Каловар.

Условно не растворим , так сказать на теории , ну зависит от всяких параметров . А полсе того как он покроется коркой он ток проводить будет то ? На пиротеке помню тема была , там как раз собирались применить свинцовые электроды для электролиза , но уже раствора поваренной соли , типа хлорид свинца не растворим . Потом на форуме , то есть здесь , неоднократно говорили что свинец не подходит , не помню уже кто именно , но из-за того что понижается растворимость . И в растовре серной могут образоваься кислые соли , ну а это уже любимая тема Aversan

Помню раньшке когда химию еще плохо знал решил нейтрализовать нашатырный спирт лимонной кислотой . всыал лимонную кислоту в бутылек с нашатырным спиртом . подождал , символически потряс бутылек . А как же узнать что произошла нейтрализация ? И тут мне пришла в голову идея попробовать на язык все это дело . попробовал ... Губу разьело очень сильно , даже немного отслоилась . Странно , он губу разьедает только так ,

Сегодня сделал пробежку , не знаю сколько километров . бежал так как захочу , в смысле не с целью добежать определенную дистанцию а бежать тогда когда хочется , под конец стало совсем хорошо , что даже усталости не чувствовал , пришел домой , поел нормально , и стал решать примеры С3 из ЕГЭ по математике . Голова работала отлично ! Я даже не знал что она так может работать ! прямо решил примеров 5 , думал раза в три быстрее и все без ошибок . Надо бы так каждый день . А то раньше до того тупил что иной раз долго думал сколько будет 5-3 .

Смотря какой оксид , я имею ввиду бета или альфа модификция ( не различаю их ) . Судя по всему реакция будет идти при нагреве , а , да если оксид алюминия основный ( та самая модификация критсаллической решетки ) то реакция должна идти . Степень окисления серы маленькая какая то , может тионилхлоридом попробовать ?

Ух ты , помню со мной такая вещь один раз начала поисходить , тоже начал придумывать маленькие стишки , про реактивы , потом перестал . Началось все из-за того что мне надоел этот тупой ничего не понимающий мир на столько что это не возможно было выразить обычными словами , спросят меня о чем то , так и хочется иногда ответить рифмованно . Как будто твой словарный запас сгущается , и к каждому слову быстро находится похожее слово . Сочиняется это все в момент нервного напряжения . Раньше был гуманитарием , не учил математику вовсе до 8 класса , любил что либо заучивать , пересказывать , было плохо с устным счетом и задачами на логику . Потом пришлос учить точные науки , и оказалось что мой любимый тогда англиский мне вовсе не нужен , что биология не нужна будет если я не буду знат математику и тут тебе 9 класс и к ГИА начал готовиться . Потом в 10 начал заниматься олимпиадными задачами по химии , гуманитарные все забросил , начал возникать интерес к вычислениям , позже начал уже налегать и на матеатику . В 11 продолжилось тоже самое , также я заметил что меня начала бесить литература и русский . Может учительница не такая или еще чего то , но я не понимал , как можно читать выдуманные истории например " Война и мир " это же выдумка , его нет , зачем его читать раз его нет ? Что от этого будет ? Потом начали возникать какие то параноидальные мысли о смысле жизни , потом наверное мозг окончательно согнулся и каким то образом начал сочинять стихи . Вот так вот , мозг берет свое , я так считаю .

В этом году ЕГЭ обещают сделать честным , то есть поставят камеры , металоискатели , будет идти трансляция . Говорят даже что камеры обводят в рамочку тех кто как то не так повернулся ( достал забетонированный от металоискателя мобильник ) , и их сразу же выводят их аудитории . Если все и вправду будет так , то есть если сделают так что никто не спишет , интересно , как это повлияет на колличесвто студентов в будущем учебном году ? Ведь все привыкли списывать , не знаю как в дугих школах , но в наших точно списывали . Будет ли недобор ? Я конечно не знаю как обстояло дело со сдачей экзамена в городских школах , но из наших много поступило с поддельными результатами , и возможно они заняли места тех кто знает предмет лучше их , но по причине невозможности списывания получили баллов меньше . Так что же будет ? Начнут поступать те кто набирает честно ? А не являются ли большинство высокобальников списавшими ? Каша уже в голове пока дописал все это , хотел спросить , не опустят ли планку приема ВУЗы , будет ли недобор ? Ведь если все будут сдавать честно то результаты будут у большнства плохими .

Ух ты , это же хороший реактив , этилирующий агент .

