Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

злой777

Участник
  • Публикации

    487
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные пользователем злой777

  1. 1 час назад, mirs сказал:

    Да по фигу. Такой концентрат, как у них в патенте не представляет сложностей в обработке вообще никаких.

    Канешно...

    Особенно когда крепкая азотка сожрет половину платины и родия зацепит

     

  2. 1 час назад, mirs сказал:

    Ой, поймали.. В цианидах и тиосульфатах благородство исчезает :-)

    В том патенте кипятят в кислотах.

    Ничего не кипятят...

    Все почти на холодную растворяют кроме азотки-аж до 50 градусов нагревают

  3. 10 минут назад, mirs сказал:

    Я плавил водородной горелкой. ( ужасный прибор).

    В отличии от платины, золота и др. металлов слиток расширяется при остывании, если чистый.

    Поэтому видео, где часть металла выдавило наружу у меня удивления не вызвало.

     

    Не проще.

    А потери какие при плавке горелкой...5-10%или больше?

  4. 4 часа назад, mirs сказал:

    Палладий расширяется при застывании, а не сжимается в отличии от большинства остальных металлов.

    И Вы его никогда не плавили чистый.

    Плавить его еще ненаучились даже мои знакомые...которые тоннами перерабатывают платы и т.п.

    Поэтому думаю проще будет порошок пд. Спресовывать и отковывать при нагреве

  5. 14 минут назад, mirs сказал:

    Ну дык и патент этот Вам не нужен.

    Та мне не патент нужен

    Мне нужна реакция растворения

    Родия палладия  и платины

    В таких растворах при таких условиях

    Смысл потнятен -что растворяется легко

    А почему? Все так просто....

  6. 7 часов назад, dmr сказал:

    1)окисление выделяющихся NOx

    2)перемешивание,и доступ кислот к ещё нерасиворенным металлам

    Я так думаю 

    При таких концентрациях кислот-ноксов быть недолжно вообще

    Скорее кислород в р-ре както усиливает действие к-т

    Если для платины нужна конц. Царская водка 1/3

    А тут 1/12 и еще разбавленная 1/3 с водой

    4 минуты назад, mirs сказал:

    У этого патента есть авторы...:-)

     

    Тут много букав

    Я выбрал суть-которая меня интересует и есть непонятное мне...

  7. Технический результат достигается тем, что в способе селективного извлечения палладия, платины и родия из концентратов, включающем последовательное выщелачивание с растворением каждого извлекаемого металла, палладия - раствором азотной кислоты, платины - смесью азотной и соляной кислот, а родия - раствором, содержащим соляную кислоту, с последующим удалением каждого продуктивного раствора, при этом выщелачиванию с растворением родия подвергают нерастворимый остаток после растворения платины и ведут его раствором гипохлорита натрия в растворе соляной кислоты, разведенной водой, при этом выщелачивание всех извлекаемых металлов осуществляют с барботажем реакционной массы воздухом, подаваемым снизу через пористую перегородку, а также тем, что растворение палладия осуществляют раствором азотной кислоты 5%-ной концентрации, растворение платины осуществляют смесью разведенных водой 1:3 азотной и соляной кислот при объемном соотношении азотной и соляной кислот в соотношении, равном 1:12 соответственно, а растворение родия осуществляют 10% раствором гипохлорита натрия в растворе соляной кислоты, разведенной водой в соотношении, равном 1:1 соответственно.

  8. 8 минут назад, aversun сказал:

    Гидросульфит слабокислую, хотя в технических растворах бисульфита рН может достигать 2.5

    Мерял pH уже готового прореагиреванного р-ра бисульфита...

    Как и сульфита после кипячения

     

    А гидросульфит при обменной (или замещения)реакции отдает водород или всеже натрий?

  9. 7 минут назад, aversun сказал:

    В сульфите всегда присутствует некоторая часть гидросульфита, которая образуется в следствии гидролиза.

