Sasha_Pavlikov
-
Постов
31 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Sasha_Pavlikov
-
-
Добрый вечер! Подскажите, пожалуйста, значение энтальпии образования для Bi4Ge3O12
-
2 часа назад, yatcheh сказал:
Тут у вас три хиральных центра, и изомеров будет больше - восемь штук.
Вот таких получается 8? А как их теперь назвать с позиции (R,S)...?? Тут же еще и энантиомеры будут с мезоформами, кто есть кто...?
-
-
Добрый вечер! Помогите составить формулы Фишера всех стереоизомеров (с обозначением R и S конфигурации) для 2,4,6-трибромгексана. Какие пары будут энантиомерами, а какие мезо-формами?
-
-
Добрый вечер! Подскажите, пожалуйста, способы определения парциальных теплот смешения. Знаю лишь, что существует метод, в котором проводятся касательные к точкам определенного состава. Также не совсем понимаю как найти кажущуюся молярную теплоту смешения. Еще возникает вопрос в построении зависимости dHсмешения=f(Xi ж), можно ли ее описывать полиномом 4-ой степени? Файл задачи с данными прикрепляю.
*Система А-В : C2H5OH(1)-C7H16(2) -
-
-
Добрый вечер! Подскажите , пожалуйста, как показать структуру "твердого" [4]резорцинарена , который имеет граф S12(5). Оно ли это? (см. изображение)
P.S. Такого рода задание было в книге "Супрамолекулярная химия" Стид, Этвуд Т.2 -
05.06.2020 в 01:43, ash111 сказал:
это что за предмет и где?)
Предмет: Супрамолекулярная химия ))0)))
05.06.2020 в 00:54, bacan сказал:Очень полезны, особенно хороши а) и б)
У Вас хорошее чувство юмора
-
Добрый вечер! Помогите установить единичный и бинарный набор графов для пар оснований нуклеотидов (прикреплены рисунками). Полезен ли набор графов для определения различия между основаниями Уотсона-Крика и парами оснований Хугстена?
-
Добрый день! Подскажите литературу, в которой будет нормально (= разжевано ) объяснено о нахождении супрамолекулярного мотива.
Заранее спасибо!
* Супрамолекулярную химию Стида Дж. В., Этвуда Дж. Л. не предлагать -
Добрый день! Кто может сформулировать адекватное определение понятий изобарического сечения и изотермического сечения? Заранее спасибо!
-
Добрый вечер! Прошу помощи! Как "выглядит" комплекс 8-оксихинолина-5-сульфокислоты с Cd2+? Если можете зарисовать, буду очень благодарен! Спасибо!
-
Добрый день! Какое соединение образуется при действии 2-х молей этилформиата на 1 моль ацетона в присутствии этилата натрия?
В конечном итоге получается у меня получается пентанон-3-диаль, но не совсем понятен механизм. Плохо визуально воспринимаю конденсацию Кляйзена. Можете написать механизм? Буду очень благодарен!
-
-
Добрый день! Прошу помощи в выполнении данных заданий!
- Какое соединение образуется при взаимодействии двух молей бензилцианида с одним молем диэтилоксолата в присутствии этилата натрия? (Видимо это 1,4-дифенилбутандион-2,3?)
- При взаимодействии орто-фторбензофенона с амидом калия образуется фторбензол и амид бензойной кислоты. Объясните образование этих продуктов. (Понимаю, что происходит нуклеофильное замещение, но как на бумаге отобразить?
- Адипиновую кислоту нагрели до 300 °С в присутствии гидрокисида кальция, продукт реакции бромировали в присутствии основания , затем обработали натриймалоновым эфиром в присутствии этилата натрия, подкисление продукта конденсации при нагревании привело к образованию соединения белого цвета , хорошо растворимого в водном растворе гидроксида натрия. Соединение имеет состав С8Н10О5. Напишите уравнения реакции всех названных реакций, установите строение продукта реакции.( Так понимаю, что сперва будет циклопентанон, а при его бромировании бром будет идти в альфа положение, а вот, что дальше будет- сложно представить)
- Расположите в ряд по увелечению скорости гидролиза такие амиды: 2-метилпропиоамид, пропиоамид, 2,2-диметилпропиоамид, Дайте объяснение.
