родия или хлорид родия или всеже оксид родия-после распада гидроксида

Чйо! Мирс расказывал Армену как цементировать в соляноподкисленном р-ре цианидов Я думаю что мирс-это не дух.... И армэн может жив

Цианистый р-р...? Щелочной Или ацетата свинца

А магний случайно активировать ненадо?как аллюминий или цинк Если в р-ре силикаты к примеру

Хлорид меди 2....

Иридий может менять валентности в процессе растворения сплава....солянкой с перекисью Цвет от жолтого до зеленого меняется Плюхнеш крепкой солянки желтеет,потом зеленеет от перекиси

Оранж мог быть от ноксов в горячем РАСТВОРЕ Позеленть от примеси металлоов Не в этом суть...!!! Осаждай

А что растворял? МПГ или голд ..

Не ну можно..... Но!!!! В технологии-которую вычитал... Добавляют 10% ацетата от массы цинка в цыанистый р-р... Вот и думаю.....а что цианид на реагирует с ацетатом?

Есть идея добавить в р-р сернокислый pH 3 ацетат свинца... Необходим для освинцевания цинка при цементации Выпадет ли сульфат свинца сразу??? Или кислотность слишком слабая...

Пылеунос осадка при малом кол-ве его, достигать может 20%.... и это по платине-одом из самых тяжолых металлов....!!!! А если озолять при 600....это черьевато сгоранием родия иридия Но всеже.... Сушил фильтрат в стакане ТС на плитке Происходит не возгорание-а стлевние бумаги со свечением ... Тамже температура 150-200 МАХ...

Для воронки Бюхнера Пользуюсь ею частенько... Интересует при какой температуре она сгорает?может кто знает ? У меня то в стакане при сушке осадка на электроплитке То в печке непонятно при 200 или 300 грд. Целлюлоза кажись при 450 должна воспламеняться...

С Барботажом неполучится... Водород только в момент образования активен,возможно борогидрида в р-р...но все может выпрыгнуть ,если кислый р-р

какже восстановить? кроме углерода при нагревании-ничего ненашол в лит-ре

А если водором барботировать Мышьяковая кислота в арсин неперейдет?

К примеру.. Арсенат серебра похоже растворим в кислотах....пишут Но при падении кислотности он опять выпадет ввиде арсената Возможно ли както в сильнокислой среде нетрализовать только мышьяковую кислоту? Нетрогая к примеру - азотную и нитрат серебра

Да и постарой памяти...точно непомню сколько-но добавлял воду Такчто серная разбавленная была Потом отмывал сульфат железа,после остывания на следующий день

Не...ничего неэкономил...Я После прекращения рекции-добавлял и того и другого Материя стала белым-бела

Както травил руду... В 96% серной с переодическими давками азотной конц. Реакция конешно контролируемая ...если емкость на 30% заполнена Но весь материалл остался без оксидов железа На все провсе уходило час два

не ну если целлюлоза нужна....то конешно это посложнее будет