Chemram_

Спасибо!

thanks А если, предварительно попробовать защитить одну группу?

А можно ли в таком дикетоне, селективно восстановить одну кетогруппу с нормальными выходами?

http://chemister.ru/Database/search.php - тут еще можно чего нить нарыть

Видел где то, что используют ПМС 10000 и более

Миграция двойной связки ближе к кольцу наверное

Может вам вообще не сульфат калия продали, а аммония например...

и как, успешно?

Что ни будь органическое бы. На подобии углеводов или ТЭА.

Спасибо за поправку

Думаю как то так будет..

Для борьбы с формальдегидом в воздухе, так же можно попробовать озонатор. Фенол тоже должен окислиться. и вся остальная органика. Только нужно помнить, что озон тоже не витамин и лучше обрабатывать помещение, когда ни кого нет, а потом проветрить.

Скорее всего полимер содержащий гидроксильные группы - hydroxy-containing polyme и полимер не содержащий гидроксогруппы - Hydroxy- terminted polymer

Какие есть у борной кислоты водорастворимые комплексы на подобии БК с глицерином, но более прочные?

Благодарствую. В общем будем все смотреть на практике.

Да...надо пробовать. Пиридин уж больно пахуч...)))

Триэтаноламин по сравнению с этилендиамином наверно сильнее будет образовывать комплекс?

Стандартно обычно используют сульфат меди. В этом варианте реакция проходит сразу. Хотелось сделать систему, где раствор сульфата меди (2+) находится в смеси с NaI или KI, но что бы при при обычной температуре (20-30*С) реакция практически не шла. А начиналась бы около 60*С. НА ум приходит только комплексование меди(2+). Интересно, спасибо.

Возможно ли замедлить реакцию : 2Cu2+ + 4I- = 2CuI + I2 ? ЧТо бы реакция при комнатной температуре была сведена к минимуму, и шла только при более высокой температуре (5-600С) Будет ли медь в комплексном виде замедлять реакцию?

Получается, что образуется гексацианоферрат(II) железа(III)?

Кто знает, как идет реакция между гексацианоферратом(II) калия и тиосульфатом натрия. K4[Fe(CN)6] + Na2S2O3 = ??? раствор из желтого переходит в прозрачный

У кого есть книжка в электронном виде? Название: Успехи химии органических перекисных соединений и аутокисления Автор: Эмануэль Н.М. Год издания:1988 УДК: 547 Страниц: 496

Наверно впускные клапана пилили

Если альфа-углерод не защищен, то Канниццаро будет идти незначительно, если конечно не будет каких либо других факторов, типа стерических препятствий и т.д. Лучше смотреть каждый случай конкретно

на самом деле, если есть водород у альфа атома, то будет идти и альдольная конденсация и реакция Канниццаро, просто последняя в меньшей степени.