- Для получения эфиров третичных спиртов используют хлорангидриды карбоновых кислот и третичные спирты. Реакцию проводят в присутствии слабых оснований-производных анилина. Какая побочная реакция возможна в присутствии основания? Почему используют слабые основания?
- При взаимодействии метилциклопентилкетона с гидроксиламином образуется два изомерных оксима. В какие соединения превратятся эти оксимы в результате перегруппировки Бекмана?
-
Добрый вечер! Прошу помощи в решении данных задач. Прикрепляю фото общих реакций, посмотрите пожалуйста, правильно ли вообще записал. Спасибо!
1. Взаимодействие 1-фенилпропанола-2 с акролеином в щелочной среде приводит к 2-фенилциклогексен-2ону. Предложите механизм его образования
2. Фенилглиоксаль в присутствии водного раствора едкого натра превращается в натриевую соль 2-окси-2-фенилэтановой кислоты. Примером какой известной реакции является данное превращение?
3. Приведите структурные формулы таких кетонов, для которых невозможно существование енольных форм
-
1.
Фенолы так и расщепляются.
А вот с алкилвиниловым эфиром, тут не всё просто. Первичная реакция - присоединение галогенводорода с образованием гем-галогенгидрина:
CH2=CH-O-R --(HBr)--> CH3-CH(Br)-OR
На этом можно и остановиться.
В избытке кислоты пойдёт гидролиз, при этом четыре пути возможны:
CH3-CH(Br)-OR --(H+)--> CH3-CH(Br)-O+HR --(-HOR)--> CH3-C+H-Br --(-H+)--> CH2=CH-Br
CH3-CH(Br)-OR --(H+)--> CH3-CH(Br)-O+HR --(-HOR)--> CH3-C+H-Br --(Br-)--> CH3-CHBr2
CH3-CH(Br)-OR --(H+)--> CH3-CH(Br)-O+HR --(-HOR)--> CH3-C+H-Br --(H2O, -H+)--> CH3-CH(OH)Br --(-HBr)--> CH3-CHO
CH3-CH(Br)-O-R --(H+)--> CH3-CH(Br)-O+HR --(Br-, -HBr)--> CH3-CHO + R-Br
Наконец, учитывая, что енолят-анион - относительно слабое основание (сравнимое по силе с фенолят-анионом), возможно и прямое расщепление:
CH2=CH-O-R --(HBr)--> CH3-CHO + R-Br
Всё будет зависеть от условий реакции
2.
Тут не подкопаешься.
3.
По сути верно, но зачем - магний, да ещё одновалентный? Пусть будет натрий вместо магния.
Просто в редакторе не нашел натрия То есть второе выполнил верно?)
-
Проверьте , пожалуйста, решение задач. Если что-то неправильно, пожалуйста, наведите на пусть истинный! Спасибо! Скрины и задания прикрепляю.
1. Какие соединения образуются при действии бромистоводородной кислоты на такие эфиры: 1,4-диметоксибензол , винилпропиловый эфир?
2. Как отличить н-октан от ди-н-бутилового эфира?
3.Осуществите синтез дифенилового эфира этиленгликоля из этилена и бензола.
-
Хорошо, понял! А из метанола и аллилового спирта под действием серной кислоты можно получить аллилметиловый эфир?
-
Добрый день! Задание звучит следующим образом
"Опишите все стадии лабораторных синтезов таких соединений из спиртов и фенолов: аллилметилового эфира, тетрагидрофурана".
Если ТГФ еще понятно, что можно получить кислотной дегидратацией спирта (1,4-бутандиола) , а как из фенолов получить, не совсем ясно. И не совсем ясно , как из фенолов и спиртов получить аллилметиловый эфир. Прошу помочь, спасибо! -
Подскажите, пожалуйста, как будет происходить ацилирование фенола (механизм) с образованием о-гидроксифенилметилкетона? Заранее Благодарю!
-
так вопрос поставьте по-человечески ))
я ничего не понял
Надо подобрать органический реагент, в котором есть такая группировка. Как-то так
-
C2H5OH
Чувство юмора на высоте)Спасибо
Энтальпия образования Bi4Ge3O12
в Физическая химия
Опубликовано
ммммм, гугл... ваааау)