Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Chemram_

Пользователи
  • Постов

    29
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Chemram_

  1. все реакции по этому кетону у тебя есть.

    две группы абсолютно одинаковы.

    в любом случае у тебя будет смесь моно- и бис- продукта 70/30  ))/

    лучше сразу востанавливать, тогда от циклоалкана легче отбится с бисульфитным производным

     

    Спасибо!

  2. Здравствуйте! Я впервые на этом форуме и если я что-то не туда написала/не так оформила, прошу палками не бить :)

    Я тут второй день думаю над этой задачей, но не уверена над своим ответом. Услышала, что тут могут люди помочь, подсказать какой правильный будет продукт G и почему :) (исходя из того что реакция ещё F там + Е. Очень сильно надеюсь на помощьььь и заранее спасибо! :)

     

     

     

     

     

     

    Думаю как то так будет..

    post-92753-0-30856700-1435471152_thumb.jpg

  3. Для борьбы с формальдегидом в воздухе, так же можно попробовать озонатор. Фенол тоже должен окислиться. и вся остальная органика. Только нужно помнить, что озон тоже не витамин и лучше обрабатывать помещение, когда ни кого нет, а потом проветрить.

  4. Прикреплю статейку про комплексы меди c НТФ -- щелочной разлагается уже при 60оС с выделением оксида меди(II), может, и пойдёт.

     

    attachicon.gifKRI0233.pdf

    Чтобы не плодить темы, спрошу здесь -- можно ли получить растворимый комплекс меди(I) с ацетонитрилом и его раствор в ацетонитриле или в воде или в их смеси?

     

    Благодарствую.

     

    В общем будем все смотреть на практике.

  5. Если нужно, шоб разлагался при нагревании - тут надо подбирать амин. Этилендиамин стабилизирует медь(II), а, скажем, ацетонитрил - наоборот, медь(I). Значит должно быть шо-то среднее, слегка стабилизирующее, не так сильно, как ЭДА.

     

    Триэтаноламин по сравнению с этилендиамином наверно сильнее будет образовывать комплекс?

  6. А с какими конкретно солями меди идет эта реакция?

    Вроде как в кислых растворах одновалентная медь окисляется. Исходя из этого,можно попробывать,использовать или летучую кислоту,улетающую при повышении температуры,или наоборот кислоту,с растворимостью сильно зависимой от температуры

     

    Стандартно обычно используют сульфат меди. В этом варианте реакция проходит сразу.

     

    Хотелось сделать систему, где раствор сульфата меди (2+) находится в смеси с NaI или KI, но что бы при при обычной температуре (20-30*С) реакция практически не шла.

    А начиналась бы около 60*С.

     

    НА ум приходит только комплексование меди(2+).

    Этилендиамин стабилизирует медь(II). Комплексный иодид меди [Cu(en)2]I2 - вполне себе существует. Не знаю, как в твердом виде, а в растворе (даже кипящем) вполне устойчив.

     

    Интересно, спасибо.

  7. Возможно ли замедлить реакцию : 2Cu2+ + 4I- = 2CuI + I2   ?

    ЧТо бы реакция при комнатной температуре была сведена к минимуму, и шла только при более высокой температуре (5-600С)

     

    Будет ли медь в комплексном виде замедлять реакцию?

  8. Кто знает, как идет реакция между гексацианоферратом(II) калия и тиосульфатом натрия.

     

    K4[Fe(CN)6] + Na2S2O3 = ???

     

    раствор из желтого переходит в прозрачный

  9. А можно как-то защитить альфа-углерод от альдольной конденсации или наоборот или наоборот сделать так, что реакция Канниццаро сводилась бы к минимуму?

     

    Если альфа-углерод не защищен, то Канниццаро будет идти незначительно, если конечно не будет каких либо других факторов, типа стерических препятствий и т.д.

    Лучше смотреть каждый случай конкретно

  10. Спасибо, а то пишут всякую ересь.

    на самом деле, если есть водород у альфа атома, то будет идти и альдольная конденсация и реакция Канниццаро, просто последняя в меньшей степени.

×
×
  • Создать...