злой777
-
Постов
1390 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные злой777
-
-
5 минут назад, the_Rion сказал:
Не конечно, не получить. Хлороводород пропускать надо газообразный, тогда только получится.
Тогда до чего окисляется этиленгликоль?
При условии разбавленного всего?
-
Если ничего с разбавленной серной и разбавленным этиленгликолем...
Тогда может и соляная с 10% раствором этиленгликоля - хлоргидрина неполучит?
02.01.2022 в 20:43, Paul_S сказал:Ничего
...
-
02.01.2022 в 20:43, Paul_S сказал:
Ничего
А что тогда получается?
Если разбавленный р-р этиленгликоля подкисляется,в какую форму переходит этиленгликоль?
-
1 час назад, mirs сказал:
Растворить.
И что...?
И они оппять выпадут при смене климата в р-ре
-
1 час назад, Arkadiy сказал:
Если не растворяется - значит, не квасцы!
Растворение в щелочи - это в любом случае химическая реакция, а не просто растворение.
Забудьте про квасцы и пишите конкретно
Алюмокалиевые квасцы сильно отличаются от железоаммонийных. Нет между ними НИКАКИХ аналогий
Я имел ввиду обопщение..квасцы
Конкретно к каждому,нужет свой подход-это я понимаю
Поидее должно быть общее правило по разрушению их
-
55 минут назад, Arkadiy сказал:
А нафига васм металл, полученный таки сложным способом?
В чем смысл затеи?
Растворил железные квасцы в воде, осадил щавелевой кислотой, оксалат нагрел -получил чистый пирофорный металл
Металлы в квасцах могут быть разные...
С железом все какбы несложно-оно растворяется вовсем
А мое только в щолочи...
-
7 часов назад, dmr сказал:
С чего вообще взял, что у тебя квасцы?
Возможно были до прокалки в токе водорода....
Но сульфат калия светит на спектре,который до прокалки должен быть вымыт был...
Значит отщепился от массы...
Поленился конешно промыть после прокалки...
Только что, злой777 сказал:Возможно были до прокалки в токе водорода....
Но сульфат калия светит на спектре,который до прокалки должен быть вымыт был...
Значит отщепился от массы...
Поленился конешно промыть после прокалки...
Спекр только 5 микрон толщины просвечивает
Есть конешно покруче...до 30 микрон
-
6 минут назад, dmr сказал:
Соль мора, это железой, перекись, чтобы доокислить до железа 3, которое очень склонно в щелочной среде выпадать гидроксидом, затем надо дождаться коагуляции, или стимулировать её, отфильтровать, и прокалить до оксида железа
вобщем это фигня что уменя...растворима только в щолочи разной...даже в двухатомном спирте
в кислотах и ЦВ еле еле чуть-чуть при 5 часовом кипячении... в 96% серной тоже как в щолочи растворимо
соль морра конешно вовсём растворима...
но в щолочи окислять Я непробовал,свою (фигню) с платиной золотом и иридием в примисях
-
Де нешифруюсь...
Прочитал про двойные сульфаты родия...
Вот и голову чешу....
Пачему на спектре у меня....65 калия и 25% серы....после кипячения вводе,и восстановленя в токе водорода-колхозном
Похоже на сульфат калия!!!@
37 минут назад, бродяга_ сказал:злой шифруется.
1 час назад, Леша гальваник сказал:Дык божиж мой, щелочи с перекисью налейте и гидроксид прокалите.
А шо, вот прям сильно какой-то оксид железа из соли Мора нужен?
И что поьлучиться...
С солью...
Гидроксид все растворит и перекись в щелочной среде окислит...?
-
4 минуты назад, Леша гальваник сказал:
Да пофиг....
Железные квасци типа соли морра...
Как получит хотябы оксид железа?
В вики пишут что при терморазложении получается...
-
17 минут назад, Леша гальваник сказал:
Отец русской демократии не отличается точностью формулировок. Ме это что конкретно? Натрий?
Металл с трех или одной валентностью
Только что, злой777 сказал:Металл с трех или одной валентностью
Не щелочной...т.к. он щелочной в первом соединении
-
-
39 минут назад, yatcheh сказал:
Натрий при такиких температурах или улетел....подняв крышку
Или потом сконденсировался чертигде...на стенках или везде
-
-
-
13.02.2022 в 17:21, злой777 сказал:
Если борана доли процентов....то нестрашно
Оксид бора ...может изрядно попортить кварцевую емкость
Но то што его чуть-чуть надо то в уголку тихо может лежать будет....
Ну вобщем понял...
0.1 грм на 100кубиков обьема
Испытаем
Вобщем все прошло спокойно...
Нагревал до 600
Борогидрид в уголку...стал чорным....?, почему....
Водород...выделялся,окиси поменяли цвет и видны капли металла
Делал в чашке петри с крышкой термостойкие....уже два прогрева выдержали
Предварительно задувал в чашку углекислоту из балона,для безопасности реакции
-
-
1 час назад, бродяга_ сказал:
много водорода лучше боргидридом и осадок сразу сливать.
Помоему...водород это враг...
-
-
10 минут назад, mirs сказал:
цементацию в кислой среде обычно делают. Если она нужна. Но лучше её избегать.
Так пишу...пэаш падает до 10
С 3х
Кислотность легко убирается,магнием
А что при пэаш 10 может происходить....
..ХЗ
Металлы похоже в аннионной форме в растворе...
-
4 минуты назад, злой777 сказал:
Да и вообще мне магний ненравится как цементатор...расвор какой был по цвету,такой и остался,даже немного потемнел
Еще и пэаш ниже 10 падает....
Вобщем с магнием все непонятно
-
14 минут назад, mirs сказал:
Ну что-то же растворилось?
Да много раствортлось....цементата(Хреново канешно-потомучто экстримально)
Но осталось много коричневого в р-ре...
Потом это микро тест...был,обьем мал,для макро анализа осадка
Да и вообще мне магний ненравится как цементатор...расвор какой был по цвету,такой и остался,даже немного потемнел
Надо чтото др. Подобрать
-
Только что, mirs сказал:
нахира?
В солянке все нерастворилось...
Вот и азотки чуть добавил
Получилась кашеца!!!!
-
Кислота и этиленгликоль?
в Неорганическая химия
Опубликовано
Тоесть синтез из этиленгликоля-возможен только в концентрированных растворах
Например смешать эг и конц соляную и выпаривать на водяной бане соляную,получим хлоргидрин
Или в эг добавить хлорида железа 3 и греть 20-80 грд. Тоже чтото почится
Дихлорэтан
Просто переживаю...
Совсем нехочется в водолазном костюме с раствором работать!!!