Вопрос немного не в тему , что чувствует человека с ингибированной холинэстеразой ? У него повышается уровень холина и его производных ? А насколько я помню , когда человек выкуривает сигарету в его организм попадает никотин который имитирует действие ацетилхолина ( бегло по википедии ) . Так что же получается , дыхнул человк зарина мизерную дозу , и ощущения такие же что и при курении ? Возможно ли рекреационное использование фосфороорганических веществ ? :bm:

а нехорошие вещества есть же , как с ними ?

а из-за чего плохой электрофил ?

У меня есть большая толстая ( диаметр около 5 см ) и тонкая , тоже длинная ( димаметр около 1 см ) . Из большой не знаю даже что можно сделать , а маленькую думаю можно приспособить пож перегонку , только как вот снять с нее электрды с боков , в смысле оставиь голую трубку ?

А лампа примерно как выглядит ? Тонкая ?

А если нитрозировать ацетон , то получается что полученный продукт( изонитрозоацетон ) можно восстановить до аминоацетона ?

:P ням ням

То есть для анионов слабых кислот , да ? А какие еще ионы могут реагироваь подобным образом кроме сульфитных ? Цианид , нитрит ? Кстати , что при реакции с нитритом натрия будет ?

Скорее всего нет ,ацетат анион слабый нуклеофил же , хотя , чтоза формулка это ? Это диацетат этиленгликоля чтоли ? Так его можно по другому методу сделать . Вот взяли бы в нуклеофилы какой нибудь спирт , лучше бы шла реакция , а так с ацетатом как то сомнительно .

Кстати пиролиз солей органических кислот это довольно интересная тема , есть например реакция " Циклизация Ружички" получение циклокетонов из кальциевых солей двухосновных кислот ( то есть тут декарбоксилирование и циклизация . то есть соединяются два конца ) , а еще http://ru.wikipedia.org/w/index.php?search=Пирослизевая+кислота&title=Служебная%3AПоиск

жаль . А при прокаливании кальциевых солей карбоновых кислот по букварю идет образование кетонов ( ацетон в случае ацетата ) . Слышал что выход ацетона из ацетата кальция низок , значит это из-за того что помимо целевого продукта образуются примеси ? Или идет обугливание ?

Как так ? Здорово , раз понял , а разве так можно ? А бросать тяжело было ?

А какую олимпиаду вы писали , случайно не по химии ?

Можно ли осуществить получение продуктов брожения ( молочная кислота , бутановая ит д ) в домашних условиях ? Просто начитался биологии , этапы бескислородного окисления глюкозы ( пардон если где то ошибка ) и в голову такие мысли пришли . Ведь в кефире молочнокислые бактерии , а что если небольшой обьемчик кефира перелить в воду с сахаром , и перекртыть доступ кислорода ? То что ? Может потом осадить с помощью не растворимой соли продуккты реакции ? Было бы интересно , как раз на биотехнологию собираюсь в нефтяной технологический факультет .

А у нас учитель физики , вот точно такой же , ну прям не отличишь ( серьезно , без шуток ) . На уроках он целый год рассказывал всякую ерунду , причем этой ерунды было 6 уроков в неделю . Поначалу это сильно бесило . Я пришел в 10 класс с серьезным настроем , а этот , не скажешь нормальным словом , рассказывал на уроке свою хе*ню. Потом к физике начало появлятся отвращение , и позже , по неволе я на нее забил . Долго я сначала думал , почему же его не увольняют , говрили мол пытались уже , но благодаря его связям не получится ( раньше он бухал с членами администрации , связи так сказать тесные , а потом добухался , и его от туда уволили ) . , . Наш класс смешан , то есть половина должна была бы учится в "Б" и "В" классах , и не мешать нам , но сделали 2 класса ( наш для "нормальных" , а другой для наркоманов ) , потому что толи денег не выделели , толи учеников не хватило . а как всякие спайсы которых в туалете у нас раскуривают , их то надеюсь находят ?

ну это смотря сколько получать и какого качества . Приятнее было бы из тартрата аммония , но гемора не хочется , более менее норм вариант из доступных средств остается из сульфата аммония , получить его как нибудь из мочевины серки , ну или выкрситаллизовывать . кстати нитрит куда интереснее чем ПХА , и тоже имеет некое " целевое " ... ну короче вы меня поняли

Можно ли получить нитрит аммония реакцией перхлората аммония и нитрита калия , в смысле ОВР не пойдет ? Ну допустим , слить расвторы нитрита калия ( насыщенный , и перхлората аммония перенасыщенный , то есть крситаллы плаввают , на рестворившиеся ) , потом по ходу реакции растворятся не растворившиеся крупинки прехлората , выпадет осадок , и насыщенный раствор нитрита аммония поставить в холодильник , и собрать крситаллы . Можно ?

А кислотах разных попробйте порастворять , в уксусе , может магний