    Na2SO3 + H2O ↔ NaHSO3 + NaOH 

    Реакция между сульфитом и гидросульфитом приводит к тому, что гидролиз сульфита уменьшается, т.е. равновесие данного уравнения сдвигается влево

    Понял

    Потому р-р сульфита имеет щелочную реакцию

    А гидросульфита нетральную

  10. Если материалл сначала обрабатывается NaHSO3-водным р-ром

    После сульфитом...

    В исходном материалле полюбому останется гидросульфит и его производные..

    Возможна ли какаято реакция или точнее разложение или т.п.

  11. 21 час назад, Begemot_555 сказал:

    Можете ему хоть старую портянку посоветовать хоть фильтр Шотта - он все равно не найдет там где ищет (в говне) то что ищет (золото)

    Ищущий-да обрящит....

    Как говорят на церковном языке

    А упорства амэну незанимать-упорные руды могут слабее оказаться

  12. 1 час назад, бродяга_ сказал:

     

    найди титан на катод и замерь его вес перед осаждением.

    в элкетролит возможно добавить хороших комплексонов типа трилона.

    так вес важен или размер пластины...?

     

    1 час назад, бродяга_ сказал:

     

    на следующем этапе задираешь ток пока на границу с медью. берешь серебро

    а какой ток....

    таблицы или что там-нет...

  13. 07.09.2020 в 19:08, бродяга_ сказал:

    если ток занизить еще на порядок, возможно платиновая - светлый осадок, но время тоже надо увеличить на порядок.

    На нержавейку...жолтый осадок вьедается в пластину

    И всеже визуально -сначала золото.потом платиноиды с серебром. При мизерном токе

    Или все сплавом липнет на пластину

  14. 1 минуту назад, бродяга_ сказал:


    все зависит от количества металлов изначально в растворе, он же электролит.

    в оптимальном варианте на первом этапе осадить на катод платиновую группу, из тех что осядет, с золотом, это заметно по цвету -

    бледно желтый. далее, серебро, так как цвет белый при имущество его осаждение тоже возможно заметить по цвету,

    пока медь не начнет добавлять красноту уже на минимальном токе.

    за кислотностью электролита тоже нужно следить и шлам может выпасть от графита или в процессе электролиза.

     

    При малом ампераже...сегодня поставил новый катод...первым золото кажись идет.желтеть начал

    Графит я в мешочек - чтоб в шлам несыпался

    И вообще читал что при использовании углеродистых катодав-карбиты получаются...потом прокалить при 200-300градусах и Ме получится

    1 минуту назад, злой777 сказал:

    При малом ампераже...сегодня поставил новый катод...первым золото кажись идет.желтеть начал

    Графит я в мешочек - чтоб в шлам несыпался

    И вообще читал что при использовании углеродистых электродов-карбиты получаются...потом прокалить при 200-300градусах и Ме получится

     

  15. 22 часа назад, бродяга_ сказал:

    их много и все по разному.

    делай по этой схеме. процесс медленный, но зато есть возможность переработать много раствора.

    на первом этапе задача за несколько часов или суток получить налет на полированной пластине на самом минимальном токе. 

    А на втором и еще каком этапе что лучше и как делать?

    До какого предела проводить электролиз?

    8 часов назад, бродяга_ сказал:

    с титанового электрода удобно стравить обратно осадок. в другой кислый эл.

     

    Интересная идея...

    Я думал смывать с катодаи шламы фильтровать-потом калить и кислотамм разделять

  16. 10 часов назад, бродяга_ сказал:

    http://www.ua6ap.ru/pow37.htm

    Рис. 2

    много не достающих вводных.

    расстояние между электродами площадь их эл. проводность электроплита...

    на анод желательно платину.

    Анод графитовый стержень d15мм

    Проводимость электролита-незн. Как замерить...?

    Планирую сделать побольше катод из нержавейки попробовать

    Какое растояние между электродами лучше делать?

  17. 11 минут назад, бродяга_ сказал:

    нет. это отношение прямого и обратного тока. еще точнее амплитуды полупериода.

    таким способом удается вытащить медь из никелевого электролита с 1 % до приблизительно до 0.01%.

     

     

    а как это регулиревать..или точнее чем

    если у меня обычный блок питания 30В 10А

×
×
  • Создать...